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O desenvolvimento de medicamentos genéricos no Brasil deve responder a diversos quesitos que asseguram sua eficácia, segurança e intercambialidade com o medicamento de referência. Diversos parâmetros devem ser avaliados, como a biodisponibilidade, bioequivalência, equivalência farmacêutica e perfil de dissolução comparativo.
A esse respeito, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I . Biodisponibilidade à comparação da forma farmacêutica, via de administração e concentração do princípio ativo entre o produto de referência e genérico, indicando apresentarem a mesma farmacocinética
PORQUE
II . a equivalência farmacêutica refere-se à comprovação de que o medicamento de referência e genérico apresentam resultados in vitro similares, indicando apresentarem a mesma eficácia e segurança.
Sobre essas asserções, é correto afirmar que
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1417368
Ano: 2019
Disciplina: TI - Desenvolvimento de Sistemas
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR
Disciplina: TI - Desenvolvimento de Sistemas
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR
Um objeto muitas vezes é referido como uma instância da sua classe.
A respeito dos softwares orientados a objetos, analise as afirmações a seguir.
I. Construir softwares de maneira morosa e onerosa continua a ser um objetivo definido.
II. Quase qualquer substantivo pode ser razoavelmente representado como um objeto de software.
III. Uma abordagem modular de projeto e de implementação orientados a objetos pode ser usada para maior produtividade.
IV. Objetos ou, mais precisamente, as classes de onde os objetos vêm são essencialmente componentes reutilizáveis de software.
Está correto apenas o que se afirma em
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Associe as colunas, relacionando corretamente o tratamento de primeira escolha à respectiva alteração de cor e características das pigmentações da estrutura dentária.
TRATAMENTOS DE PRIMEIRA
(1)Clareamento
(2)Tratamento restaurador
(3)Clareamento com microabrasão
ALTERAÇÕES DE COR E CARACTERÍSTICAS DAS PIGMENTAÇÕES
(...) Tetraciclina, manchas cinza-escuro.
(...) Hipoplasia do esmalte, manchas brancas.
(...) Eritroblastose fetal, coloração esverdeada.
(...) Fluorose, manchas marrons ou branco opaco.
(...) Traumatismo com necrose pulpar, escurecimento da coroa.
A sequência correta dessa associação é
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1416781
Ano: 2019
Disciplina: Engenharia de Materiais
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR
Disciplina: Engenharia de Materiais
Banca: DIRENS Aeronáutica
Orgão: CIAAR
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As ligações interatômicas são classificadas como ligação primária e ligação secundária.
Pelos conceitos fundamentais, uma ligação secundária pode ser
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O enfermeiro atendeu uma criança com crise asmática, determinando assim o Diagnóstico de Enfermagem de “Padrão respiratório ineficaz”.
Pelo diagnóstico apresentado, é correto afirmar que um possível fator relacionado para esse diagnóstico é
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Sobre a apresentação comercial dos materiais para proteção do complexo dentino-pulpar, é correto afirmar que o
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É correto afirmar que um dos instrumentos de avaliação psicológica que avalia a personalidade é o
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Behring e Boschetti (2013) citam que o centro da reforma do estado brasileiro, na década de 1990, foi o ajuste fiscal. O reformismo neoliberal trouxe em si uma forte incoerência entre o discurso da chamada reforma e a política econômica. Segundo as autoras, as políticas sociais não deixaram de existir, no entanto suas formulações foram capturadas por uma lógica de adaptação ao novo contexto. Daí decorre o trinômio do neoliberalismo para as políticas sociais.
Qual é este trinômio?
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“Biofarmácia pode ser definida como o estudo do modo como as propriedades físico-químicas do fármaco, da forma farmacêutica e da via de administração afetam a velocidade e o grau de absorção dos fármacos”.
(AULTON, Michael E. Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016, p. 225.)
Para que um fármaco, administrado por via oral, seja 100% biodisponível, é necessário que a totalidade da dose seja transferida da forma farmacêutica para a circulação sistêmica.
Considerando o conceito de biofarmácia, avalie as afirmações a seguir.
I. A liberação do fármaco, a partir da forma farmacêutica, deverá ser 100%.
II. O fármaco deverá dissolver parcialmente nos fluidos gastrointestinais.
III. O fármaco deverá ser estável na forma de solução nos fluidos gastrointestinais.
IV. O fármaco deverá passar pela barreira gastrointestinal para a circulação mesentérica sem sofrer metabolização.
Está correto apenas o que se afirma em
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Qual é a melhor indicação cirúrgica para redução de profundidade de sondagem de casos, cujos dentes apresentam ampla faixa de mucosa ceratinizada e bolsas periodontais que se estendem além da linha mucogengival,
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