3734719 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Análises Clínicas
Biossegurança

No contexto da biossegurança, o risco biológico é subdividido de acordo com a periculosidade do organismo manipulado, sendo classificado nas classes I, II, III e IV. Assinale a alternativa que correlaciona corretamente o agente biológico com sua classificação de risco.

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3734718 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Legislação

Uma farmácia de dispensação recebe uma prescrição médica, em duas vias, com os seguintes medicamentos:

● Amoxicilina suspensão 250 mg/5 mL – 1 ou 2 frascos Tomar 7 mL duas vezes ao dia por 14 dias
● Paracetamol solução oral 200 mg/mL – 1 frasco Tomar 35 gotas, 3x ao dia, por 3 dias.

Ao receber essa prescrição, o farmacêutico deve:

A

recusá-la, pois receitas de antimicrobianos de uso sob prescrição não devem conter outras categorias de medicamentos.

B

vender um frasco de 20 mL de paracetamol, pois esta quantidade será suficiente para os três dias de tratamento, considerando que 1 mL são 14 gotas.

C

aceitá-la, retendo a primeira via consigo e entregando a segunda via para o paciente.

D

aceitá-la e manter a documentação de compra e venda da amoxicilina na farmácia por 2 anos, para atender eventual pedido da autoridade sanitária.

E

vender um frasco de 150 mL de suspensão de amoxicilina para atender à posologia e ao tempo de tratamento prescritos.

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3734717 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Cálculos Farmacêuticos

Em uma prescrição magistral, solicitam-se ácido lático 400 mg%, ácido salicílico 0,5% e ácido tricloroacético 0,02%, em solução dermatológica. As concentrações desses ácidos podem ser respectivamente expressas da seguinte forma:

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3734716 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Legislação

O Código de Ética Farmacêutica, elaborado pelo Conselho Federal de Farmácia, estabelece as normas a serem observadas pelo farmacêutico para o exercício profissional. De acordo com o documento, é correto afirmar:

A

No primeiro dia útil após o encerramento de seu vínculo profissional com a farmácia, o farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, a fim de evitar infração no caso de fiscalização.

B

A supervisão dos conteúdos expostos em redes sociais do estabelecimento farmacêutico é atribuição do farmacêutico, independentemente de ele ser o proprietário.

C

É proibido ao farmacêutico intitular-se responsável técnico pela farmácia sem autorização da vigilância sanitária municipal, comprovada por meio da certidão de regularidade.

D

O profissional poderá exercer a profissão enquanto estiver sob sanção disciplinar de suspensão, devendo se afastar quando receber a sanção de eliminação.

E

É dispensável a participação do farmacêutico na elaboração do plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde do local onde apresenta vínculo empregatício.

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3734715 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Farmacologia

Com relação ao sistema nervoso autônomo (SNA) e aos mediadores químicos, é correto afirmar:

A

O sistema nervoso entérico, que é uma das divisões do SNA, é dependente do sistema nervoso central para atuar nas funções motoras e secretórias do intestino.

B

Os sistemas simpático e parassimpático nem sempre atuam com efeitos opostos, como nas glândulas salivares, em que os dois produzem efeitos semelhantes.

C

Na musculatura lisa do trato gastrointestinal, o sistema simpático promove aumento da motilidade, atuando em receptores adrenérgicos.

D

É incomum um mesmo neurônio liberar vários neurotransmissores, fenômeno conhecido como cotransmissão.

E

No tecido adiposo, o sistema parassimpático provoca lipólise, atuando no receptor colinérgico β3.

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3734714 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Com relação ao controle de qualidade de matérias-primas, ao estoque mínimo e às preparações em farmácias magistrais, é correto afirmar que:

A

em insumos vegetais, para os testes de teor de umidade, cinzas totais e contaminação microbiológica, podem ser aceitos resultados realizados pelo fornecedor qualificado.

B

para todos os lotes produzidos de bases galênicas semissólidas, devem ser realizados testes de qualidade, exceto o de pureza microbiológica, cujo monitoramento consiste na realização de análise trimestral de pelo menos uma base.

C

a RDC n.º 67/07, da ANVISA, se omite em relação ao controle de estoque, cabendo às farmácias realizá-lo de acordo com suas próprias diretrizes.

D

para confirmar a manutenção das especificações de matérias-primas após seu vencimento, é permitido que as farmácias as reanalisem.

E

para as preparações magistrais semissólidas de uso externo, devem ser realizados, no mínimo, os ensaios de qualidade, aspecto, peso médio e caracteres organolépticos.

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3734713 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Farmacologia

Com relação à potência e à eficácia dos fármacos, observe a figura a seguir e assinale a alternativa correta.

Enunciado 4498556-1

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3734712 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Cálculos Farmacêuticos

Uma solução A tem concentração de 1:125 (m/v). Quantos mililitros de água devem ser adicionados a 0,1 litro dessa solução A de forma que, se 25 mL dessa solução forem diluídos para 100 mL de uma solução B, a concentração desta seja 1:4000 (m/v)?

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3734711 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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Legislação

Considerando a Portaria n.º 344/98, do Ministério da Saúde, sobre a prescrição de substâncias, é correto afirmar que:

A

para substâncias da lista C1, a quantidade prescrita deve respeitar o tempo máximo de 30 dias de tratamento, exceto para fármacos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes.

B

a notificação de receita é necessária para substâncias constantes nas listas A, B e C4.

C

os retinóides de uso sistêmico e imunossupressores não podem ser prescritos por profissionais da saúde que não sejam médicos.

D

é permitida às farmácias magistrais a manipulação de fármacos retinóides de uso interno e externo constantes na lista C2, exceto a isotretinoína.

E

para medicamentos injetáveis, a notificação de receita B tem validade de 60 dias após a data de emissão e poderá conter no máximo 5 ampolas.

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3734710 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: UFPR
Orgão: UFPR

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Farmacêutico
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A amostra de urina é de obtenção rápida e fácil, fornecendo uma série de informações metabólicas do paciente por meio de análises laboratoriais com custo-benefício muito acessível. Por esse motivo, o parcial de urina é um dos exames mais solicitados na rotina médica, tendo grande importância clínica no diagnóstico de uma série de patologias, especialmente os distúrbios renais. Com relação ao parcial de urina, é correto afirmar:

A

A prova com tira reativa para nitrito é um método rápido para detecção de infecções urinárias bacterianas e substitui uma cultura de urina em casos agudos de infecção urinária.

B

A proteinúria característica encontrada em pacientes com mieloma múltiplo é causada pela precipitação da proteína de Tamm-Horsfall.

C

O limiar renal para a glicose varia entre 50 e 100 mg/dL, e a partir desse limite ocorre a glicosúria.

D

Os uratos amorfos são cristais encontrados em urinas alcalinas, enquanto os fosfatos amorfos são característicos de urinas ácidas.

E

O cilindro leucocitário é originado pela ligação dos leucócitos à matriz da proteína de Tamm-Horsfa.