Um hospital precisa preparar 500 frascos de um antibiótico em pó para reconstituição, com concentração final de 200 mg/mL. Cada frasco contém 1 g do princípio ativo. Qual o volume de diluente (em mL) necessário para atingir a concentração desejada em cada frasco? Além disso, considerando que o estoque atual é de 300 frascos e a reposição leva 5 dias, qual deve ser o ponto de pedido (PP) para manter o estoque seguro, sabendo que o consumo médio diário é de 60 frascos?

O farmacêutico João é responsável pelo setor de farmácia hospitalar de um grande centro médico. Ele recebeu um lote de comprimidos de metformina 500 mg (embalagem original com 60 comprimidos) para ser utilizado na dispensação por dose unitária para pacientes internados. Durante o processo de unitarização, João observou que: A embalagem original não possui informações sobre a viabilidade do fracionamento. O hospital possui um seladora a vácuo para embalar individualmente os comprimidos. A ANVISA exige rastreabilidade de medicamentos fracionados. Assinale a alternativa que descreve a conduta correta do farmacêutico João nessa situação:

Um hospital recebe um lote de ampolas de um medicamento injetável que deve ser diluído antes da administração. Cada ampola contém 500 mg do fármaco em 5 mL de solução. A bula recomenda a diluição do medicamento em 100 mL de solução de cloreto de sódio 0,9% e informa que a solução reconstituída deve ser utilizada em até 6 horas à temperatura ambiente devido à instabilidade do princípio ativo. Considerando um paciente que necessita de 250 mg do fármaco por dose, qual o volume da solução diluída (após reconstituição) que deve ser administrado para fornecer a dose prescrita?

A estabilidade de formulações extemporâneas é um aspecto crítico na manipulação magistral, pois essas preparações são feitas sob demanda e possuem prazo de validade reduzido. Sobre os fatores que influenciam a estabilidade dessas formulações, assinale a alternativa correta:

No contexto da manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, é fundamental seguir as boas práticas de manipulação para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos. Sobre esse processo, assinale a alternativa incorreta:

No desenvolvimento de formulações não estéreis, a escolha adequada dos excipientes é essencial para garantir a estabilidade, segurança e eficácia do produto final. Considerando os princípios da farmacotécnica, qual dos fatores abaixo não influencia diretamente a escolha dos excipientes em uma formulação líquida oral não estéril?

Os sistemas de distribuição de medicamentos são fundamentais para garantir a segurança, rastreabilidade e eficiência no fornecimento de fármacos aos pacientes. No ambiente hospitalar, diferentes modelos são adotados para otimizar esse processo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a correta sobre os sistemas de distribuição de medicamentos:

O sigilo profissional é um elemento fundamental na ética farmacêutica. Em relação às informações pessoais e tratamentos médicos dos usuários, como se explica corretamente a atuação ética do atendente de farmácia?

Durante o inventário periódico do estoque farmacêutico, o atendente identificou discrepâncias entre quantidades físicas e registros no sistema informatizado. Frente a essa situação, o procedimento CORRETO é:

Na execução de campanhas educativas para promoção do uso racional de medicamentos, o atendente de farmácia deve enfatizar principalmente o seguinte conceito para a população atendida: