Sobre as suspensões farmacêuticas, avalie as afirmações a seguir.

I. A tixotropia é uma propriedade desejável em suspensões, pois permite que o sistema flua sob agitação e retorne ao estado de repouso, mantendo a estabilidade da formulação.
II. A redução do tamanho das partículas aumenta a velocidade de sedimentação devido ao maior número de colisões entre partículas dispersas.
III. A adição de agentes floculantes tem como objetivo evitar a formação de um sedimento compacto e de difícil redispersão.
IV. A lei de Stokes relaciona a velocidade de sedimentação das partículas ao seu tamanho, à viscosidade do meio e à diferença de densidade entre as fases.
V. Suspensões farmacêuticas são sempre monofásicas e apresentam estabilidade termodinâmica, o que facilita sua manipulação e armazenamento.

Estão corretas as afirmativas

Durante o desenvolvimento de uma formulação líquida, o farmacêutico deve considerar fatores que influenciam a estabilidade físico-química e microbiológica do produto.
Entre os componentes listados a seguir, o que é utilizado principalmente para manutenção da estabilidade, mas não atua como conservante antimicrobiano, é o

Com base nos conceitos de farmacotécnica sobre pós e granulados como formas farmacêuticas sólidas, assinale a afirmativa incorreta.

Entre os programas previstos no Novo PAC Saúde em 2025, consta a criação de centros de competência para viabilizar a produção nacional de vacinas com RNA mensageiro (mRNA). Uma das maiores inovações da biomedicina, essas vacinas serão utilizadas para tratar doenças como Covid-19, leishmaniose, câncer, influenza, zika, chikungunya e doenças respiratórias causadas por vírus sincicial respiratório.
Adaptado de https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2025/maio.

As vacinas produzidas com base no RNA mensageiro são uma importante inovação científica, pois

O transporte, armazenamento e distribuição de medicamentos são etapas críticas do ciclo de vida farmacêutico, exigindo controles rigorosos para preservar a estabilidade, segurança e eficácia dos produtos até o momento de sua utilização. Com o objetivo de padronizar essas etapas logísticas, a ANVISA publicou a RDC n.º 430/2020, que estabelece os critérios técnicos e sanitários obrigatórios para empresas do setor farmacêutico. Essa resolução visa prevenir riscos à saúde pública, assegurar a rastreabilidade dos produtos, e garantir a integridade da cadeia de suprimentos em conformidade com os princípios das boas práticas. Com base nos dispositivos da RDC n.º 430/2020 e nos princípios de boas práticas em logística farmacêutica, assinale a alternativa correta:

O uso seguro de medicamentos exige conhecimento sobre farmacologia, toxicologia e incompatibilidades farmacológicas, pois qualquer falha nesse processo pode comprometer a eficácia terapêutica ou representar risco à vida do paciente. A farmacologia estuda a ação dos fármacos no organismo e como o corpo os processa; a toxicologia avalia os efeitos adversos e os mecanismos de toxicidade de substâncias; e as incompatibilidades ocorrem quando duas ou mais substâncias interagem de forma prejudicial ao serem misturadas, especialmente em preparações injetáveis. É dever do profissional de saúde compreender esses aspectos para garantir a segurança, eficácia e racionalidade do uso de medicamentos, conforme preconizado pela Política Nacional de Medicamentos e pela RDC n.º 67/2007 da ANVISA, entre outras normas sanitárias. Com base nesses conceitos e na legislação vigente, assinale a alternativa correta:

Um mulher, 68 anos, hipertensa e com histórico de fibrilação atrial, comparece à farmácia da unidade básica de saúde com a seguinte prescrição: 

Varfarina 5 mg/dia. Amoxicilina 500 mg 3x/dia por 7 dias (infecção urinária). Dipirona 500 mg se dor. Sinvastatina 20 mg à noite.

Durante a triagem da prescrição para dispensação, o farmacêutico identificou a possibilidade de interação medicamentosa clínica relevante.

Com base no caso apresentado, a principal interação medicamentosa que exige atenção imediata por risco potencial à paciente é:

A dispensação de medicamentos é uma etapa essencial do ciclo da assistência farmacêutica, com impacto direto na segurança do paciente e no uso racional de medicamentos. Com base na legislação vigente e nas boas práticas farmacêuticas, assinale a alternativa que descreve corretamente os princípios que devem ser observados no momento da dispensação:

A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos sobre o organismo, bem como os mecanismos moleculares pelos quais esses efeitos são produzidos. Em outras palavras, a farmacodinâmica busca responder à pergunta: "O que o fármaco faz ao corpo?". Esses efeitos estão relacionados a propriedades, como: afinidade pelo receptor, atividade intrínseca, seletividade, potência e eficácia. A partir dessa explicação, considere o seguinte caso clínico:

Um paciente hipertenso é tratado com um agonista beta-1 seletivo, que reduz a frequência cardíaca e a contratilidade do miocárdio, promovendo controle da pressão arterial. Durante uma revisão da terapêutica, o farmacêutico discute com a equipe de saúde os conceitos de potência e eficácia, afirmando que outro fármaco da mesma classe pode ser mais eficaz, mesmo com menor afinidade pelo receptor.

Com base nesse contexto clínico e nos princípios da farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:

A farmacocinética é a área da farmacologia responsável por estudar o que o organismo faz com o fármaco após sua administração. Compreende quatro processos principais: absorção, distribuição, metabolismo e excreção − frequentemente referidos pela sigla ADME. O conhecimento desses processos é essencial para determinar a posologia, via de administração, início e duração do efeito terapêutico, além da possibilidade de interações medicamentosas e reações adversas. A partir dessa definição, considere o seguinte caso clínico:

Um paciente em uso crônico de fenitoína apresenta sinais de toxicidade após início de tratamento com omeprazol. A equipe de saúde suspeita que a interação se deva à interferência em enzimas metabolizadoras hepáticas, especialmente do sistema citocromo P450. Diante disso, o farmacêutico é solicitado a explicar, com base nos princípios da farmacocinética, qual dos processos está envolvido na interação e sua consequência para a concentração plasmática do fármaco.

Com base nesse cenário e nos fundamentos da farmacocinética, assinale a alternativa que apresenta o processo envolvido e o impacto da interação observada: