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A vacinação é uma das mais importantes medidas
profiláticas no controle de hepatites virais. Em relação ao
tema, analise as afirmativas a seguir.
I. A vacina contra hepatite A está disponível no Programa Nacional de Imunização.
II. As vacinas contra as hepatites A, B e C estão disponíveis comercialmente, embora unicamente a vacina contra hepatite B seja disponibilizada no Programa Nacional de Imunização.
III. Somente a vacina contra hepatite B está disponível no Programa Nacional de Imunização.
Assinale:
I. A vacina contra hepatite A está disponível no Programa Nacional de Imunização.
II. As vacinas contra as hepatites A, B e C estão disponíveis comercialmente, embora unicamente a vacina contra hepatite B seja disponibilizada no Programa Nacional de Imunização.
III. Somente a vacina contra hepatite B está disponível no Programa Nacional de Imunização.
Assinale:
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Na análise farmacocinética realizada com os dados de um
estudo de bioequivalência, deve-se:
I. escolher o melhor modelo de compartimentos que se aplica ao fármaco estudado, para a determinação dos parâmetros farmacocinéticos.
II. determinar o pico de concentração máxima (Cmax) do fármaco e o tempo para atingir este pico (Tmax) diretamente, sem interpolação dos dados.
III. determinar a área sob a curva de concentração sangüínea versus tempo, calculada do tempo zero ao tempo t (ASC0-t), onde t é o último tempo de coleta de amostra.
IV. determinar a área sob a curva de concentração sangüínea versus tempo, calculada do tempo zero ao tempo infinito (ASC0-inf), onde ASC0-inf = ASC0-t + Ct /k, onde Ct é a última concentração do fármaco determinada experimentalmente e k é a constante de eliminação da fase terminal.
Assinale:
I. escolher o melhor modelo de compartimentos que se aplica ao fármaco estudado, para a determinação dos parâmetros farmacocinéticos.
II. determinar o pico de concentração máxima (Cmax) do fármaco e o tempo para atingir este pico (Tmax) diretamente, sem interpolação dos dados.
III. determinar a área sob a curva de concentração sangüínea versus tempo, calculada do tempo zero ao tempo t (ASC0-t), onde t é o último tempo de coleta de amostra.
IV. determinar a área sob a curva de concentração sangüínea versus tempo, calculada do tempo zero ao tempo infinito (ASC0-inf), onde ASC0-inf = ASC0-t + Ct /k, onde Ct é a última concentração do fármaco determinada experimentalmente e k é a constante de eliminação da fase terminal.
Assinale:
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- FarmacologiaFarmacocinética
- Química Orgânica e Farmacêutica
O processo de caracterização de um conjugado é realizado
por diferentes tipos de metodologias muito bem descritas na
literatura. São realizados dois tipos de caracterização: um
que foca na análise das características físico-químicas da
molécula e um que foca nas propriedades biológicas do
conjugado. A respeito do processo de caracterização
biológica, analise as afirmativas a seguir.
I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.
II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.
III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.
Assinale:
I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.
II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.
III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.
Assinale:
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A nutrição parenteral (NP) total ou parcial constitui parte dos cuidados de assistência ao paciente que está impossibilitado de receber os nutrientes em quantidade e qualidade que atendam às suas necessidades metabólicas pelo trato gastrointestinal. O preparo da NP deve ser realizado conforme o regulamento de terapia de NP estabelecido pela Portaria nº 272 de 08/04/98 do Ministério da Saúde. As afirmativas abaixo descrevem os cuidados com as instalações e o ambiente de manipulação da NP:
I. Deverá existir um vestiário de barreira ou uma antecâmara destinado a paramentação do operador.
II. A sala de manipulação deverá ser independente e exclusiva.
III. Nas áreas de manipulação, não devem existir janelas ou ralos.
IV. A área de manipulação deverá ser uma sala limpa com uma capela de fluxo laminar classe USP 1.000.
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O Uso de um espectrômetro de massa como um detector
coloca algumas restrições sobre os métodos
cromatográficos utilizados. Esta situação é diferente quando
consideramos outros detectores. De fato, a transferência de
métodos desenvolvidos em um HPLC acoplado a um
detector UV para um detector de massas nem sempre é
possível. É considerado uma limitação na tranferência de
metodologia do detector de UV para o espectrômetro de
massas:
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Durante um cultivo bacteriano em um biorreator, a concentração de oxigênio dissolvido é de 20% da concentração de saturação, a qual nas condições de cultivo vale 6,5 mg/L. Se nas condições de aeração impostas ao cultivo, o valor de KL.a é de 100 h–1, o valor da demanda total instantânea de oxigênio do cultivo vale:
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O gráfico a seguir mostra o perfil de consumo de substrato em um cultivo bacteriano.
A partir deste perfil, analise as afirmativas a seguir.
I. Trata-se de um cultivo em batelada alimentada, tendo a alimentação iniciado após a 3ª hora com vazão constante.
II. Trata-se de um cultivo em batelada simples, havendo significativos erros de medição nas amostras da 3ª hora e da 10ª hora.
III. O término da alimentação ocorreu na 10ª hora, sendo possível notar pela abrupta queda da concentração de substrato após esta hora.
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Comparando-se a resposta imune humoral e imune celular, é correto afirmar que:
I. ambas desenvolvem-se em 3 etapas sucessivas: fase de reconhecimento, fase de proliferação clonal e fase efetora.
II. a imunidade humoral, ao contrário da imunidade celular, pode ser transmitida pelo plasma ou soro.
III. a imunidade celular pode ser transferida a um animal não imunizado através de injeção de células sensibilizadas ou, ainda, pelo soro ou plasma.
Assinale:
I. ambas desenvolvem-se em 3 etapas sucessivas: fase de reconhecimento, fase de proliferação clonal e fase efetora.
II. a imunidade humoral, ao contrário da imunidade celular, pode ser transmitida pelo plasma ou soro.
III. a imunidade celular pode ser transferida a um animal não imunizado através de injeção de células sensibilizadas ou, ainda, pelo soro ou plasma.
Assinale:
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Uma das principais vantagens da técnica de filtração tangencial sobre a técnica de cromatografia líquida é:
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Quando pensamos em imunidade associamos a habilidade
que um organismo tem em resistir às infecções. Neste
contexto, ao observar que um organismo é capaz de
responder rapidamente contra um microorganismo ou
antígeno e reagir essencialmente do mesmo modo a cada
vez que se expoe às infecções, nos referimos à imunidade:
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