Em relação às incompatibilidades físico−químicas na farmácia magistral, as incompatibilidades químicas podem ser caracterizadas por, EXCETO:

Em relação ao mecanismo de ação dos fármacos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

_____________ age aumentando a eliminação do ácido úrico do sangue através da urina, pois inibe a reabsorção deste pelos rins, ajudando a normalizar os seus níveis no sangue, o que ajuda a prevenir crises agudas de gota.

Em relação aos agonistas no sítio benzodiazepínico do receptor GABAA, conhecidos como compostos Z, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Em comparação com os benzodiazepínicos, os compostos Z são menos eficazes como anticonvulsivantes ou relaxantes musculares, o que pode estar relacionado à sua relativa seletividade para receptores GABAA, que contêm a subunidade alfa−1.
( ) Zolpidem tem pouco efeito sobre os estágios do sono nos indivíduos normais. Mostra−se efetivo na redução da latência do sono e no prolongamento do tempo de sono total em pacientes com insônia.
( ) Em estudos clínicos sobre eszopiclona, com a interrupção do fármaco, foi observada uma forte tendência à tolerância e sinais de abstinência grave, como convulsões ou insônia de rebote.

Considerando−se os antiparasitários, analisar os itens.

I. A absorção de albendazol aumenta com a ingestão de alimentos gordurosos.
II. Mebendazol é utilizado como medicamento de segunda escolha no tratamento da infecção por Schistosoma mansoni.
III. Nitazoxanida é um antiparasitário de amplo espectro e apresenta atividades antiprotozoárias e antivirais.

Está CORRETO o que se afirma:

A disponibilidade ambulatorial de medicamentos no SUS ocorre por meio dos Componentes da Assistência Farmacêutica. Sobre esses componentes e suas características, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Componente básico.
(2) Componente estratégico.
(3) Componente especializado.

( ) Destina−se ao acesso dos medicamentos e insumos destinados aos agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas.
( ) Inclui os medicamentos que tratam os principais problemas e condições de saúde da população brasileira na Atenção Primária à Saúde.
( ) Acesso a medicamentos, no âmbito do SUS, para doenças crônico−degenerativas, inclusive doenças raras, e é caracterizado pela busca da garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial.

Considerando que a nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica, é correto afirmar que:

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) definiu biossegurança como: “condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente”. A partir desta definição, assinale a alternativa correta.

Uma paciente de 25 anos de idade chega no pronto socorro da cidade com quadro de overdose de droga. O médico de plantão decide aplicar um antídoto. Qual das seguintes vias de administração é a melhor e de primeira escolha para aplicar o antídoto contra a overdose?

“O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável.      A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, por meio dos estudos de bioequivalência apresentados à Anvisa.       A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.   Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.”
(Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/genericos. Acesso em: 10 ago. 2024.)

Com base no texto anterior, assinale a alternativa que contém apenas nomes de medicamentos genéricos.

Ao considerar a boa gestão dos recursos públicos, qual é o método mais utilizado no meio hospitalar para previsão de estoques?