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A Portaria nº 3.390/2013;2do Ministério da Saúde, institui a Política Nacional de Atenção Hospitalar (PNHOP) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), estabelecendo-se as diretrizes para à organização do componente hospitalar da Rede de Atenção à Saúde (RAS).
A respeito desse tema, julgue os itens a seguir.
As equipes multiprofissionais de referência serão a estrutura nuclear dos serviços de saúde do hospital e serão formadas por profissionais de diferentes áreas e saberes, que compartilharão informações e decisões de forma horizontal, estabelecendo-se como referência para os usuários e familiares.
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A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) é o processo contínuo de análise e síntese dos benefícios para a saúde, das consequências econômicas e sociais do emprego das tecnologias, considerando os seguintes aspectos: segurança, acurácia, eficácia, efetividade, custos,. custo-efetividade e aspectos de equidade, impactos éticos, culturais é ambientais envolvidos na sua utilização (BRASIL, 2010).
Referência: Brasil, Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e
Insumos estratégicos. Departamento de Ciência e Tecnologia. Política
Nacional de Gestão de Tecnologias em Saúde. Brasília: Ministério da Saúde,
2010.
Sobre esse assunto, julgue os itens a seguir.
A decisão de incorporar uma nova tecnologia deverá considerar comparação entre a tecnologia objeto de análise e aquelas já incorporadas, no que diz respeito à ausência de benefícios, aos custos para o sistema, à população alvo, às necessidades de infraestrutura na rede de serviços de saúde e os fatores de promoção da equidade.
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A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) é o processo contínuo de análise e síntese dos benefícios para a saúde, das consequências econômicas e sociais do emprego das tecnologias, considerando os seguintes aspectos: segurança, acurácia, eficácia, efetividade, custos,. custo-efetividade e aspectos de equidade, impactos éticos, culturais é ambientais envolvidos na sua utilização (BRASIL, 2010).
Referência: Brasil, Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e
Insumos estratégicos. Departamento de Ciência e Tecnologia. Política
Nacional de Gestão de Tecnologias em Saúde. Brasília: Ministério da Saúde,
2010.
Sobre esse assunto, julgue os itens a seguir.
A análise de custo-utilidade (ACU) atribui um valor às consequências de alternativas que devem ser comparadas. Esse tipo de análise é preferido por aqueles que têm reservas em atribuir valores em moeda corrente a benefícios. A medida de valor é a utilidade que deverá refletir as preferências de indivíduos ou da sociedade sobre um conjunto de resultados em saúde (por um quadro clínico ou um perfil de estado de saúde).
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A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) é o processo contínuo de análise e síntese dos benefícios para a saúde, das consequências econômicas e sociais do emprego das tecnologias, considerando os seguintes aspectos: segurança, acurácia, eficácia, efetividade, custos,. custo-efetividade e aspectos de equidade, impactos éticos, culturais é ambientais envolvidos na sua utilização (BRASIL, 2010).
Referência: Brasil, Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e
Insumos estratégicos. Departamento de Ciência e Tecnologia. Política
Nacional de Gestão de Tecnologias em Saúde. Brasília: Ministério da Saúde,
2010.
Sobre esse assunto, julgue os itens a seguir.
A análise de custo-benefício (ACB) compara os custos e os benefícios, ambos quantificados em unidades monetárias comuns. É indicada quando se necessita de um denominador comum para facilitar a comparação de resultados. Assim, uma medida de valor (moeda corrente do local do estudo) do grupo de efeitos de um programa ou uma intervenção deverá ser adotada. Para isso, será necessária uma transformação de efeitos como dias de incapacidade evitados, anos de vida ganhos, redução de dores e outros sintomas em valor monetário.
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A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) é o processo contínuo de análise e síntese dos benefícios para a saúde, das consequências econômicas e sociais do emprego das tecnologias, considerando os seguintes aspectos: segurança, acurácia, eficácia, efetividade, custos,. custo-efetividade e aspectos de equidade, impactos éticos, culturais é ambientais envolvidos na sua utilização (BRASIL, 2010).
Referência: Brasil, Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e
Insumos estratégicos. Departamento de Ciência e Tecnologia. Política
Nacional de Gestão de Tecnologias em Saúde. Brasília: Ministério da Saúde,
2010.
Sobre esse assunto, julgue os itens a seguir.
Os estudos dos custos e das consequências relacionadas ao uso de uma tecnologia compreendem um dos principais métodos de análises usados em AT'S.
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A Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) é o processo contínuo de análise e síntese dos benefícios para a saúde, das consequências econômicas e sociais do emprego das tecnologias, considerando os seguintes aspectos: segurança, acurácia, eficácia, efetividade, custos,. custo-efetividade e aspectos de equidade, impactos éticos, culturais é ambientais envolvidos na sua utilização (BRASIL, 2010).
Referência: Brasil, Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e
Insumos estratégicos. Departamento de Ciência e Tecnologia. Política
Nacional de Gestão de Tecnologias em Saúde. Brasília: Ministério da Saúde,
2010.
Sobre esse assunto, julgue os itens a seguir.
Para elaboração de estudos de ATS, é importante obter dados de efetividade da tecnologia em estudo, refletindo probabilidade de que indivíduos de uma população definida obtenham um benefício da aplicação de uma tecnologia a um determinado problema em condições ideais de uso.
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 406/2020, da Anvisa, que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano, julgue os itens a seguir.
A avaliação detalhada dos benefícios em relação aos riscos, podendo estar relacionada à segurança, qualidade e eficácia do medicamento, bem como seu uso racional, é conhecida como relação risco-benefício.
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 406/2020, da Anvisa, que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano, julgue os itens a seguir.
Reação adversa pode ser definida como sendo qualquer resposta esperada ou previsível, intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no ser humano para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas. Diferentemente do Evento Adverso, a Reação Adversa caracteriza-se pela suspeita de relação causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou indesejável.
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 406/2020, da Anvisa, que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano, julgue os itens a seguir.
Evento adverso é compreendido como qualquer ocorrência médica indesejável em paciente no qual haja sido administrado medicamento, sem que necessariamente exista relação causal com o tratamento, podendo ser qualquer sinal desfavorável e não intencional, sintoma ou doença temporalmente associada ao uso do medicamento.
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De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 406/2020, da Anvisa, que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano, julgue os itens a seguir.
Farmacovigilância é definida como a ciência e as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.
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