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Foi prescrito para uma criança de 6kg internada
com pneumonia o medicamento Eritromicina na
dosagem 50 mg por kg de peso corporal por dia,
de 6 em 6 horas. Sabendo que a apresentação do
medicamento no elenco da farmácia hospitalar è
de 250mg/5ml, quantos mililitros deverá ser
administrado do medicamento em cada horário
pela equipe de enfermagem?
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Foi solicitado pelo farmacêutico que o técnico em farmácia manipulasse um anti-hipertensivo
conforme a prescrição médica abaixo:
Medicamento...................Captopril 12,5mg
1 cápsula de 8 em 8h
Tempo de tratamento: 90 dias.
Qual a quantidade mínima necessária de captopril para atendimento da prescrição?
Medicamento...................Captopril 12,5mg
1 cápsula de 8 em 8h
Tempo de tratamento: 90 dias.
Qual a quantidade mínima necessária de captopril para atendimento da prescrição?
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Foi prescrito para determinado paciente em uma
unidade hospitalar de internação 4mg de
dexametasona de 6 em 6 horas. Sabendo que a
farmácia tem no seu elenco apenas a ampola de
dexamentasona 10mg/2,5ml, quantas ampolas
deverão ser dispensadas para o tratamento diário
do paciente levando em consideração as boas
práticas de manipulação de medicamentos?
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As áreas internas e externas de farmácia e
drogarias devem permanecer em boas condições
físicas e estruturais, de modo a permitir a higiene
e a não oferecer risco ao usuário e aos
funcionários, conforme a RDC 44 de 17 de
agosto de 2009 da ANVISA. Com base na
legislação é correto afirmar, exceto:
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A Portaria 344 de 12 de maio de 1998 da
ANVISA, aprovou o Regulamento Técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle
especial. Avalie as afirmativas abaixo sobre
Notificação de Receitas de medicamentos desta
Portaria, e assinale a alternativa correta.
( ) A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento.
( ) A Notificação de Receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
( ) A Notificação de Receita Especial da Talidomida, terá validade de 30 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita Especial de Retinóides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, sendo válida em todo território nacional.
( ) A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de tratamento.
( ) A Notificação de Receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias.
( ) A Notificação de Receita Especial da Talidomida, terá validade de 30 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
( ) A Notificação de Receita Especial de Retinóides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, sendo válida em todo território nacional.
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As Boas Práticas de Manipulação em Farmácia
(BPMF) estabelecem para as farmácias os
requisitos mínimos para a aquisição e controle de
qualidade da matéria-prima, armazenamento,
manipulação, fracionamento, conservação,
transporte e dispensação de preparações
magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação
de farmácias públicas ou privadas ao exercício
dessas atividades, devendo preencher os
requisitos mínimos para aprovação em inspeções
sanitárias. Qual destes não é um requisito
mínimo com base na RDC 67 de 08 de outubro
de 2007?
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Com base na RDC 471/2021 da Anvisa, que
dispões sobre os critérios para a prescrição,
dispensação, controle, embalagem e rotulagem
de medicamentos â base de substâncias classificadas como antimicrobianos, avalie as
alternativas abaixo e marque a opção correta.
( ) A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente.
( ) O farmacêutico poderá aceitar receitas posteriores ao prazo de validade estabelecido nos termos da resolução.
( ) A dispensação de antimicrobianos deve atender essencialmente ao tratamento prescrito, inclusive mediante apresentação comercial fracionável.
( ) É vedado à venda de antimicrobianos por meio remoto.
( ) É vedada a devolução, por pessoa física, de medicamentos antimicrobianos industrializados ou manipulados para drogarias e farmácias.
( ) A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente.
( ) O farmacêutico poderá aceitar receitas posteriores ao prazo de validade estabelecido nos termos da resolução.
( ) A dispensação de antimicrobianos deve atender essencialmente ao tratamento prescrito, inclusive mediante apresentação comercial fracionável.
( ) É vedado à venda de antimicrobianos por meio remoto.
( ) É vedada a devolução, por pessoa física, de medicamentos antimicrobianos industrializados ou manipulados para drogarias e farmácias.
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O uso indiscriminado de antibióticos pode alterar
a resistência das bactérias que causam doenças e
tornar o medicamento ineficaz no seu combate.
Visando um maior controle, a ANVISA através da RDC nº 471/2021 determinou os critérios para
a prescrição, dispensação, controle, embalagem e
rotulagem de medicamentos â base de
substâncias classificadas como antimicrobianos
de uso sob prescrição, isoladas ou em associação.
Com base na resolução è correto afirmar:
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Para a implantação da Assistência Farmacêutica em um município, é importante ter
como elemento
norteador o ciclo da Assistência
Farmacêutica, sendo este um sistema constituído
por várias etapas a fim de garantir o acesso e o
uso racional dos insumos farmacêuticos. Qual
etapa abaixo não è parte do ciclo da Assistência
Farmacêutica?
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A Assistência Farmacêutica é o conjunto de
ações
voltadas
à
promoção, proteção
e recuperação da saúde individual e coletiva, tendo
os
medicamentos como insumos essenciais e
visando à viabilização do acesso aos mesmos, assim como de seu uso racional. Dentro do Ciclo da
Assistência
Farmacêutica,
qual
etapa
é responsável pelo estabelecimento da relação de
medicamentos que visa assegurar o acesso aos
mesmos?
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