Questões do Concurso EBSERH - IBFC

581318 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

A expressão convulsão refere-se a uma breve alteração de comportamento causada pela ativação desordenada, sincrônica e rítmica de grupos de neurônios cerebrais. O termo epilepsia refere-se a um distúrbio da função cerebral caracterizado pela ocorrência periódica e imprevisível de convulsões. Sobre a farmacoterapêutica das crises convulsivas, considere as alternativas abaixo e assinale aquela que é incorreta:

A

Os agentes farmacológicos utilizados atualmente inibem as convulsões sendo, portanto, denominados anticonvulsivantes.

B

O fenobarbital foi o primeiro agente orgânico sintetizado que se reconheceu como dotado de atividade anticonvulsivante; foram suas propriedades sedativas que levaram os pesquisadores a testar e demonstrar a sua eficácia na supressão das convulsões.

C

A fenitoína exerce sua atividade anticonvulsivante sem causar depressão geral do sistema nervoso central; em doses tóxicas, pode produzir sinais excitadores e, em níveis letais, um tipo de rigidez de descerebração. O efeito mais importante da fenitoína é a sua capacidade de modificar o padrão de convulsões máximas por eletrochoque. A fase tônica característica pode ser totalmente abolida, mas a convulsão clônica residual pode ser exacerbada e prolongada.

D

A alta hidrossolubilidade da fenitoína faz com que ela seja uma boa opção para apresentação intravenosa. Essa apresentação é segura do ponto de vista tóxico, uma vez que esse fármaco não promove depressão geral do sistema nervoso central, o que a torna fármaco de escolha para pacientes com arritmias cardíacas e/ou outras cardiopatias, independente da idade.

E

A absorção oral do fenobarbital é total, mas um pouco lenta; as concentrações plasmáticas máximas ocorrem várias horas depois de uma dose única. Tem uma ligação às proteínas plasmáticas de 40-60 % (por cento), e uma ligação tecidual semelhante, inclusive no cérebro. Até 25 % (porcento), da dose são eliminados pela excreção renal dependente de pH, do fármaco inalterado; o restante é inativado pelas enzimas microssômicas hepáticas.

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581317 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Técnico de Farmácia
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é indicada no Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) para a prevenção de cárie dentária. Sobre essa solução, assinale a alternativa incorreta:

A

No preparo dessa solução, deve ser adicionada uma solução conservante de parabenos.

B

O veículo da solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é a água purificada.

C

A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é compatível com sais de magnésio e de cálcio.

D

O pH da solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) deve ser próximo de 7,0.

E

As soluções de fluoreto de sódio decompõem-se lentamente e tornam-se alcalinas quando armazenadas em recipientes de vidro.

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581313 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Técnico de Farmácia
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

As substâncias devem ser conservadas sob condições tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Sobre as temperaturas de conservação de medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em local fresco deverá ser armazenado numa temperatura entre 8 e 15 °C (graus Celsius).

B

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em local fresco deverá ser armazenado numa temperatura entre e 15 e 30 °C (graus Celsius).

C

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em temperatura ambiente deverá ser armazenado numa temperatura entre e 8 e 15 °C (graus Celsius).

D

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em temperatura ambiente deverá ser armazenado numa temperatura entre e 30 e 40 °C (graus Celsius).

E

Um medicamento com a recomendação de ser armazenado em congelador deverá ser armazenado numa temperatura entre 2 e 8 °C (graus Celsius).

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581312 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Técnico de Farmácia
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Biossegurança

Em relação aos códigos e símbolos específicos de saúde e segurança no trabalho, considere a figura abaixo:

enunciado 581312-1

Sobre essa figura assinale a alternativa correta:

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581311 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Farmacêutico
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Análises ClínicasBanco de Sangue e Imuno-hematologia
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

O Regulamento Sanitário que estabelece os requisitos de boas práticas para serviços de hemoterapia que desenvolvam atividades relacionadas ao ciclo produtivo do sangue e para serviços de saúde que realizem procedimentos transfusionais, incluindo captação de doadores, coleta, processamento, testagem, controle de qualidade e proteção ao doador e ao receptor, armazenamento, distribuição, transporte e transfusão em todo o território nacional é determinado pela resolução da diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC no. 34, de 11 de junho de 2014. Sobre as normas gerais de serviços de hemoterapia estabelecidas por esse regulamento, considere as alternativas abaixo e assinale a alternativa incorreta:

A

Todos os materiais e insumos que entram diretamente em contato com o sangue e componentes devem ser estéreis, apirogênicos e descartáveis.

B

O serviço de hemoterapia deve possuir mecanismo para identificação do candidato bloqueado em doações anteriores e este candidato deverá ser encaminhado para a devida orientação médica quando for o caso.

C

Para doação por aférese, deve-se considerar inapto temporário, por 12 (doze) meses após a cura, o candidato a doador que teve alguma Doença Sexualmente Transmissível (DST), sendo que o histórico de reinfecção por qualquer DST determina a inaptidão definitiva.

D

Para doação por aférese, o uso de anabolizantes injetáveis sem prescrição médica é causa de inaptidão temporário à doação por um período de 12 (doze) meses, contados a partir da data da última utilização.

