Sobre a classificação dos resíduos de saúde, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando cada classe à sua descrição.

Coluna 1

1. Classe de risco 1.
2. Classe de risco 2.
3. Classe de risco 3.
4. Classe de risco 4.

Coluna 2

( ) Inclui agentes biológicos que representam grande ameaça para o ser humano e para os animais, implicando grande risco a quem os manipula, com grande poder de transmissibilidade de um indivíduo a outro, não existindo medidas preventivas e de tratamento para esses agentes.
( ) Inclui os agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado, e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes.
( ) Inclui agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios.
( ) Inclui os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção. Representam risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Considerando as regras para a rotulagem de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os grupos de atividades desenvolvidas pela farmácia de manipulação com a atividade/natureza dos insumos manipulados.

Coluna 1

1. Grupo I.
2. Grupo II.
3. Grupo III.
4. Grupo IV.

Coluna 2

( ) Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial.
( ) Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal.
( ) Manipulação de produtos estéreis.
( ) Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Sobre a expressão da concentração nos rótulos dos medicamentos, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Para formas farmacêuticas semissólidas, é obrigatória a expressão da concentração em massa por unidade de massa, conforme o sistema internacional de unidades (SI).
( ) Para medicamentos contendo insumos vegetais, a concentração deve ser expressa de acordo com o derivado vegetal específico.
( ) Para formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, a quantidade total deve ser expressa em unidades farmacotécnicas por embalagem.
( ) Para as formas farmacêuticas pó e suspensão para uso inalatório, a expressão da concentração deve ser descrita considerando a massa de cada insumo farmacêutico ativo em miligrama (mg) ou micrograma (mcg) por acionamento.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Assinale a alternativa correta com base nas estratégias de implementação do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP).

De acordo com as diretrizes da Organização Mundial da Saúde (OMS), a seleção de medicamentos essenciais é o ponto de partida para a efetiva implementação de uma política de medicamentos. Nesse contexto, assinale a alternativa correta sobre a seleção de medicamentos essenciais e suas implicações no Ciclo da Assistência Farmacêutica.

As Reações Adversas a Medicamentos (RAM) representam um importante desafio para a segurança do paciente e são objeto de estudo da farmacovigilância. Considerando os conceitos, impactos e práticas relacionados às RAM e à farmacovigilância, assinale a alternativa correta.

A farmacoepidemiologia é uma disciplina que utiliza princípios epidemiológicos para estudar o uso e os efeitos de medicamentos em grandes populações. Considerando os conceitos e aplicações dessa área, assinale a alternativa correta.

A barreira hematoencefálica desempenha um papel fundamental na proteção do Sistema Nervoso Central (SNC), dificultando a entrada de substâncias estranhas, inclusive de fármacos. Considerando as características e estratégias terapêuticas para contornar essa barreira, assinale a alternativa correta.

– O Núcleo de Segurança do Paciente deve adotar os seguintes princípios e diretrizes, EXCETO: