requerer à direção da Instituição que interfira junto ao CEP para garantir a aprovação de seu estudo.

evitar que o sujeito de pesquisa receba informações tais como resultados de exames subsidiários, para que não fique influenciado.

detectar, investigar, tratar, registrar e notificar ao CEP a ocorrência de evento adverso grave.

recomendar que a mesma pessoa, se não beneficiada por um estudo clínico, seja incluída em outro estudo imediatamente após o término de sua participação no primeiro.

desprezar com segurança os documentos que identifiquem o sujeito participante do estudo imediatamente após o término de sua participação, garantindo assim o sigilo e confidencialidade das informações prestadas.