Na preparação de emulsões farmacêuticas, são considerados diversos parâmetros para que o produto final seja adequadamente utilizado. O fenômeno observado pela formação superficial ou sedimentar de agregados de glóbulos da fase interna de uma emulsão é chamado de:

O sistema equilíbrio hidrófilo-lipofílico (EHL) classifica algumas substâncias emulgentes ou tensoativas com base em sua composição química. Substâncias que têm valores de EHL 2 e 13 são classificadas, respectivamente, como:

Na preparação de suspensões farmacêuticas, é necessário o conhecimento das características das fases dispersa e dispersante. O álcool, a glicerina e o propilenoglicol podem ser utilizados previamente em algumas substâncias, para evitar a formação de grumos quando estas são adicionadas a um veículo aquoso, sendo assim classificados como agentes:

O método adequado para a extração de substâncias vegetais tendo em vista sua utilização em formulações farmacêuticas depende de vários fatores, principalmente da natureza do material de partida. O processo no qual uma matéria-prima previamente triturada é colocada em um recipiente fechado à temperatura ambiente, em contato com um solvente adequado, por um período que varia entre 2 a 14 dias e com repetidas agitações para liberar seus componentes solúveis, recebe o nome de:

No processo de obtenção de algumas pomadas, é necessária a redução de partículas sólidas a serem incorporadas para evitar que o produto final tenha aspecto áspero. A técnica que compreende misturar essas partículas sólidas em um veículo no qual são insolúveis recebe o nome de:

Na preparação de medicamentos, é essencial que se tenha conhecimento sobre os aspectos farmacotécnicos e farmacodinâmicos das substâncias envolvidas. Nesse sentido, aminofilina, carbamazepina e varfarina apresentam estreita margem de segurança sendo, portanto, definidas como substâncias de:

Dentre os procedimentos de Boas Práticas de Fabricação, está a retenção de amostras de medicamentos para a verificação das especificações estabelecidas. A amostra de cada lote de produto farmacêutico terminado, classificado como Solução Parenteral de Grande Volume (SPGV) deve ser mantida, após a data de seu vencimento, por no mínimo:

As normas sanitárias que instituem as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos definem diversas atividades a serem desempenhadas ao longo do processo de fabricação. O documento que fornece um resumo dos resultados dos testes em amostras de produtos ou de materiais, juntamente com a avaliação de sua conformidade com a especificação declarada, denomina-se certificado de:

O gerenciamento de resíduos de saúde é uma exigência legal que determina o correto armazenamento e descarte desses resíduos para minimizar os riscos sanitários ao meio ambiente e profissionais de saúde. Os rejeitos radioativos apresentam grande potencial de risco e são classificados como pertencentes ao grupo:

Em um laboratório farmacêutico, o preparo de medicamentos segue diversos processos de produção. A preparação de medicamentos, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar é denominada de: