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Catalisadores frequentemente são utilizados em altíssimas
temperaturas de reação e, portanto, é importante entender
como estes materiais se comportam nessas condições.
Normalmente, a reatividade, e consequentemente a
performance de um catalisador está ligada à fase cristalina
do material, que pode ser alterada com a temperatura.
Dentre os métodos listados abaixo, a técnica de análise
térmica mais apropriada para se detectar a transição de fase
cristalina em uma amostra é a
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- Química OrgânicaReações OrgânicasReações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização
- Termoquímica e Termodinâmica
- Transformações Químicas e Energia
Em uma aula experimental sobre reações de oxidação e
redução foi montada a seguinte célula galvânica: Sn(s) l
Sn2+(aq) ll Cu2+(aq) l Cu(s). Calcule a energia livre de Gibbs
para a célula construída.
Use: Ered Sn2+ = -0,14V , Ered Cu2+ = +0,34 V e F = 96485,33 C.mol-1
Use: Ered Sn2+ = -0,14V , Ered Cu2+ = +0,34 V e F = 96485,33 C.mol-1
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Os ácidos carboxílicos são um grupo de grande importância
em síntese orgânica, devido à sua versatilidade, sendo
possível partir destes preparar compostos de variados
grupos funcionais, como ésteres, amidas, anidridos e
cloretos de acila. A reatividade dos ácidos carboxílicos
depende, dentre outras coisas, da acidez do hidrogênio do
grupo COOH. Observe a figura a seguir.
Dados os ácidos carboxílicos da figura, ordene-os em ordem decrescente de acidez.
Dados os ácidos carboxílicos da figura, ordene-os em ordem decrescente de acidez.
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- FundamentosLigações Químicas
- FundamentosPropriedades das Substâncias
- Química InorgânicaGeometria Molecular, Polaridade e Forças Intermoleculares
- Química InorgânicaSoluções e Substâncias Inorgânicas
O modelo de ácidos e bases duros e moles se aproveita do modelo de Lewis para explicar comportamento dos ácidos e das bases, e constitui um guia empírico muito útil para predizer a reatividade de átomos, moléculas e íons. A medida da dureza e moleza dos ácidos e bases é baseada em suas polarizabilidades.
Dentre os ânions citados abaixo, oúnico considerado uma base dura é o ânion
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- Química CinéticaRepresentação das Transformações Químicas
- Química InorgânicaSoluções e Substâncias InorgânicasSoluções: características, tipos de concentração, diluição, mistura, titulação e soluções coloidais
- Química Orgânica
A rodamina B (C28H31O3N2Cl) é um corante utilizado em
pesquisas de diversas naturezas em química analítica.
Alguns dos seus usos incluem a avaliação de sistemas
modelo de degradação de contaminantes, construção de
isotermas de adsorção e determinação da taxa e direção de
fluxos e transportes. Quanto de rodamina B deve ser pesada
para preparar 2,8 L de solução estoque na concentração 50
mmol L-1?
Use: Massas Molares: O = 16,0 g mol-1; C = 12 g mol-1; H = 1 g mol-1; N = 14 g mol-1; Cl = 35,5 g mol-1
Use: Massas Molares: O = 16,0 g mol-1; C = 12 g mol-1; H = 1 g mol-1; N = 14 g mol-1; Cl = 35,5 g mol-1
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- FundamentosPropriedades das Substâncias
- FundamentosSubstâncias, Misturas e Processos de Separação
- Química InorgânicaGeometria Molecular, Polaridade e Forças Intermoleculares
- Transformações Químicas e Energia
De acordo com a Lei de Bragg, uma das condições para que
seja observado um pico de difração num experimento de
difração de raios-X é que
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- Química OrgânicaIsomeria Plana e Espacial
- Química OrgânicaPropriedades Químicas dos Compostos Orgânicos
O Bisfenol-A (BPA) tem sido alvo de numerosas pesquisas
para a avaliação do seu risco para a saúde por ser
considerado um disruptor endócrino, ou seja, um grupo de
substâncias que age desregulando a ação dos hormônios
naturais encontrados em organismos vivos. Estudos
sugerem que o BPA pode estar relacionado a diversas
enfermidades metabólicas (como diabetes mellitus),
obesidade, alterações cerebrais, comportamentais e
desordens reprodutivas. A estrutura química do BPA é
mostrada abaixo:
Em uma análise de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN H1) para uma amostra de bisfenol-A,o número de sinais respectivos a átomos de hidrogênio esperados no espectro é:
Em uma análise de ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN H1) para uma amostra de bisfenol-A,o número de sinais respectivos a átomos de hidrogênio esperados no espectro é:
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- Química InorgânicaSoluções e Substâncias Inorgânicas
- Técnicas de LaboratórioEquipamentos e Técnicas Básicas
Na figura a seguir, é apresentado um diagrama esquemático
simplificado do funcionamento de um fotômetro ou
espectrofotômetro de UV/visível. Um feixe de radiação
eletromagnética é produzido por uma fonte, este feixe é
restrito a um comprimento de onda selecionado para
análise. O com feixe com comprimento de onda selecionado
atinge a amostra e parte da radiação transmitida é recebida
e processada num transdutor fotoelétrico que converte a
radiação em um sinal exibido no dispositivo de leitura.
Com base no esquema acima, os componentes 1, 2, e 3 são, respectivamente:
Com base no esquema acima, os componentes 1, 2, e 3 são, respectivamente:
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- FundamentosLigações Químicas
- FundamentosPropriedades das Substâncias
- Química OrgânicaPropriedades Físicas dos Compostos Orgânicos
Analise a tabela de pontos de ebulição para diversos cloretos a seguir.
| PE (ºC) | composto | PE (ºC) | composto | PE (ºC) | composto |
| 1380 | LiCl | 12,5 | BCl3 | 76 | CCl4 |
| 1440 | NaCl | 183 | AlCl3 | 57 | SiCl4 |
| 1380 | KCl | 1000 | ScCl3 | 136 | TiCl4 |
Elaborado pelo(a) autor(a).
O caráter das ligações químicas nas substâncias tem grande influência nas suas propriedades químicas. As substâncias da tabela que apresentam os maiores pontos de ebulição apresentam, predominantemente, ligações de caráter
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- Química OrgânicaCadeias Carbônicas
- Química OrgânicaFunções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto
- Química OrgânicaIsomeria Plana e Espacial
As penicilinas são uma classe de antibióticos amplamente
utilizadas no tratamento de infecções bacterianas. A
estrutura química geral das penicilinas é composta por um
anel b-lactâmico fundido a um anel tiazolínico e um grupo
lateral, que varia entre os diferentes tipos de penicilinas.
Elaborado pelo(a) autor(a).
A molécula de penicilina apresenta três centros assimétricos. As configurações absolutas dos carbonos assinalados com 1, 2 e 3 na figura são, respectivamente:
Elaborado pelo(a) autor(a).
A molécula de penicilina apresenta três centros assimétricos. As configurações absolutas dos carbonos assinalados com 1, 2 e 3 na figura são, respectivamente:
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