Em relação ao gel carbopol assinale a alternativa CORRETA:

Um paciente hipertenso que utiliza furosemida regularmente, necessita realizar terapia de reposição de potássio e foi a uma farmácia de manipulação solicitando o aviamento da fórmula apresentada na seguinte prescrição médica:

KCl............................................6%

Xarope Simples qsp..............100

Tomar 7,5 ml/dose, 2 x/dia, durante 10 dias, seguido de nova avaliação médica.

Levando-se em conta a dose diária recomendada e a duração do tratamento prescrito calcule a quantidade de cloreto de potássio que esse paciente irá ingerir a cada tomada de dose considerando que no doseamento deste medicamento foi determinado um teor de 100,0 % em relação ao princípio ativo:

O agentes antibacterianos agem através dos mecanismos básicos de ação abaixo relacionados:

1) Inibição da síntese da parede celular.

2) Inibição da síntese de proteínas.

3) Inibição da síntese de ácidos nucléicos.

4) Alteração da membrana.

5) Alteração de via metabólica.

Tendo por base tais mecanismos bioquímicos de ação bactericida e/ou bacteriostática, o fármacos pertencentes à classe das quinolonas, atuam através de qual dos mecanismos de ação acima apresentados?

Os géis são formas farmacêuticas semissólidas, constituídas da suspensão de pequenas partículas inorgânicas ou de grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um líquido, que adquire consistência semelhante à das geleias pela adição de um agente gelificante, sendo um exemplo deste tipo de excipiente farmacotécnico o natrosol que é classificado como um:

A absorção do fármaco é determinada pelas propriedades físico-químicas, pela formulação e pela via de administração do fármaco. As formas de dosagem (p. ex., comprimidos, cápsulas ou soluções), constituídas pelo fármaco e por outros ingredientes, são formuladas para serem administradas mediante várias vias (p. ex., oral, bucal, sublingual, retal, parenteral, tópica e por inalação). Independentemente da via de administração, os fármacos devem estar em solução para serem absorvidos. Assim, as formas sólidas (p. ex., comprimidos) devem ser capazes de se desintegrarem e se desagregarem. – (Adaptado)

(Absorção de Fármacos - Farmacologia clínica - Manuais MSD edição para profissionais (msdmanuals.com)

Sobre “Absorção e biodisponibilidade de fármacos”, marque a alternativa incorreta.

Entende-se por “Absorção” a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Ela deve ser considerada para todas as vias de administração, exceto a endovenosa. (...) A biodisponibilidade possui dois conceitos um que se restringe à circulação sanguínea e outro, mais amplo, que inclui distribuição e locais de ação da droga. Estudos de biodisponibilidade apresentam-se decisivos para as drogas usadas na prevenção ou tratamento de quadros patológicos graves descritos na literatura. (...)

(H. P. Rang; M. M. Dale; J. M.Ritte.. Farmacologia. Cap. 4. Pag. 57/9) – (Adaptado)

A absorção pelo trato digestivo depende de muitos fatores, incluindo entre os quais:

I – Motilidade gastrointestinal.
II – pH gastrointestinal.
III – Tamanho das partículas.
IV – Interação físico-química com o conteúdo intestinal.

Marque a alternativa com a série correta.

Os medicamentos sujeitos a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que as substâncias comuns. Dessa forma, são dispensados de acordo com a Portaria 344, de 12 de maio de 1998, da ANVISA, que aborda critérios para prescrição destes itens, dividindo-os em listas conforme categoria terapêutica e tipo de notificação de receita necessária para prescrição.

(Medicamentos de Controle Especial (hsl.org.br))

Considerando a Classificação dos Medicamentos Controlados. analise os dados listados a seguir:

I – A1 ____________________.
II – A3 ____________________.
III – C3 ____________________.
IV – C5 ____________________.

Marque a alternativa com dados que preenchem correta e respectivamente as lacunas do enunciado.

A Farmácia Hospitalar é uma unidade clínica de assistência técnica e administrativa, dirigida por um/a farmacêutico/a, integrada funcional e hierarquicamente às atividades hospitalares.

(CFF, Resolução nº 300 de 30 de janeiro de 1997)

Analise a informação: “Contribuir no processo de cuidado à saúde, visando melhorar a qualidade da assistência prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional de medicamentos e produtos para a saúde”.

A informação contém elementos que identificam coerentemente:

As Diretrizes apresentadas na questão anterior comportam um conjunto de prioridades que configuram as bases para o alcance do propósito desta Política, bem como para a implementação das diferentes ações indispensáveis ao seu efetivo cumprimento, tais sejam: 1 Revisão Permanente da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME). 2. Assistência Farmacêutica. 3.Promoção do Uso Racional de Medicamentos. 4. Promoção do Uso Racional de Medicamentos.

(\\Editora11\c\2001-ARQUIVOS\200 (saude.gov.br)) - (p.22/23/24/25/26/27)

Julgue as informações com o código V(Verdadeiro) ou F(Falso). Após julgamento, marque a alternativa com a série correta

I – Farmacodependência, (dependência química), é uma condição caracterizada pelo uso compulsivo e descontrolado de substâncias psicoativas, sejam elas lícitas ou ilícitas. Essa dependência pode afetar tanto o físico quanto o psicológico do indivíduo, levando consequências negativas para sua saúde e qualidade de vida.
II – Com relação à Farmacoepidemiologia, deverão ser incentivados estudos sobre a utilização de produtos como forma de contribuir para o uso racional de medicamentos.
III – As ações de Farmacovigilância, além de tratar dos efeitos adversos, também serão utilizadas para assegurar o uso racional dos medicamentos.
IV – Para as ações de Farmacovigilância, deverão ser desenvolvidos estudos, análises e avaliações decorrentes dessas ações, de modo a reorientar procedimentos relativos a registros, formas de comercialização, prescrição e dispensação dos produtos.

Para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores do SUS, nas três esferas de Governo, atuando em estreita parceria, deverão concentrar esforços no sentido de que o conjunto das ações direcionadas para o alcance deste propósito estejam balizadas pelas diretrizes: 1. Adoção de Relação de Medicamentos Essenciais. 2. Regulamentação Sanitária de Medicamento. 3. Reorientação da Assistência Farmacêutica. 4. Promoção do Uso Racional de Medicamentos. 5. Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 6. Promoção da Produção de Medicamentos. 7. Garantia da Segurança, Eficácia e Qualidade dos Medicamentos. 8. Desenvolvimento e Capacitação de Recursos Humanos.

(\\Editora11\c\2001-ARQUIVOS\200 (saude.gov.br)) - (p12)

A Reorientação do modelo de assistência farmacêutica, coordenada e disciplinada em âmbito nacional pelos três gestores do Sistema, deverá estar fundamentada, exceto na/o:

a) na descentralização da gestão; b) na Promoção do uso racional dos medicamentos; c) na Otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público; d) no desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos, viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito do setor privado.