A Resolução CFP nº 010/05 aprovou em 2005 o terceiro Código de Ética Profissional do Psicólogo no Brasil. Sobre o Código de Ética Profissional do Psicólogo, analise os itens abaixo:

I. O psicólogo atua com responsabilidade social, analisando crítica e historicamente a realidade política, econômica, social e cultural.
II. O psicólogo deve garantir o sigilo das informações obtidas no exercício da profissão.
III. O psicólogo deve atuar dentro dos limites de sua competência, zelando pela qualidade dos serviços prestados e assumindo a responsabilidade por suas ações.
IV. O psicólogo pode praticar ou ser conivente com qualquer forma de discriminação, seja ela relacionada à raça, etnia, gênero, orientação sexual, religião, entre outros aspectos.

Marque a alternativa que apresenta a(s) proposição(ões) correta(s):

A Resolução do Conselho Federal de Psicologia (CFP) nº 6/2019 estabelece que o Relatório Psicológico, o Relatório Multiprofissional e o Laudo Psicológico são documentos que podem gerar encaminhamento do usuário a outros profissionais ou serviços. A esse respeito, analise as afirmativas a seguir.

I. O Relatório Multiprofissional permite a elaboração conjunta das equipes multiprofissionais, com responsabilidades compartilhadas e referenciais interdisciplinares.
II. A descrição da demanda constitui requisito indispensável e deve apresentar o raciocínio técnico-científico que justifica os procedimentos utilizados pelo psicólogo e/ou pela equipe multiprofissional, e todos os procedimentos realizados pelo psicólogo, especificando o referencial teórico que fundamentou suas análises e interpretações.
III. A conclusão do relatório multiprofissional deve ser realizada em separado, entre os profissionais, mesmo quando se trata de um processo de trabalho interdisciplinar.

Está correto o que se afirma em:

De acordo com oArtigo 3º do Código deÉtica dosProfissionais de Administração, é uma infração disciplinar:

Ao definir o sigilo profissional, o Código de Ética do Psicólogo busca assegurar:

Segundo a Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), cabe ao arquiteto:

De acordo com o Art. 4º do Código de Ética dos Profissionais de Administração, são direitos de todos os profissionais de administração:

Um Código de Ética profissional, ao estabelecer padrões esperados quanto às práticas referendadas pela respectiva categoria profissional e pela sociedade, procura fomentar a autorreflexão exigida de cada indivíduo acerca da sua práxis, de modo a responsabilizá-lo, pessoal e coletivamente, por ações e suas consequências no exercício profissional. A missão primordial de um Código de Ética profissional é

A RDC 36/2015 se aplica aos produtos para diagnóstico in vitro fabricados em território nacional e àqueles fabricados em outros países que venham a ser importados para o Brasil. Entretanto, essa resolução NÃO se aplica: 

(I) aos reagentes isolados comercializados como insumos para fabricação de produtos para diagnóstico in vitro.
(II) aos produtos de uso exclusivo em pesquisa, incluindo os importados e rotulados como RUO – “Research Use Only”.
(III) aos sotwares para diagnóstico in vitro não embarcados nos equipamentos, os quais são tratados em regulamento específico.
(IV) aos reagentes e materiais de referência destinados especificamente à avaliação de qualidade em testes de proficiência ou intralaboratoriais.
(V) aos reagentes ou conjuntos de reagentes montados nos laboratórios de análises clínicas para serem utilizados exclusivamente na mesma instituição, seguindo protocolos de trabalho definidos, sendo proibida sua comercialização ou doação.

De cima para baixo, as afirmativas acima VERDADEIRAS são:

Para fins de regularização junto a ANVISA, os produtos para diagnóstico de uso in vitro são enquadrados em 4 classes de risco (Classe I, II, III e IV). São pertencentes à Classe IV os produtos de alto risco ao indivíduo e a saúde pública incluindo os reagentes e dispositivos com a fi nalidade de detectar a presença de ou a exposição a agente transmissível pelo sangue como por exemplo, o HIV. A classifi cação de risco dos produtos para diagnóstico in vitro é baseada nos seguintes critérios, EXCETO:

Para assegurar que produtos não conformes com os requisitos da RDC 665/2022 previamente estabelecidos não sejam utilizados, cada fabricante deve realizar um conjunto ações, é INCORRETO afi rmar que deve: