A talassemia alfa é mais comum em populações africanas.

A talassemia beta major é caracterizada pela redução da síntese de cadeias beta da hemoglobina, resultando em anemia microcítica e hipocrômica.

A talassemia não afeta a produção de todas as cadeias de globina.

O tratamento principal para a talassemia major é a suplementação de ferro para corrigir a anemia.

A talassemia é uma condição genética autossômica dominante.