Considere o espectro de RMN do propan-1-ol, apresentado na figura a seguir:

Com base no espectro exibido, assinale a alternativa correta.

Para uma análise de RMN de ¹³C, é correto afirmar:

O espectro RMN de ¹H do propanoato de metila é apresentado na figura seguir:

Qual alternativa apresenta a correlação correta entre a multiplicidade dos sinais de RMN de ¹H e os hidrogênios ligados aos carbonos da molécula?

Qual alternativa apresenta moléculas que geram mais de um sinal no espectro de RMN de ¹H, indicando a presença de diferentes ambientes químicos de hidrogênio?

Em um experimento de RMN de ¹H utilizando um espectrômetro com frequência de operação de 600 MHz, um sinal é observado a 3,0 unidades de deslocamento em relação ao padrão TMS. Com base nessa informação, qual é a diferença de frequência entre o sinal observado e o sinal de referência?

Em relação ao deslocamento químico (δ) no sinal do RMN, utilizando o tetrametilsilano (TMS), (CH3)4Si, como padrão, avalie as afirmações a seguir:

(1) A unidade do δ no espectro de RMN é hertz (Hz).
(2) O TMS gera somente um sinal no espectro, apesar de possuir 12 H.
(3) Os H de cada metila do TMS ressonam em frequências diferentes.
(4) O TMS é um bom padrão por ser inerte e solúvel na maioria dos solventes orgânicos.

Quais afirmações estão corretas?

Considere os haletos de alquila: CH₃F, CH₃Cl, CH₃Br e CH₃I. Qual alternativa apresenta a correta posição dos núcleos de H de cada molécula em relação à frequência em um esquema simplificado de um espectro RMN de ¹H?

A espectroscopia de RMN é amplamente utilizada para a caracterização estrutural de compostos orgânicos. Considerando os princípios básicos dessa técnica, assinale a alternativa correta.

Sobre o preparo de amostras e aplicações da espectroscopia FTIR, é correto afirmar:

A respeito das espectroscopias UV-Vis e de absorção no infravermelho (IV), assinale a alternativa correta.