Para a produção de uma suspensão farmacêutica é necessária uma análise da molhabilidade dos pós que irão constituí-la. Dessa forma, os pós que são totalmente molháveis apresentam:

Os tensoativos são moléculas que apresentam uma porção polar e outra apolar, que diminuem a tensão superficial ou influenciam a superfície de contato entre dois líquidos, entre um gás e um líquido, ou entre um líquido e um sólido.
Assinale a alternativa composta apenas por formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos que precisam de um tensoativo em sua composição.

Ao se fazer um estudo de interação entre um insumo farmacêutico ativo (tibolona) e dois excipientes (amido de milho e palmitato de ascorbila) foi utilizada a técnica de análise térmica por calorimetria exploratória diferencial (DSC), conforme representado na figura abaixo.


Fonte: Vladi Olga Consigliere de Matta, José Antônio de Oliveira Batistuzzo. Helou, Cimino e Daffre: Pré-Formulação. Farmacotécnica. 2. ed. - Rio de Janeiro: Atheneu, 2021. (adaptado)
Levando em consideração apenas esta análise das curvas de DSC dos produtos e suas misturas simples (1:1), assinale a alternativa CORRETA.

Os produtos naturais fazem parte da vida do homem desde seus primórdios como fonte de alimentos e de materiais para vestuário, habitação, utilidade doméstica, defesa e ataque; na produção de meios de transporte; como utensílios para manifestações artísticas, culturais e religiosas; e como meio restaurador da saúde. Fonte: Simões cmo, schenkel ep, mello jcp, mentz la, petrocick pr. Produtos naturais e o desenvolvimento de fármacos. Farmacognosia do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: Artmed, 2017.
Sobre os produtos naturais de uso farmacêutico, avalie as proposições a seguir:
I- O desenvolvimento de novos fármacos a partir de produtos naturais vegetais pode ser exemplificado com o desenvolvimento de analgésicos opioides a partir da investigação química das substâncias ativas presentes no ópio extraído de uma das plantas medicinais (Papaver somniferum L., papoula). II- Como excipientes farmacêuticos de origem vegetal temos destaque a celulose, o amido e o ácido algínico. III- Com o desenvolvimento da área de síntese pela química farmacêutica, não se desenvolvem mais medicamentos a partir de produtos naturais.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

As análises cromatográficas qualitativas integram as monografias farmacopeicas de insumos farmacêuticos ativos naturais (IFAN) e são exigências de qualidade, além de indicadores de estabilidade para os IFAN.
Qual técnica cromatográfica é a mais utilizada para avaliação da autenticidade do IFAN e de produtos derivados?

Qual o grupo metabólico vegetal que apresenta a maioria dos seus representantes com o núcleo fundamental formado por 15 átomos de carbono, duas fenilas ligadas por uma cadeia de três carbonos entre elas, conforme figura abaixo?

As interações entre fármacos e nutrientes são causadas por diversos fatores capazes de alterar a biodisponibilidade dos fármacos, ocasionando a redução ou o aumento do efeito farmacológico. Essa alteração da eficácia pode resultar em falha no tratamento ou até mesmo em toxicidade do fármaco. Fonte: VENTURINI, C. D. et al. Interações entre Antiparasitários e Alimentos. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 35, n. 1, 1 jan. 2014.
Sobre as interações fármacos e nutrientes, analise as proposições a seguir:
I- O albendazol tem sua biodisponibilidade aumentada quando administrado juntamente com alimentos ricos em gordura. II- A ivermectina aumenta a sua absorção quando administrada com alimentos. III- O uso da halofantrina com alimentos é contraindicado, pois pode ocorrer toxicidade severa, principalmente, cardiotoxicidade.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

O gráfico abaixo mostra a comparação entre o tratamento com inibidores da bomba de prótons (IBPs) e antagonistas dos receptores H2 frente à manutenção do pH desejado no tratamento de úlcera duodenal, doença de refluxo gastroesofágico (DRGE) e erradicação do Helicobacter pylori.


Fonte: Hilal-Dandan R, Brunton LL. Farmacoterapia da acidez gástrica, úlceras pépticas e doença do refluxo gastroesofágico. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Assinale a alternativa CORRETAsobre o resultado apresentado no gráfico.

Os insumos farmacêuticos ativos (IFA) antiparasitários podem ser categorizados em dois grupos: anti-helmínticos e antiprotozoários. Entre esses IFA, qual deles é utilizado como antifúngico e para o tratamento de leishmaniose?

Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. Fonte: Hilal-Dandan R., Brunton L.L. Farmacocinética: a dinâmica da absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de fármacos. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.
Sobre o processo de distribuição de fármacos, analise as proposições a seguir:
I- A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. II- Em geral, a ligação do fármaco com as proteínas é irreversível. III- O tecido adiposo pode funcionar como reserva terapêutica para fármacos hidrossolúveis.
É CORRETO o que se afirma apenas em: