Durante uma auditoria, o técnico em farmácia observa que os medicamentos termolábeis estão sendo armazenados em geladeira com temperatura variando entre 2 °C e 12 °C ao longo do dia. O equipamento não possui registro automático nem verificação manual da temperatura. Com base nas boas práticas de armazenamento, é correto afirmar que é necessário

O adequado funcionamento de uma farmácia exige integração entre o planejamento, a gestão de recursos e o controle de qualidade. Entre as alternativas a seguir, assinale aquela que apresenta uma atribuição típica do técnico em farmácia nesse contexto.

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são amplamente utilizados para controle da dor e inflamação. Contudo seu uso inadequado pode causar reações adversas. Assinale a alternativa que apresenta um efeito adverso clássico relacionado ao uso prolongado de AINEs.

A organização da farmácia é essencial para o bom andamento das atividades e da segurança do paciente. Um dos elementos básicos dessa organização é a existência de um espaço destinado ao controle de estoque, cuja finalidade principal é

É importante que os serviços de saúde, como as farmácias, orientem a respeito dos corretos processamento e destino dos resíduos de saúde e sejam capazes de monitorar uma coleta especializada, direcionando a um destino apropriado. Considerando a classificação dos resíduos de serviços de saúde em grupos A, B, C, D e E e o descarte desses resíduos, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. Os resíduos do grupo C são resíduos radioativos, sendo comuns em serviços de diagnósticos por imagem, mas não em farmácias.

II. Os resíduos químicos devem ser descartados em lixeira com sacos brancos.

III. Os resíduos comuns, como resíduos de alimentos, fazem parte do grupo D e devem ser descartados em sacos plásticos de cor preta.

IV. Os resíduos perfurocortantes, como agulhas e ampolas de vidro, devem ser descartados em caixa amarela.

Acerca do uso de centrífugas em laboratórios de análises clínicas, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. Os tubos devem ser preenchidos somente após sua inserção no rotor.

II. Para o bom funcionamento do equipamento, recomenda-se mantê-lo encostado na parede.

III. Os tubos não devem ser completamente preenchidos, devendo permanecer cerca de 2 cm livres a partir da borda.

IV. A tampa da centrífuga só deve ser aberta após a parada completa do rotor e a confirmação dessa condição no visor.

Considerando as diretrizes da Política Nacional de Medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) O registro de medicamentos e a autorização do funcionamento de empresas constituem papéis indelegáveis do gestor federal.

( ) A assistência farmacêutica no SUS englobará as atividades de seleção, programação, aquisição, armazenamento e distribuição, controle da qualidade e utilização, nesta compreendida a prescrição e a dispensação.

( ) No processo de atualização contínua da RENAME, deverá ser dada ênfase ao conjunto dos medicamentos voltados para a assistência hospitalar.

Corticosteroide com atividade mineralocorticoide que resulta em retenção hídrica, o que restringe seu uso por tempo prolongado, sendo utilizado no curto prazo para algumas situações de emergência, como asma grave e choque anafilático.

O enunciado refere-se a

Determinado hospital registrou em um período de 24 (vinte e quatro) horas 12 (doze) eventos adversos a medicamentos. Sabe-se que, nesse mesmo período, o número de internações foi de 200 (duzentas) pessoas. Nesse caso, a taxa de eventos adversos a medicamentos registrada nesse hospital foi de

Considerando as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) Nenhum lote de produto deve ser liberado para comercialização ou distribuição antes da certificação, por uma pessoa delegada pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, de que este está em conformidade com os requerimentos das autorizações relevantes.

( ) O controle de qualidade de produtos microbiológicos e radioisótopos pode ser realizado no mesmo laboratório, desde que sejam adotadas medidas suficientes para evitar a contaminação cruzada.

( ) A documentação de lote deve ser mantida por dois anos após a expiração do lote a que se refere.