Na rotulagem e no atendimento ao paciente, o uso da nomenclatura correta evita erros e trocas de medicamentos. Marque a afirmação CORRETA de acordo com a padronização adotada no Brasil.

No almoxarifado, lote extenso de medicamentos com validade expirada foi separado e aguarda destinação. Qual o procedimento CORRETO para descarte do lixo farmacêutico?

Em manipulação magistral, o preparo de suspensão oral exige escolha do instrumento de medida e conversões precisas. Marque a orientação CORRETA.

Para padronização de prateleiras, a classificação terapêutica orienta o agrupamento por ação principal. Assinale a afirmação CORRETA quanto ao enquadramento.

No atendimento diário, a diferenciação entre medicamento, remédio, genérico e similar reduz equívocos de comunicação com o usuário. Qual a informação CORRETA segundo a terminologia adotada no Brasil?

Em farmácia, idosa com insuficiência renal leve recebe prescrição de antibiótico padronizado no município. O atendente consulta a guia oficial para confirmar dose e ajustes. Marque a conduta adequada para a dispensação segura.

Na distribuição diária de medicamentos, os itens que precisam de cadeia fria devem ser transportados de forma segura até o destino. Assinale a alternativa que apresenta o procedimento adequado de acondicionamento e transporte.

Entre os cuidados usuais na estocagem de medicamentos. A afirmação INCORRETA em relação às boas práticas de conservação e segurança do estoque está na opção

O exercício da profissão farmacêutica tem dimensões de valores éticos e morais que são reguladas pelo Código de Ética Farmacêutica, além de atos regulatórios e diplomas legais vigentes, cuja transgressão poderá resultar em sanções disciplinares por parte do Conselho Regional de Farmácia (CRF).

Fonte: BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução CFF no 596, de 21 de fevereiro de 2014. [adaptado]

Considerando a sua correta aplicação, o farmacêutico, perante seus pares e demais profissionais da equipe de saúde, deve comprometer-se a:

Medicamento genérico é o: “medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI).

Fonte: BRASIL. Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. (Adaptado)

Considerando os critérios para prescrição e dispensação de medicamentos genéricos, assinale a alternativa CORRETA.