A síndrome de Chédiak-Higashi representa um distúrbio da função fagocítica relacionado à anormalidades de desgranulação. Como consequência, clínicamente pode-se encontrar infecções recorrentes de origem:

A linfocitose é definida por uma contagem absoluta de linfócitos de mais de 5000/ uL e possui entre as causas mais comuns as infecções virais. No tocante ao seu diagnóstico diferencia, deve-se considerar também

O tratamento e a prevenção de eventos hemorrágicos agudos nas hemofilias A e B são baseados na reposição de proteína dos fatores de coagulação que estejam ausentes ou sejam deficientes. Na hipótese de um defeito relacionado ao fator V, uma possível fonte de substituição é o (a):

A síndrome de von willebrand adquirida refere-se às deficiências ou defeitos na concentração do fator de von Willebrand (FVW) como consequências rsultantes de outros distúrbios clínicos. A síntese diminuída de FVW está associada à (ao):

Entre os agentes que causam doenças transmitidas por transfusão, alguns são rotineiramente testados em doadores para evitar a infecção do receptor. Atualmente, pode-se citar dentre os patógenos avaliados o (a):

A síndrome de Chédiak-Higashi é uma doença com padrão de herança autossômica recessiva que incapacita a liberação do conteúdo lisossomal com prejuízo na função fagocitária. Ela apresenta quadro clínico e laboratorial exuberantes que contam com:

A utilização do oxigênio pelas células é influenciada por vários fatores, entre eles a função tireoidiana. Assim, no hipotireoidismo, há redução da atividade metabólica corporal com consequente verificação de:

Na anemia hemolítica autoimune os autoanticorpos produzidos são crioglutininas com maior especificidade para o antígeno eritrocitário I e reagem com maior intensidade a baixas temperaturas. Específicamente em relação à sua fisiopatogenia, há a:

A talassemia alfa ocorre pela delação total ou parcial de um ou mais genes alfa, o que prejudica a síntese de globinas alfa e desequilíbrio em relação às demais globinas. Na análise laboratorial a doença, é posssível identificar na série vermelha:

A leucemia mieloide aguda, uma vez diagnosticada, pode apresentar fatores associados que influem positivamente ou não no prognóstico do doente. Na identificação desses fatores prognósticos, ele será considerado desfavorável quando houver: