Foram encontradas 48.432 questões.
Qual é o objetivo principal do controle de qualidade na fabricação de medicamentos
visando garantir a segurança, eficácia e conformidade com as normas regulatórias
estabelecidas?
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- Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
- Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância
Durante a armazenagem, foi detectado que um lote de medicamentos fotossensíveis foi
exposto à luz direta por 72 horas. Qual das ações é a mais correta e alinhada às boas práticas
de armazenamento de medicamentos, visando preservar sua qualidade, eficácia e segurança
durante o período de validade?
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De acordo a Lei n.º 6.360/1976 e a Resolução RDC n.º 71/2009, da ANVISA, qual informação
é obrigatória na embalagem de medicamentos para garantir a rastreabilidade e segurança do
consumidor?
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- Farmácia Hospitalar
- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
- Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância
Sobre os medicamentos termolábeis, marque a alternativa que descreve como devem ser
armazenados.
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A RDC n.º 344/1998, da ANVISA, regula medicamentos sujeitos a controle especial. Além
dos entorpecentes e psicotrópicos, quais outros grupos de substâncias também são
abrangidos por essa regulamentação?
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Marque a alternativa que cita a técnica de gestão de estoques amplamente aplicada para
medicamentos perecíveis, considerando-se a necessidade de preservar sua validade e
garantir a segurança no uso, evitando desperdícios e perdas financeiras.
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Ainda sobre os medicamentos isentos de prescrição, (MIPs), assinale a assertiva que
caracteriza esses medicamentos.
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De acordo com a ANVISA, (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), MIPs, (Medicamentos
Isentos de Prescrição), podem ser dispensados sem exigência de prescrição, ou seja, são os
medicamentos disponíveis ao autosserviço em farmácias e drogarias, que não necessitam de
receita médica para que sejam vendidos. Dentre as opções, qual medicamento não faz parte
da Lista de MIP, conforme IN, (Instrução Normativa) n.º 285, de 7 de março de 2024?
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Considerando o Código de Ética Farmacêutico, Resolução CFF n.º 724/2022, é dever do farmacêutico
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Com base nas normas estabelecidas na Resolução do Conselho Federal de Farmácia n.º 566/2012 acerca do Processo Administrativo Fiscal dos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, é correto afirmar que
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