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De acordo com o Ministério da Saúde, o tratamento de primeira escolha para a esquistossomose mansônica é com:
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As formas farmacêuticas apresentam se
de diversas formas para facilitar a absorção do
medicamento no organismo e apresentam se
em formas farmacêuticas líquidas, sólidas e
semissólidas. Das alternativas apresentadas abaixo
marque uma forma farmacêutica semissólida
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Sabendo que as interações medicamentosas
são importantes para garantir a segurança e eficácia
terapêutica. Nas interações medicamentosas
farmacocinéticas, a biodisponibilidade de um
fármaco utilizado por via oral pode ser alterada por
diversos mecanismos quando dois ou mais fármacos
são associados. São mecanismos de interação
medicamentosa farmacocinética (fármaco-fármaco)
no nível de absorção, EXCETO:
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Sabemos que um medicamento para gerar
o efeito desejado ele tem que seguir uma via
de administração, pois temos diferentes vias de
administração de acordo com a farmacocinética,
assinale a afirmativa correta.
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A introdução da Lei dos medicamentos genéricos
no Brasil firmou as políticas de implantação da
assistência farmacêutica. O fabricante de um
medicamento que passará a ser genérico deverá
cumprir uma série de exigências técnicas para que
o seu medicamento seja intercambiável com um
medicamento de referência
Analise as afirmativas abaixo, e marque aquela que está incorreta.
Analise as afirmativas abaixo, e marque aquela que está incorreta.
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A classificação de efeitos adversos pode ser
feita baseando-se no alvo farmacológico direto e
nos alvos inesperados, que geram efeitos muitas
vezes prejudiciais. No caso de um efeito adverso
que é classificado como não relacionado ao alvo o
fármaco irá:
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Segundo a OMS (Organização Mundial de
Saúde) RAM é definido como:
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Marque a afirmativa Verdadeira sobre Atenção
Farmacêutica:
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Consideramos as Interações medicamentosas
um evento clínico no qual os efeitos de um fármaco
são alterados pela presença de outro fármaco, de
alimentos, bebidas ou agentes químicos. Podendo
ser causa comum de efeitos adversos. Sobre
interações medicamentosas, analise as seguintes
afirmativas:
I) Quando dois medicamentos são administrados juntos podem agir de forma independente ou interagir em conjunto, aumentando ou diminuindo o efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro.
II) Determinados medicamentos sofrem alteração quanto à absorção quando associados a determinados alimentos.
III) O álcool e outras drogas podem interagir com determinados fármacos, potencializando seu efeito farmacológico.
IV) Algumas associações de fármacos podem diminuir a toxicidade do fármaco responsável pela ação.
I) Quando dois medicamentos são administrados juntos podem agir de forma independente ou interagir em conjunto, aumentando ou diminuindo o efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro.
II) Determinados medicamentos sofrem alteração quanto à absorção quando associados a determinados alimentos.
III) O álcool e outras drogas podem interagir com determinados fármacos, potencializando seu efeito farmacológico.
IV) Algumas associações de fármacos podem diminuir a toxicidade do fármaco responsável pela ação.
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Os ensaios clínicos envolvem a pesquisa
conduzida em seres humanos com o objetivo
de descobrir ou confirmar os efeitos clínicos,
farmacológicos e identificar qualquer evento
adverso, bem como estudar como o medicamento
em experimentação é absorvido, distribuído,
metabolizado e excretado a fim de verificar sua
segurança e eficácia. Por exemplo, pesquisa
realizada em humanos para confirmar os efeitos
analgésico do ácido acetilsalicílico na forma de
comprimidos (BRASIL, 2015). Analise as afirmativas
abaixo e marque a alternativa correta:
I) Os estudos da Fase I visam estabelecer o espectro de ação clínica, ou resposta, de uma substância ou combinação de fármacos.
II) Estudos da Fase II são desenhados para se definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. Eles servem, ainda, para testar modos diferentes de administração de um mesmo tratamento.
III) Os estudos da Fase III são realizados para se confirmar que os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado.
IV) Nos estudos da Fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância).
V) A farmacovigilância também é responsável pela elaboração de projeções sobre o impacto econômico da incorporação de medicamentos no tratamento de determinadas doenças.
I) Os estudos da Fase I visam estabelecer o espectro de ação clínica, ou resposta, de uma substância ou combinação de fármacos.
II) Estudos da Fase II são desenhados para se definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. Eles servem, ainda, para testar modos diferentes de administração de um mesmo tratamento.
III) Os estudos da Fase III são realizados para se confirmar que os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado.
IV) Nos estudos da Fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância).
V) A farmacovigilância também é responsável pela elaboração de projeções sobre o impacto econômico da incorporação de medicamentos no tratamento de determinadas doenças.
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