3296117 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Auxiliar de Farmácia
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Legislação

A resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, tem por objetivo dispor sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.
Sobre as definições adotadas na RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA:

A

Desinfetante: saneante domissanitário destinado a destruir, indiscriminada ou seletivamente, microrganismos patogênicos, quando aplicado na pele ou em mucosas.

B

Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.

C

Preparação oficinal: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

D

Procedimento asséptico: operação realizada com a finalidade de preparar produtos para uso parenteral e ocular com a garantia de sua esterilidade.

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3296116 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Auxiliar de Farmácia
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Biossegurança

As áreas de armazenagem de medicamentos devem ser dotadas de equipamentos e instrumentos necessários ao controle e ao monitoramento da temperatura e umidade requeridas.
Sobre o monitoramento da temperatura de armazenamento de medicamentos, pode-se afirmar:

A

A leitura da temperatura dos instrumentos, caso realizada de maneira intermitente, deve corresponder aos períodos de menor criticidade.

B

Medicamentos termolábeis devem ser mantidos a uma temperatura máxima ou inferior a 12ºC.

C

O monitoramento deve ser registrado, e os registros devem ser mantidos por, no máximo, um ano após sua geração.

D

Os instrumentos devem ser calibrados antes de seu primeiro uso e em intervalos definidos e justificados pelo desempenho do instrumento e pela sensibilidade da medida.

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3296115 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Auxiliar de Farmácia
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Assistência Farmacêutica

O uso racional de medicamentos é um conceito fundamental para garantir que os pacientes recebam tratamentos adequados, seguros e eficazes.
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), o uso racional de medicamentos envolve as seguintes características, EXCETO:

A

Adequação às necessidades clínicas: Os pacientes devem receber medicamentos que atendam às suas necessidades específicas, considerando sua condição de saúde.

B

Custo acessível: O uso racional de medicamentos também considera o menor custo possível para o paciente e a comunidade.

C

Doses não individualizadas: As doses devem seguir um protocolo de tratamento geral, sem a necessidade de ajuste da dose para cada paciente.

D

Duração adequada: Os medicamentos devem ser usados pelo tempo necessário para tratar a doença, evitando uso excessivo ou interrupção prematura.

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3296114 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Auxiliar de Farmácia
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Assistência Farmacêutica

Sobre a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, é CORRETO afirmar que

A

engloba a modernização e ampliação da capacidade instalada e de produção dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais, visando ao suprimento do SUS e da rede privada de estabelecimentos farmacêuticos.

B

integra a Política Nacional de Saúde e envolve um conjunto de ações voltadas à promoção, à proteção e à recuperação da saúde.

C

regula as atividades do farmacêutico no exercício de suas funções administrativas em instituições privadas.

D

visa à manutenção de serviços de assistência farmacêutica na rede pública e privada.

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3295999 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

A codeína é um medicamento da classe dos opioides e é usada no alívio da dor moderada.

O principal motivo pelo qual a codeína é contraindicada em pacientes pediátricos é

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3295998 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

Em relação à farmacovigilância, pode-se afirmar:

A

Consiste na vigilância de medicamentos no que tange à logística reversa, a fim de garantir o descarte adequado de resíduos de medicamentos com data de vencimento expirada.

B

É definida como a ciência e as atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.

C

São estudos realizados paralelamente aos estudos de fase III, para identificar possíveis falhas no processo de avaliação de segurança e eficácia de produtos farmacêuticos.

D

São estudos realizados pela indústria farmacêutica, a fim de determinar a estabilidade de medicamentos como componentes de novas formas farmacêuticas.

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3295997 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Farmacêutico
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Legislação

A Resolução – RDC n° 15, de 15 de março de 2012, dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde.
Sobre as definições adotadas na RDC nº 15/2012, assinale a afirmativa CORRETA:

A

Desinfecção de alto nível: Processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.

B

Desinfecção de nível intermediário: Processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.

C

Produtos para saúde Críticos: são produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepiteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas.

D

Produtos para saúde Semicríticos: produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.

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3295996 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

A RDC nº 207/2018 dispõe sobre a organização das ações de vigilância sanitária, exercidas pela União, pelos Estados, pelo Distrito Federal e pelos Municípios, relativas à autorização de funcionamento, licenciamento, registro, certificação de Boas Práticas, fiscalização, inspeção e normatização, no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária – SNVS.
De acordo com a Organização da Ação de Vigilância Sanitária regulamentada pela RDC 207/2018, é competência da União:

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3295995 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

O Regulamento Técnico de Funcionamento para os Serviços de Terapia Antineoplásica, publicado na RDC nº220 de 21 de outubro de 2004, é uma norma aplicável a todos os estabelecimentos públicos e privados do país que realizam atividades de Terapia Antineoplásica.

Sobre a RDC nº 220/2004, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.

I. As etapas de preparação de medicamentos para a terapia antineoplásica são: a avaliação da prescrição, manipulação, controle de qualidade e conservação.

II. O transporte de terapia antineoplásica deve ser feito em recipientes isotérmicos exclusivos, protegida de intempéries e da incidência direta da luz solar.

III. O Sistema de Terapia Antineoplásica deve manter um “kit” de Derramamento identificado e disponível exclusivamente nas áreas onde são realizadas as atividades de administração da terapia antineoplásica.

Estão CORRETAS as afirmativas

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3295994 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Betim-MG

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Farmacêutico
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LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Sobre a Notificação de Receita “A” e a Notificação de Receita “B”, regulamentadas pela Portaria 344/98, pode-se afirmar:

A

A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo cinco ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.

B

A Notificação de Receita "A" será válida por trinta dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional.

C

A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias.

D

É permitida a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das duas substâncias anorexígenas constantes da lista B2.