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Respondida
O conceito central de atenção farmacêutica é o de
Respondida
É direito do farmacêutico
A
supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.
B
avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.
C
utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.
D
interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamento.
E
fornecer orientações necessárias ao usuário, objetivando a garantia, a segurança e a efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos.
Respondida
Entende-se corretamente por excursão de temperatura
Respondida
Em relação ao gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde do grupo A1, é correto afirmar que
A
as culturas e os estoques de microrganismos; os resíduos de fabricação de produtos biológicos, exceto os de medicamentos hemoderivados; os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; os resíduos de laboratórios de manipulação genética não são classificados nesse grupo.
B
os resíduos desse grupo devem ser submetidos a tratamento, utilizando processos que vierem a ser validados para a obtenção de redução ou eliminação da carga microbiana, em equipamento compatível com nível II de inativação microbiana.
C
as bolsas de sangue e de hemocomponentes rejeitadas por contaminação, por má conservação, com prazo de validade vencido e oriundas de coleta incompleta; as sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos; bem como os recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde, contendo sangue ou líquidos corpóreos na forma livre, não necessitam de tratamento antes da disposição final ambientalmente adequada.
D
as culturas e os estoques de microrganismos, bem como os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas contendo microrganismos das classes de risco 3 e 4, devem ser tratados na unidade geradora.
E
as culturas e os estoques de microrganismos, bem como os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas contendo microrganismos das classes de risco 1 e 2, não podem ser tratados fora da unidade geradora.
Respondida
Após a determinação da solubilidade do IFA, aconselha-se que ele seja classificado de acordo com o SCB (Sistema de Classificação Biofarmacêutica). De acordo com esse sistema, um IFA é classificado
Respondida
Recomenda-se que o perfil de degradação seja realizado, entre outras condições,
A
em meio alcalino, utilizando-se uma solução tampão em pH acima de 7,0, em hidróxido de bário.
B
em condições fotolíticas, variando a quantidade de lux minuto e/ou watt hora por cm2.
C
em meio ácido, utilizando-se uma solução tampão em pH abaixo de 7,0 ou um ácido mineral, como ácido clorídrico (HCl).
D
sob aquecimento, devendo ser feito com aumento de umidade no ambiente, sem dissolver o produto.
E
sob influência de íons de metais de transição, geralmente soluções de níquel ou cromo.
Respondida
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, o texto a seguir.
A avaliação da necessidade de notificação, identificação e qualificação do(s) produto(s) de degradação deve considerar a concentração da impureza de degradação encontrada durante o estudo de estabilidade. O(s) produto(s) de degradação com percentual ou valor correspondente limites de identificação e limites de qualificação que apresentem na sua estrutura química características que conduzam à classificação de produto potencialmente tóxico deverá(ão) ter seu perfil de segurança estabelecido por meio da avaliação da segurança biológica.
Respondida
O estudo que permite a geração de produtos de degradação por meio da exposição do insumo farmacêutico ativo e produto acabado a condições de estresse, como, por exemplo, luz, temperatura, calor, umidade, hidrólise ácida/ básica e oxidação, entre outras, é
Respondida
Em relação à precisão dos métodos analíticos, é correto afirmar:
Respondida
Para o estabelecimento da linearidade de um método analítico, deve-se utilizar, no mínimo:
A
3 concentrações diferentes da SQR para as soluções preparadas em, no mínimo, triplicata.
B
2 concentrações diferentes da SQR (Substância Química de Referência) para as soluções preparadas em, no mínimo, duplicata.
C
5 concentrações diferentes da SQR para as soluções preparadas em, no mínimo, triplicata.
D
4 concentrações diferentes da SQR para as soluções preparadas em, no mínimo, duplicata.
E
5 concentrações diferentes da SQR para as soluções preparadas em, no mínimo, quintuplicata.