Durante o processo de compressão de pós em máquinas compressoras rotativas, o controle da variação de peso dos comprimidos é um parâmetro fundamental para garantir a qualidade do produto final. Considerando a etapa de compressão na produção de medicamentos sólidos orais, marque a opção correta.

Marque a opção correta a respeito dos processos produtivos que envolvem a obtenção de medicamentos sólidos, especialmente a etapa de granulação em uma indústria farmacêutica.

No processo industrial farmacêutico, podem ocorrer falhas em diferentes etapas. Na produção de comprimidos por meio de máquinas compressoras rotativas, algumas falhas são conhecidas e podem ser evitadas. A seguir, são apresentadas algumas afirmativas sobre defeitos em comprimidos, marque a opção correta.

Sobre a função farmacotécnica e o uso de excipientes no desenvolvimento de formulações de medicamentos sólidos, marque a opção correta.

Entre as fases do processo de produção de medicamentos sólidos orais destacam-se a manipulação dos pós, a mistura dos componentes e a compressão dos mesmos para formar os comprimidos. Com base nos princípios da produção de medicamentos sólidos orais, em especial a produção de comprimidos, marque a opção correta.

Sobre o processo de drageamento de comprimidos, marque a opção correta.

Os testes de controle em processo são essenciais para atender os requisitos e parâmetros de qualidade durante as etapas de fabricação de medicamentos sólidos, semissólidos, líquidos orais e injetáveis. Com base nessas informações, marque a opção correta.

A fabricação de medicamentos injetáveis exige rigorosos controles para evitar contaminação microbiológica e particulada, garantindo a segurança, qualidade e a eficácia dos produtos. As etapas de produção como envase e a esterilização bem como o controle ambiental das áreas de produção seguem normas específicas para atender às exigências das Boas Práticas de Fabricação (BPF). Considerando esses aspectos, analise as afirmativas abaixo sobre a produção de medicamentos parenterais e marque a opção correta.

As tecnologias de salas limpas utilizadas na fabricação de medicamentos estéreis devem seguir rigorosos padrões de controle ambiental, incluindo monitoramento de partículas, fluxo de ar, pressão diferencial e filtragem de ar. Sobre as condições ambientais necessárias para a produção de medicamentos injetáveis em áreas classificadas, marque a opção correta.

O medicamento Bensilato de Atracúrio é indicado como adjuvante da anestesia geral para facilitar a intubação endotraqueal e propiciar o relaxamento da musculatura esquelética ou a ventilação controlada durante cirurgia. indicado também para facilitar a ventila o mecânica em pacientes internados em unidade de terapia intensiva (UTI) e foi muito utilizado na Pandemia de Covid-19 em nível hospitalar. