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3833872 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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Caso clínico para responder à questão.
Uma recém-nascida de parto normal a pré-termo com 34 semanas, peso ao nascer 1,800 Kg. A mãe não realizou o pré-natal adequadamente e não recebeu suplementação de ferro e ácido fólico durante a gestação. Apesar da prematuridade e baixo peso, a recém-nascida apresentou bons parâmetros, iniciou aleitamento materno na maternidade. Mãe e filha receberam alta da maternidade em boas condições de saúde. Após 10 dias de nascimento, observou-se que durante a primeira consulta com o pediatra, a criança apresentava ganho de peso em torno de 18 g por dia e que permanecia em aleitamento materno exclusivo. Para evitar o quadro de anemia ferropriva por causa do nascimento prematuro e da falta de suplementação de ferro materno no decorrer da gestação, o pediatra prescreveu suplementação de ferro para a criança a partir do trigésimo dia de vida com 2 mg de ferro elementar/kg/dia até 1 ano de idade. A apresentação disponível na farmácia da unidade de saúde é solução de sulfato ferroso 25 mg Fe elementar/mL (gotas) - 1mL = 25 gotas.
A dose recomendada para suplementação de ferro em recém-nascidos prematuros com peso acima de 1,500 kg é de 2 mg Fe elementar/Kg/dia a partir do trigésimo dia de vida até 1 ano de idade. Considerando o ganho de peso apresentado pela criança do caso clínico até o dia da primeira consulta com o pediatra, bem como a apresentação de sulfato ferroso disponível na unidade de saúde, quantas gotas de sulfato ferroso devem ser utilizadas por dia pela criança?
 

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3833871 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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Caso clínico para responder à questão.
Uma recém-nascida de parto normal a pré-termo com 34 semanas, peso ao nascer 1,800 Kg. A mãe não realizou o pré-natal adequadamente e não recebeu suplementação de ferro e ácido fólico durante a gestação. Apesar da prematuridade e baixo peso, a recém-nascida apresentou bons parâmetros, iniciou aleitamento materno na maternidade. Mãe e filha receberam alta da maternidade em boas condições de saúde. Após 10 dias de nascimento, observou-se que durante a primeira consulta com o pediatra, a criança apresentava ganho de peso em torno de 18 g por dia e que permanecia em aleitamento materno exclusivo. Para evitar o quadro de anemia ferropriva por causa do nascimento prematuro e da falta de suplementação de ferro materno no decorrer da gestação, o pediatra prescreveu suplementação de ferro para a criança a partir do trigésimo dia de vida com 2 mg de ferro elementar/kg/dia até 1 ano de idade. A apresentação disponível na farmácia da unidade de saúde é solução de sulfato ferroso 25 mg Fe elementar/mL (gotas) - 1mL = 25 gotas.
Considerando que a farmácia da unidade de saúde em que a mãe e a filha desse caso clínico estão sendo acompanhadas dispõe de solução de sulfato ferroso 25 mg Fe elementar/mL (gotas), qual a orientação que o farmacêutico deverá fornecer à mãe acerca da correta utilização do medicamento?
 

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3833870 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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A Resolução nº 585/2013 do Conselho Federal de Farmácia regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico. De acordo com os termos dessa resolução, acerca das atribuições clínicas do farmacêutico, assinale a alternativa correta.
 

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3833869 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do feto e recém-nascido é uma doença que pode causar anemia, hipoalbuminemia e, possivelmente, insuficiência cardíaca ou morte fetal. Para realizar a triagem e o diagnóstico da doença hemolítica do feto e recém-nascido, o exame laboratorial a ser realizado é a (o)
 

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3833868 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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Caso clínico para responder à questão.
Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
Hiperfosfatemia grave pode ocorrer na administração concomitante de burosumabe com calcitriol, pois
 

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3833867 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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Caso clínico para responder à questão.
Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
Com base no peso do paciente do caso clínico apresentado, qual a dose de burosumabe que deve ser utilizada por ele, a cada 14 dias, considerando que, para pacientes com peso >10 kg, a dose inicial é de 0,8 mg/kg, ajustado para o múltiplo de 10 mais próximo? (Observação: as apresentações disponíveis de burosumabe são: 10 mg/mL, 20 mg/mL e 30 mg/mL - solução injetável).
 

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3833866 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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Caso clínico para responder à questão.
Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
O medicamento burosumabe é um anticorpo monoclonal anti-FGF-23 que se tornou o tratamento de escolha para hipofosfatemia ligada ao X, substituindo o esquema inicial com calcitriol e fosfato. Esse medicamento é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde por meio de qual componente da assistência farmacêutica?
 

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3833865 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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Caso clínico para responder à questão.
Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
A deficiência de Vitamina D ou a ineficiência de sua ação é o fator mais importante para o desenvolvimento do raquitismo. Qual é a forma biologicamente ativa da vitamina D no organismo?
 

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3833864 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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Caso clínico para responder à questão.
Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
O diagnóstico de raquitismo hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X é realizado de maneira clínica e por meio de exames laboratoriais e de imagem. Considerando os exames laboratoriais desse paciente, o perfil laboratorial da doença sugere
 

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3833863 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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Com relação à Política Nacional de Assistência Farmacêutica, assinale a alternativa correta.
 

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