3674141 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Porto Amazonas-PR

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Um hospital municipal recebe um lote de um antibiótico injetável em pó para reconstituição. O farmacêutico responsável identifica que a diluição recomendada na bula pode ser feita com solução fisiológica 0,9% ou solução glicosada 5%. No entanto, durante a conferência das prescrições, percebe que alguns médicos solicitaram a diluição em Ringer Lactato. Sabendo da importância da estabilidade dos medicamentos injetáveis, a conduta mais adequada do farmacêutico será:

A

Proceder com a diluição no Ringer Lactato, pois todas as soluções parenterais isotônicas são compatíveis com antibióticos, garantindo apenas que a administração ocorra imediatamente após a preparação.

B

Autorizar a diluição no Ringer Lactato sem consulta prévia, pois a diferença entre os diluentes não interfere na estabilidade do antibiótico.

C

Reconstituir o antibiótico com água para injeção e depois diluí-lo no Ringer Lactato, pois a instabilidade só ocorre quando o medicamento é diluído diretamente no diluente final.

D

Suspender a utilização do antibiótico até que se tenha uma resposta formal do fabricante sobre a estabilidade na solução prescrita, sem intervir diretamente com a equipe médica.

E

Verificar a compatibilidade do antibiótico com o Ringer Lactato antes da diluição e, caso não seja recomendada, comunicar a equipe médica e sugerir uma solução diluente apropriada, conforme a bula.

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3674140 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Porto Amazonas-PR

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar

Uma prefeitura implementou a unitarização de medicamentos em sua farmácia hospitalar para otimizar a dispensação por dose unitária e reduzir erros de administração. Durante uma auditoria, foi identificado que alguns comprimidos de alta sensibilidade à umidade estava sendo armazenados em embalagens inadequadas após o fracionamento, comprometendo sua estabilidade. Diante desse cenário, assinale a alternativa que representa a melhor conduta a ser seguida pelo farmacêutico responsável:

A

Continuar o fracionamento da mesma forma, pois a dispensação por dose unitária reduz o tempo de exposição do medicamento ao ambiente e minimiza os riscos de degradação.

B

Revisar os procedimentos de fracionamento e armazenar os comprimidos em embalagens apropriadas, como blíster termoformado ou sachês com barreira contra umidade, garantindo a integridade do medicamento.

C

Suspender a unitarização dos comprimidos sensíveis e retornar à dispensação do medicamento em embalagens originais, desconsiderando os benefícios da dose unitária.

D

Orientar a equipe de enfermagem para armazenar os comprimidos em frascos reutilizáveis após a unitarização, desde que mantidos em ambiente seco.

E

Encaminhar os comprimidos já fracionados para descarte e substituir por outro medicamento equivalente sem avaliar a viabilidade de adequação das condições de armazenamento.

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3674139 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Porto Amazonas-PR

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Farmacêutico
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Na farmacotécnica de produtos não estéreis, a análise das formulações é essencial para garantir a qualidade, estabilidade e eficácia dos medicamentos manipulados. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

A granulometria dos pós em formulações sólidas é irrelevante para a dissolução do fármaco, uma vez que ele será solubilizado no trato gastrointestinal independentemente do tamanho das partículas.

B

Em formulações semissólidas, a adição de conservantes antimicrobianos é opcional, pois a presença de água na formulação não interfere no crescimento microbiano.

C

A avaliação da compatibilidade físico-química dos ingredientes é um passo fundamental na formulação, pois interações inadequadas podem comprometer a estabilidade e eficácia do medicamento.

D

A escolha do veículo em formulações líquidas orais não influencia a biodisponibilidade do fármaco, desde que ele seja palatável ao paciente.

E

A análise de formulações não requer testes de estabilidade, pois a estabilidade dos fármacos já é garantida pelo fornecedor da matéria-prima.

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3674138 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FAU-UNICENTRO
Orgão: Pref. Porto Amazonas-PR

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar

No contexto da gestão da farmácia hospitalar, a seleção e padronização de medicamentos são processos fundamentais para garantir o uso racional dos fármacos, a segurança do paciente e a sustentabilidade econômica da instituição. Sobre esse processo, assinale a alternativa correta:

A

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) tem um papel essencial na padronização de medicamentos, sendo responsável por avaliar a eficácia, segurança e custo-benefício dos fármacos utilizados na instituição.

B

A seleção de medicamentos deve ser baseada exclusivamente no menor custo, priorizando sempre os genéricos em detrimento dos medicamentos de referência, independentemente de sua eficácia clínica comprovada.

C

A padronização de medicamentos deve ser realizada de forma independente das diretrizes e protocolos clínicos adotados pela instituição, priorizando apenas a disponibilidade no mercado.

D

A inclusão de novos medicamentos no protocolo hospitalar deve ser feita exclusivamente pelo gestor da farmácia hospitalar, sem necessidade de discussão com outros profissionais da saúde.

E

A farmácia hospitalar não deve participar da farmacovigilância, pois essa atividade é exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e das indústrias farmacêuticas.

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3671222 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Análises ClínicasBanco de Sangue e Imuno-hematologia

Um casal pretende ter o primeiro filho em 5 meses, a esposa tem tipo sanguíneo A e o marido tipo B, provavelmente o filho tenha tipo sanguíneo:

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3671220 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Análises Clínicas

Sobre os métodos de detecção de anticorpos e antígenos é correto afirmar:

A

Imunoensaio como ELISA é uma técnica que utiliza enzimas para facilitar a identificação de anticorpos, antígenos, proteínas e hormônios.

B

Imunoquimica é uma técnica avançada e demorada nas análises.

C

Imunofluorescência usa antígeno com substância fluorescente para detectar anticorpo.

D

A aglutinação detecta presença de antígeno por meio da aglutinação.

E

A precipitação detecta anticorpos insolúveis por meio da formação de um precipitado.

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3671219 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Farmacologia

Sobre as interações medicamentosas farmacocinéticas, assinale a alternativa correta:

A

As interações farmacocinéticas não afetam o padrão de absorção, distribuição, metabolização e excreção do medicamento.

B

Fatores como pH, motilidade e volume de distribuição interfere na absorção.

C

Indutores enzimáticos aumentam a distribuição de fármacos.

D

O fluxo sanguíneo do trato gastrointestinal, dieta e motilidade interferem na absorção de medicamentos.

E

As interações afetam apenas na absorção do fármaco.

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3671218 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial
Química Orgânica e Farmacêutica

O controle de qualidade de medicamentos e produtos naturais é permitido através de métodos utilizados no desenvolvimento, validação e aplicação de técnicas analíticas, assinale a alternativa correta:

A

A cromatografia gasosa é indicada para a separação de substâncias não voláteis, como sais minerais e proteínas de grande peso molecular.

B

A espectrofotometria UV-Vis não é adequada para quantificação de princípios ativos, sendo utilizada apenas na identificação de impurezas.

C

Os ensaios farmacopeicos de controle de qualidade garantem apenas a estabilidade química do medicamento, não abordando sua pureza ou teor.

D

A diluição e a padronização de soluções devem seguir procedimentos validados, uma vez que influenciam diretamente na exatidão dos ensaios analíticos.

E

A biotecnologia aplicada à análise de produtos naturais é limitada apenas ao cultivo de microrganismos em laboratório.

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3671217 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Farmacologia

Em relação às formas farmacêuticas e os processos envolvidos na sua preparação, assinale a alternativa correta:

A

Cremes e pomadas são formas farmacêuticas líquidas que são indicadas para uso tópico.

B

Os comprimidos mastigáveis são formas farmacêuticas para uso parenteral, com liberação imediata na corrente sanguínea.

C

Os supositórios são formas farmacêuticas, utilizadas para administrada por via oral.

D

As emulsões e cremes são obtidos por dispersão mecânica e consistem em sistemas bifásicos.

E

As cápsulas duras são destinadas exclusivamente à aplicação tópica.

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3671216 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Conceição Coité-BA

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Farmacêutico
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Farmacologia

Um Farmacêutico dispensou um medicamento genérico e o paciente questionou sobre sua equivalência como o de referência, afirmando sentir que o efeito do genérico era mais lento. De acordo com os conceitos de farmacocinética, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos apresentam uma biodisponibilidade irrelevante, pois todos são produzidos com os mesmos excipientes do medicamento de referência.

B

A bioequivalência de dois medicamentos é representada pela mesma forma farmacêutica, cor e sabor.

C

A biodisponibilidade está relacionada à quantidade e velocidade com que o fármaco atinge a circulação sistêmica, influenciando diretamente sua eficácia clínica.

D

Medicamentos manipulados estão isentos de avaliação de biodisponibilidade, por isso não precisam seguir controle de qualidade.

E

A bioequivalência é obrigatória exclusivamente para medicamentos vendidos sem prescrição médica.