Qual dos seguintes fatores não contribui para interações medicamentosas?

Os hipnoanalgésicos são fármacos que atuam no sistema nervoso central com o objetivo de:

Os fármacos que agem como simpatomiméticos têm como principal função:

A Resolução RDC nº 67/2007 estabelece diretrizes sobre:

No gerenciamento de estoques pela Curva ABC, os medicamentos classificados na categoria A são:

O processo farmacocinético que descreve a transformação química de um fármaco no organismo, geralmente no fígado, é conhecido como:

Com base nos vários alvos nos quais os anticonvulsivantes atuam, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármacos anticonvulsivantes que agem no GABA-transamina-se.

"A eliminação completa do óxido nitroso, do desflurano e do sevoflurano ocorre em uma velocidade mais rápida, levando a uma rápida recuperação dos efeitos anestésicos, em comparação com o halotano e o isoflurano. O halotano é aproximadamente 2 vezes mais solúvel no tecido cerebral e _________ mais solúvel no sangue do que o óxido nitroso e o desflurano; por conseguinte, sua eliminação ocorre de modo mais lento, e a recuperação da anestesia com halotano e isoflurano é previsivelmente menos rápida."

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

"Os metabólitos da clorpromazina podem ser excretados na urina várias semanas após a última dose do fármaco administrado cronicamente. As formulações injetáveis de ação longa podem causar algum bloqueio dos receptores D2 no decorrer de 3 a 6 meses após a última injeção. O intervalo de tempo até a ocorrência de recidiva dos sintomas psicóticos é muito variável após a interrupção dos fármacos antipsicóticos. O tempo médio para a ocorrência de recidiva é de _________ em pacientes estáveis com esquizofrenia que interrompem o uso de medicação."

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

Assinale a alternativa CORRETA que é um analgésico opioide sintético, que se assemelha estreitamente à morfina e que apresenta ações agonistas opioides μ, δ e κ, inibição da recaptação de serotonina e norepinefrina e propriedades de antagonista dos receptores NMDA.