Marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) O farmacêutico pode transformar uma especialidade em uma forma farmacêutica adequada às necessidades terapêuticas do paciente indicadas em uma prescrição, como, por exemplo, dose e via de administração.
( ) Conforme Resolução específica do Conselho Federal de Farmácia, o farmacêutico está sujeito às penas previstas pela legislação em vigor quando não aplicar corretamente cálculos farmacêuticos para adequações necessárias nas formulações.
( ) É de responsabilidade do farmacêutico avaliar a prescrição quanto ao tipo e quantidade dos insumos incluídos na prescrição, bem como a compatibilidade físico-química entre os diferentes insumos farmacêuticos ativos, mas não entre estes e os excipientes.
( ) Em casos nos quais as farmácias magistrais terceirizam ensaios de controle de qualidade de um medicamento manipulado, o farmacêutico não será responsabilizado por eventuais erros em resultados que comprometam a qualidade, a eficácia e a segurança do produto.
( ) É de competência do farmacêutico realizar ou supervisionar o controle de qualidade das preparações magistrais, mas não das preparações oficinais inscritas no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tendo em vista que são isentas de controle de qualidade.

A sequência está correta em

Componentes	Quantidade
Cromoglicato dissódico	0,200 g
EDTA	0,005 g
Cloreto de benzalcônio	0,0075 g
Ácido clorídrico ou hidróxido de sódio	qs pH 7,4
Água purificada	qsp 5,0 mL

O cloreto de benzalcônio incluído na fórmula farmacêutica atua como:

Componentes	Quantidade
Cromoglicato dissódico	0,200 g
EDTA	0,005 g
Cloreto de benzalcônio	0,0075 g
Ácido clorídrico ou hidróxido de sódio	qs pH 7,4
Água purificada	qsp 5,0 mL

Considerando que cada 1 mL do medicamento possui 28 gotas, qual a quantidade de cromoglicato disssódico deverá ser administrada diariamente se a cada 12 horas são instiladas duas gotas?

Componentes	Quantidade
Cromoglicato dissódico	0,200 g
EDTA	0,005 g
Cloreto de benzalcônio	0,0075 g
Ácido clorídrico ou hidróxido de sódio	qs pH 7,4
Água purificada	qsp 5,0 mL

Qual a concentração do cromoglicato dissódico no medicamento?

Qual o nome da forma farmacêutica relacionada à fórmula a seguir, inscrita no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª ed., 2012; p. 81)?

Componentes	Quantidade
EDTA	35,0 mg
Metilcelulose (1% p/v)	2,5 mL
Tampão isotonizante (pH = 7,4)	qsp 10,0 mL

De modo a auxiliar o farmacêutico a preparar uma suspensão, o técnico em farmácia deve selecionar excipientes para mantê-la o mais suspensa possível, por mais tempo. Com base em dado teórico (densidade da glicerina é 400 vezes maior do que a densidade da água), leia a tabela a seguir.






Assinale a alternativa que apresenta a interpretação correta.

Considere o ensaio de friabilidade (especificação: máximo 1,0%, Farmacopeia Brasileira, 7ª Ed.) para controle de qualidade de carbonato de cálcio 500 mg comprimidos, realizado pelo técnico e supervisionado pelo farmacêutico. A partir dos resultados obtidos na pesagem da massa total (12 g) de comprimidos, antes do teste, e massa 11,85 g, após o teste, o resultado final da decisão correta é

Vários ensaios, comuns a avaliação de medicamentos sólidos orais, devem ser realizados para avaliação da qualidade farmacêutica. Leia as ações a seguir:

I. Calcular a porcentagem de liberação do fármaco para verificar a performance.
II. Calcular o quantitativo de princípio ativo, com base no peso médio amostrado para o lote para verificar atendimento às especificações.
III. Calcular o peso médio, desvio padrão relativo e variação do conteúdo teórico para verificar a homogeneidade.

Para fins de realização do ensaio Determinação de Peso para cápsulas manipuladas, a(s) ação(ões) correta(s) é/são:

Os pacientes dos públicos pediátrico e geriátrico que apresentam dificuldade de deglutição usufruem, beneficamente, da administração de produtos farmacêuticos magistrais líquidos. Em relação aos medicamentos líquidos (soluções orais) manipulados e sua monitoração para avaliação de qualidade, é correto afirmar que

A Instrução Normativa nº 35 (2019) dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação Complementares a Medicamentos Estéreis. Com relação aos trabalhadores envolvidos na área de produção de medicamentos estéreis, é incorreto afirmar que