A automação dos imunoensaios é muito útil em bancos de sangue, laboratórios grandes, médios e até pequenos, pois fornece resultados rápidos, minimiza as variações inerentes aos processos manuais, aumenta a segurança, diminui os custos e melhora a qualidade e o desempenho do laboratório.

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a respeito dos métodos de imunoensaios automatizados.

( ) A turbidimetria pode ser empregada para quantificar antígenos, anticorpos, lipoproteínas, proteína C reativa, albumina e pré-albumina.

( ) Na determinação de compostos de baixo peso molecular (com menos de 1kDa), como hormônios, fármacos e outros haptenos, utiliza-se a nefelometria de inibição.

( ) A presença de polímeros, como o polietilenoglicol 8000, reduz significativamente a formação dos complexos, aumentando o espaço vibracional e reduzindo a interação entre as moléculas.

( ) A turbidimetria é um método de medida da diminuição da intensidade da luz transmitida, em relação à incidente, por meio de uma suspensão de partículas, devido à reflexão, à absorção ou ao espalhamento.

( ) A turbidimetria é uma técnica mais sensível do que a nefelometria, porém é mais suscetível às reações não específicas; por isso, é necessário que as amostras sejam muito diluídas, o que reduz os limites de detecção aos níveis da nefelometria.

A sequência correta é

O diabetes melito é um grupo de doenças em que os níveis sanguíneos de glicose se encontram elevados, em decorrência de uma secreção deficiente ou uma ação anormal da insulina. Além dos níveis plasmáticos de glicose em jejum, o teste de tolerância oral à glicose pode ser utilizado como auxiliar na classificação da doença.

No teste de tolerância oral à glicose, a glicemia 2 horas após sobrecarga de 75g de glicose, que é característica de diabetes melito, é igual ou superior a

Em relação ao controle de qualidade no laboratório clínico, avalie as afirmações a seguir.

I. O erro total de um resultado é influenciado pela variabilidade pré-analítica na coleta, no transporte, no processamento e no armazenamento da amostra.
II. Considerando-se uma distribuição gaussiana da imprecisão, o número de resultados esperados para o intervalo de ±2DP corresponde a 95,4% das observações.
III. O teste de proficiência comprova, por meio de avaliação interna, que o laboratório está realizando adequadamente um dado método, em conformidade com as especificações do fabricante.
IV. Para o ensaio de quantificação de gases sanguíneos é recomendado que seja analisado, no mínimo, um controle a cada 8 horas, incluindo os controles de nível elevado e baixo no decorrer de 24 horas.

Está correto apenas o que se afirma em

Avalie o que se afirma a respeito das normas relativas aos tópico “Juiz, auxiliares e partes do processo”, conforme regulamenta o Código de Processo Penal Militar.

I. A suspeição entre adotante e adotado será considerada nos mesmos termos da resultante entre ascendente e descendente, mas não se estenderá aos respectivos parentes e cessará no caso de se dissolver o vínculo da adoção.

II. O juiz não poderá exercer jurisdição no processo em que como advogado ou defensor, órgão do Ministério Público, autoridade policial, auxiliar de justiça ou perito, tiver funcionado se parente afim de terceiro grau, salvo no caso de cessadas as causas da afinidade.

III. O juiz dar-se-á por suspeito e, se o não fizer, poderá ser recusado por qualquer das partes, se seu parente afim de terceiro grau sustentar demanda ou responder a processo que tenha de ser julgado por qualquer das partes, salvo no caso de cessadas as causas da afinidade.

IV. O juiz proverá a regularidade do processo e a execução da lei, e manterá a ordem no curso dos respectivos atos, podendo, para tal fim, requisitar a força militar, sendo a denominação “juiz” abrangente de quaisquer autoridades judiciárias, singulares ou colegiadas, no exercício das respectivas competências atributivas ou processuais.

Está correto apenas o que se afirma em

Assinale quais das interações medicamentosas abaixo são sinérgicas.

Associe corretamente o mecanismo de ação ao seu fármaco, em relação aos antirretovirais.

MECANISMOS DE AÇÃO

(1) Inibidor da protease

(2) Inibidor da integrase

(3) Inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleotídeo

(4) Inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo

(5) Inibidores da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo

FÁRMACO

( ) tenofovir

( ) efavirenz

( ) atazanavir

( ) zidovudina

( ) dolutegravir

A sequência correta é

Nas negociações de contratos de fornecimento de doses das vacinas de COVID-19 entre o Ministério da Saúde e os laboratórios produtores, muito se ouviu falar na mídia sobre a responsabilização das partes envolvidas quanto aos danos aos pacientes submetidos à vacinação. Essa responsabilização acontece na fase de farmacovigilância, que contempla as atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de eventos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos. A legislação da Anvisa que regulamenta as atividades de farmacovigilância é a RCD n° 406, de 22 de julho de 2020.

São exigências regulatórias determinadas pela RDC n° 406/2020, exceto

A Instrução Normativa nº 43, de 21 de agosto de 2019, dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF) complementares aos sistemas computadorizados utilizados na fabricação de medicamentos. Um sistema computadorizado é um conjunto de software e componentes de hardware que, juntos, cumprem certas funcionalidades.

São determinações para manutenção das BPF relacionadas aos sistemas computadorizados, exceto

De acordo com o Guia de Qualidade Quality Risk Management do International Conference on Harmonization (ICH-Q9) e com os requisitos de boas práticas de fabricação, o gerenciamento de risco da qualidade é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento. Para uso na indústria farmacêutica, dois princípios básicos devem ser considerados: ser baseado em conhecimentos científicos e utilizar de documentação e nível de esforço proporcionais ao nível de risco. Nesse sentido, diversas ferramentas de análise de risco de complexidades distintas são comumente utilizadas, devendo ser aplicadas em conformidade com o nível do risco avaliado.

São exemplos de ferramentas de análise de risco, exceto

O gráfico mostra uma carta controle hipotética do teste de determinação de peso, obtida durante a análise de Controle Estatístico de Processo, referente ao período de um ano de coleta de dados na revisão de qualidade de um produto (Revisão Periódica de Produto) na forma farmacêutica comprimido.

Fonte: Arquivo da Banca Elaboradora.

Pela análise do gráfico, é correto afirmar que