Em relação ao modo de ação dos fármacos colinomiméticos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.
II.Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.
III.Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.
IV.Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

A preparação de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos deve ser realizada sob responsabilidade e orientação do farmacêutico, que deve efetuar os respectivos registros de forma a garantir a rastreabilidade dos produtos e procedimentos realizados (CRFRG, 2020). O registro deve conter, os seguintes itens, EXCETO:

Reações adversas a medicamentos (RAM) são acontecimentos nocivos e não intencionais que aparecem com o uso de um medicamento a doses recomendadas normalmente para a profilaxia, o diagnóstico e o tratamento de uma enfermidade (Bisson, 2021). Em relação as RMAs, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)A alergia é o resultado da sensibilização prévia a um determinado medicamento ou a outra substância de estrutura semelhante.
(__)A idiossincrasia caracteriza-se quando o efeito farmacológico do medicamento apresenta-se com doses inferiores às utilizadas normalmente. Isso indica que as doses habituais produzem efeitos equivalentes às doses excessivas.
(__)As RAM dependentes dos medicamentos são divididas em dependentes do efeito farmacológico, dependentes do efeito tóxico e dependentes de interação medicamentosa.
(__)Existem situações em que a RAM é produzida por uma ação direta, como no caso de antibióticos de amplo espectro, que podem modificar a flora intestinal e provocar diarreia.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

"Os diuréticos de alça podem aumentar a taxa de fluxo urinário e a excreção de K+ na insuficiência renal aguda. Entretanto, são incapazes de impedir a insuficiência renal ou de encurtar a sua duração. Os diuréticos de alça podem, na verdade, agravar a formação de cilindros no mieloma e na nefropatia por cadeias leves, visto que a concentração distal aumentada de Cl − intensifica a secreção de proteína de____, que, em seguida, agrega-se com as proteínas de Bence Jones do mieloma." (Katzung & Vanderah, 2023)
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:

Com base nos fármacos usados na angina de peito, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que libera óxido nítrico no músculo liso, que ativa a guanililciclase e aumenta o GMPc.

É uma substância que não apresenta atividade farmacológica. Em geral, são misturados aos fármacos a fim de obter-se a forma farmacêutica. Também refere-se à uma via de administração.
Dentre as suas noções de farmacologia, identifique o conceito acima descrito.

Durante atendimento clínico em um programa de controle parasitário animal coordenado pela prefeitura, o médico veterinário prescreveu um antiparasitário oral de amplo espectro para cães com ectoparasitas e suspeita de verminose intestinal. Antes de definir a dosagem, considerou o peso corporal dos animais, o tempo de ação do medicamento, bem como sua distribuição e metabolismo hepático. A etapa que representa o percurso do fármaco a partir do local de administração até a corrente sanguínea é denominada ____________________.

Agora, selecione a alternativa que completa corretamente a lacuna.

São antibióticos bacteriostáticos de amplo espectro que inibem a síntese proteica. Entram nos microrganismos em parte por difusão passiva e em parte por um processo de transporte ativo dependente de energia. Uma vez dentro da célula, se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo e com isso a síntese de proteínas.

Trata-se

São considerados antidepressivos que agem como inibidores seletivos da recaptação da serotonina e norepinefrina:

O volume de distribuição (V) correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma. O volume de distribuição muitas vezes é ____________que o volume físico do corpo, pois é o volume aparentemente necessário para conter a quantidade de fármaco homogeneamente na concentração encontrada no sangue, no plasma ou na água. Os fármacos com V ___________ têm concentrações bem mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular, isto é, não são distribuídos de forma homogênea. Os fármacos que são retidos dentro do compartimento vascular têm um __________de distribuição possível igual ao componente plasmático no qual estão distribuídos

(Katzung, B. e Vanderah, T. (2023). Farmacologia básica e clínica.

15a edição: Grupo A. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.