E

O intervalo mínimo entre duas plasmaféreses em um doador é de 24 (vinte e quatro) horas, podendo um mesmo doador realizar, no máximo, 6 (seis) doações em um período de 2 (dois) meses.

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581308 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5^a. Ed (2010), a determinação do Fator II da coagulação humana é realizada após ativação específica em Fator lla. Assinale a alternativa que expressa corretamente como é calculado o Fator lla, segundo a Farmacopeia Brasileira:

A

O Fator lla baseia-se na ligação específica do Fator lla a um substrato cromogênico específico para o Fator lla, com subsequente ligação de um anticorpo policlonal anti-Fator lla conjugado a uma enzima. Após a adição de um substrato cromogênico há a formação de um produto quantificável espectrofotometricamente.

B

O Fator lla é calculado comparando a sua atividade em um substrato cromogênico peptídico específico com a mesma atividade do padrão internacional ou de uma preparação padrão calibrada em Unidades Internacionais (UI). A Unidade Internacional do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional, que é constituído por um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão Internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

C

Determina-se a atividade da amostra, comparando a quantidade da amostra necessária para reduzir o tempo de coagulação de uma mistura de prova que contém as substâncias, além do Fator lla, necessárias para a coagulação do sangue; com a quantidade de uma preparação de referência, avaliada em unidades internacionais, necessárias para obter o mesmo efeito.

D

A determinação do Fator II da coagulação é realizada pela determinação da sua atividade biológica como um cofator na ativação do Fator lla em presença de íons de cálcio e de fosfolipídios. A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional que é atualmente constituído por um plasma liofilizado. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

E

A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma determinada quantidade do Padrão Internacional que consiste em um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea humana. O método de aferição colorimétrica consiste em duas etapas sucessivas.

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581305 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Farmacêutico
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LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

O regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial é aprovado pela portaria do Ministério da Saúde no. 344, de 12 de maio de 1998. Já o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, é regulamentado pela Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC n° 20, de 9 de maio de 2011. Sobre os medicamentos sujeitos a controle pela Portaria 344/1998 e pela RDC 20/2011, assinale a alternativa correta:

A

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial e sua dispensação deverá ser feita mediante a retenção da 1^a (primeira) via da receita, devendo a 2^a (segunda) via ser devolvida ao paciente.

B

A prescrição de medicamentos a base de substâncias anti-retrovirais (lista “C4”), só poderá ser feita por médicos ou médicos veterinários e sua dispensação é privativa de farmácias ou drogarias.

C

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.

D

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 (dez) dias a contar da data de sua emissão e sua dispensação deverá ser feita mediante a retenção da 2^a (segunda) via da receita, devendo a 1^a (primeira) via ser devolvida ao paciente.

E

A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo 1 (uma) substância constantes da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) do Regulamento Técnico da Portaria 344/1998 e de suas atualizações, ou 1 (um) medicamento que a contenha.

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581302 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Técnico de Farmácia
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Considere a seguinte definição: “preparação farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 % a 50 % (por cento)”. Assinale a alternativa cuja forma farmacêutica é correspondente à definição apresentada:

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581300 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Farmacêutico
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Análises Clínicas
BiologiaMicrobiologia
Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

O indicador biológico é definido como uma preparação caracterizada de micro-organismo específico que fornece uma resistência definida e estável a um determinado processo de esterilização. Sobre os indicadores biológicos, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. Bactérias formadoras de esporos são os micro-organismos reconhecidos como apropriados para emprego como indicadores biológicos uma vez que, com exceção da radiação ionizante, esses micro-organismos são, significativamente, mais resistentes aos processos de esterilização do que os micro-organismos da carga microbiana natural do produto.

II. Um indicador biológico pode ser usado na qualificação de desempenho do equipamento de esterilização e no desenvolvimento e estabelecimento do processo de esterilização para um produto específico.

III. Os indicadores biológicos podem ser usados na qualificação de desempenho do equipamento de esterilização, mas jamais poderão ser usados em processos de obtenção de produto estéril em seu recipiente final e na esterilização de equipamentos; materiais e componentes de embalagem, empregados no processo asséptico.

Estão corretas as afirmativas:

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581298 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: IBFC
Orgão: EBSERH

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Farmacêutico
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Análises ClínicasHematologia
FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa caracterizada pelo acúmulo excessivo de células mieloides de aparência normal. Ela ocorre com uma incidência anual de 1,0 a 1,5/100.000 habitantes, afetando principalmente adultos, entre 50 e 55 anos. Sobre a LCM, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. A LMC é caracterizada pela presença do cromossoma Philadelphia (Ph⁺) e do oncogene que o codifica, presentes na grande maioria das células mieloides e em alguns linfócitos.

II. O tratamento medicamentoso da LMC deve ser feito observando-se a fase da doença, finalidade do tratamento e critérios e objetivos de segurança e eficácia; considerando todos esses aspectos, é possível utilizar hidroxiureia, para citorredução temporária, em todas as fases da LMC.

III. O dasatinibe deve ser usado para controle da doença nas fases crônica, de transformação e blástica, em doentes que apresentaram falha terapêutica ou intolerância ao uso do imatinibe ou do nilotinibe e não houver possibilidade ou indicação de transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico (TCTH-AL).

Estão corretas as afirmativas: