Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. Correlacione as definições com as formas farmacêuticas e assinale a alternativa correta.

I. É a preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável. São preparados por dissolução simples e devem ser envasados em frascos de cor âmbar e mantidos em lugar fresco e ao abrigo da luz.
II. É a forma farmacêutica líquida; límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.
III. É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste em um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua).

A – Emulsão
B – Elixir
C – Solução

De acordo a RDC 67/2007 que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, qual alternativa abaixo não representa uma exigência para a área de armazenamento de medicamentos?

Um composto que se concentra na interface de duas fases imiscíveis, geralmente óleo e água, abaixando a energia livre interfacial e reduzindo a tensão interfacial entre as fases; forma um filme ou uma barreira em volta das gotículas da fase imiscível ou descontínua, impedindo sua coalescência. Esse composto acima, muito utilizado na indústria farmacêutica, é classificado como:

Um médico prescreveu 0,5 mg/kg de um fármaco para um paciente de 60 kg. A solução farmacêutica disponível contém 250 μg/mL. Qual o volume, em mililitros, que deve ser administrado?

Segunda a Farmacopeia Brasileira, 7.ª edição, qual tipo de água é utilizada como excipiente na preparação de produtos farmacêuticos parenterais de pequeno e grande volume, na fabricação de princípios ativos de uso parenteral, de produtos estéreis, demais produtos que requeiram o controle de endotoxinas e não são submetidos à etapa posterior de remoção?

As operações farmacêuticas são essenciais para que as substâncias ativas possam ser administradas aos pacientes e obterem o efeito terapêutico desejado. Como é conhecida a operação farmacêutica definida por um processo mecânico que separa sólidos de diferentes tamanhos através de uma malha ou peneira?

O controle de qualidade é um processo que envolve a análise de todos os insumos e etapas de produção de um medicamento. Ele permite identificar falhas e corrigir problemas antes que o produto seja liberado para o mercado. Dentro desse contexto, qual a importância da validação de um método analítico em uma farmácia de manipulação no controle de qualidade?

Dentre os símbolos específicos que visam garantir a segurança do trabalho em laboratório, alertando os profissionais sobre os riscos de reagentes, materiais biológicos, perigos ambientais, analise o símbolo abaixo e destaque, posteriormente, a que se refere.



Fonte: MARTY, E. Materiais, equipamentos e coleta: procedimentos básicos de análises laboratoriais. São Paulo: Érica, 2014.

Sobre o armazenamento de medicamentos, analise as assertivas abaixo e assinale a que possui um erro conceitual.

Analise as assertivas abaixo, marque, posteriormente, a alternativa pertinente.

I. A avaliação de riscos é o ponto mais importante quando se trata de segurança biológica. Um dos instrumentos disponíveis mais úteis para avaliar os riscos microbiológicos em laboratórios é conhecer a lista dos grupos de risco de agentes biológicos.
II. Isso se justifica uma vez que a simples referência a um grupo de risco traz elementos suficientes para realizar uma avaliação de riscos.