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Foram encontradas 48.432 questões.

3791007 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: Pref. Campo Magro-PR
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O Ministério da Saúde autorizou, em 2022, a prescrição de PrEP (profilaxia pré-exposição) e PEP (profilaxia pós-exposição) por farmacêuticos em todo o país, tornando-se atribuição clínicas desse profissional, no SUS, a prescrição dos medicamentos antirretrovirais padronizados para a prevenção. Garantir a ampliação do acesso à PEP reflete positivamente no contexto da saúde nacional, de modo que a inserção progressiva de farmacêuticos como prescritores dos medicamentos envolvidos na prevenção do HIV amplia o acesso, promovendo maior alcance dessa política no Brasil. Sobre a prescrição dos medicamentos antirretrovirais padronizados para a prevenção no SUS, é correto afirmar:

 

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3791006 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: Pref. Campo Magro-PR
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A Resolução n.º 586, de 29 de agosto de 2013, é fundamental, pois permite ao farmacêutico prescrever medicamentos que, mesmo sendo limitados, resolvem a problemática de vários pacientes. Ela autoriza esse profissional a percorrer todo o processo, desde o recebimento do paciente até a avaliação e a prescrição, quando necessária. Sobre a prescrição farmacêutica, é correto afirmar:

 

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3791005 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: Pref. Campo Magro-PR
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Uma receita médica prescrita indica uso de 150 mcg de um medicamento EV (endovenoso), e a farmácia possui ampolas com 0,05 mcg/mL. Quantos mL do medicamento serão ministrados no paciente?

 

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3791004 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: Pref. Campo Magro-PR
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Os medicamentos termolábeis são fármacos com alta sensibilidade a variações de temperatura, dentre os quais podem ser destacados a insulina, as vacinas e os compostos biológicos. Qual deve ser o intervalo de temperatura de armazenagem dos medicamentos termolábeis?

 

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3791002 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: Pref. Campo Magro-PR
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Sabe-se que os medicamentos possuem categorias de fatores de risco para uso na gravidez, indicados pela classificação de teratogenicidade (FDA, 1979). Levando em conta essa classificação, assinale a alternativa em que todos os medicamentos são classificados na categoria A, ou seja, são medicamentos que NÃO demonstram risco para o feto no primeiro semestre de gravidez.

 

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3791001 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: Pref. Campo Magro-PR
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Os testes para detecção da infecção pelo HIV são principalmente empregados em três situações: para triagem sorológica do sangue doado e garantia da segurança transfusional, hemoderivados e órgãos para transplante; para os estudos de vigilância epidemiológica; e para realizar o diagnóstico da infecção pelo HIV. Logo após a descoberta do HIV, foram desenvolvidos imunoensaios (IE) para o diagnóstico da infecção. Nas últimas décadas, quatro gerações de IE foram desenvolvidas. Essas gerações foram definidas de acordo com a evolução das metodologias empregadas. Sobre os imunoensaios para o diagnóstico da infecção do HIV, é correto afirmar:

 

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3790744 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Matinhas-PB
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Os medicamentos abaixo correspondem a um medicamento de referência (Annita) para a o insumo farmacêutico ativo nitazoxanida, um similar intercambiável (Azox) e um medicamento genérico.
Enunciado 4646161-1

Baseados nos conhecimentos sobre intercambialidade de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
 

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3790743 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Matinhas-PB
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Para o controle de qualidade de uma forma farmacêutica semissólida pode-se utilizar o teste de liberação in vitro.
Sobre esse teste, analise as proposições a seguir:
I- O teste é realizado utilizando uma célula de difusão horizontal, como o sistema da célula de Franz, com o uso de uma membrana sintética. II- O produto em teste é colocado no lado superior da membrana no chamado “compartimento receptor” da célula e um fluido receptor é adicionado no outro lado da membrana no “compartimento doador”. III- A difusão do insumo farmacêutico ativo pela membrana é monitorada pelo doseamento sequencial de amostras coletadas do fluido receptor.
É CORRETO o que se afirma em:
 

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3790742 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Matinhas-PB
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Os estudos de estabilidade requeridos para o registro de medicamentos no Brasil consistem na exposição do produto a condições ambientais, de temperatura, luz e umidade que simulam situações as quais o medicamento será submetido durante seu período de validade.
O tipo de estabilidade que corresponde a alterações na solubilidade e dureza de um comprimido corresponde a:
 

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3790741 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: UEPB
Orgão: Pref. Matinhas-PB
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Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.
Qual dos ensaios apresentados abaixo é o mais importante para ser realizado no estudo de medicamentos equivalentes farmacêuticos cuja forma farmacêutica é comprimido?
 

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