A farmacocinética encarrega-se de estudar os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos e seus metabólitos no organismo em função do tempo.
Avalie as alternativas sobre as etapas envolvidas desde a administração do medicamento até a sua eliminação:

I- O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reações, fase 1 e fase 2, ambas envolvem oxidação, redução e hidrólise.

II- O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados via oral.

III- As reações de fase 2 geralmente levam a formação de produtos inativos e polares que são eliminados pela urina.

IV- Ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina alcalina e vice-versa, devido à partição do pH.

V- No processo de circulação êntero-hepática, o fármaco não pode ser reabsorvido.


É CORRETO o que se afirma apenas em:

A doença aterosclerótica pode ser desencadeada por vários fatores, dentre eles: idade, genética, dislipidemia, hipertensão sistêmica, tabagismo, obesidade e etilismo. Condutas como reeducação alimentar e a prática de exercícios físicos podem reverter fatores de risco da doença. Quando estes não são suficientes, o tratamento farmacológico através dos fármacos redutores de lipídios se faz necessário.
Acerca desta classe de fármacos, é CORRETO afirmar que:

A logística de uma farmácia básica requer organização e planejamento eficazes, de forma que a otimização do fluxo de medicamentos seja contínua e efetiva aos pacientes em tratamento. Disponibilizar os medicamentos de forma constante na mesma proporção da sua necessidade de utilização é um desafio para o farmacêutico gestor.

Para que o profissional farmacêutico atue de forma eficiente no ciclo da assistência farmacêutica no que tange ao componente armazenamento e controle de estoque, é CORRETO afirmar que, nesta etapa, ele deve:

Avaliar a qualidade de um produto farmacêutico é garantir que a sua eficácia seja garantida após a sua administração. Atributos ou características devem ser avaliados dentro de especificações pré-estabelecidas.
Acerca dos ensaios de qualidade aplicados aos medicamentos, assinale a opção CORRETA.

No processo de mistura de componentes de uma formulação, algumas incompatibilidades físicas e/ou químicas podem ocorrer, e devem ser consideradas durante a etapa da pré-formulação.
Com relação à mistura eutética, é CORRETO afirmar:

A prescrição farmacêutica constitui uma atribuição clínica do farmacêutico e deverá ser realizada com base nas necessidades de saúde do paciente, nas melhores evidências científicas, em princípios éticos e em conformidade com as políticas de saúde vigentes, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde (Brasil, 2013).
Fonte: BRASIL, Conselho Federal de Farmácia. Resolução CFF nº 586, de 29 de agosto de 2013. Regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências.Adaptado.

Acerca da prescrição farmacêutica, é CORRETO afirmar que:

O ciclo da assistência farmacêutica contempla um sistema articulado em que cada componente com seus respectivos aspectos técnicos e operacionais fazem o sistema efetivo.
Acerca dos componentes desse ciclo, pode-se afirmar CORRETAMENTE que:

A possibilidade de um fármaco existir em diferentes formas polimórficas pode afetar diretamente a qualidade de um determinado medicamento a ser consumido. Conhecer as características físico-químicas dos insumos farmacêuticos, a exemplo do polimorfismo, é primordial para que se garanta a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos.
Acerca do polimorfismo em fármacos, é CORRETO afirmar que:

O acompanhamento farmacoterapêutico é uma prática farmacêutica em que o profissional habilitado tem uma interação direta com o paciente, visando ao sucesso da farmacoterapia, bem como à melhoria da sua qualidade de vida.
Acerca dos métodos de acompanhamento farmacoterapêuticos, é CORRETO afirmar que:

Durante o exercício da profissão farmacêutica, o profissional deve estar familiarizado com algumas definições universais bastante utilizadas nas Resoluções e outros documentos técnicos. Levando-se isto em consideração, verifique as definições a seguir e avalie-as.

I- Base galênica: preparação composta de mais de uma matéria-prima, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

II- Embalagem primária: acondicionamento que está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.

III- Embalagem secundária: a que protege a embalagem primária para o transporte, armazenamento, distribuição e dispensação.

IV- Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, com rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

V- Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.



É CORRETO o que se afirma apenas em: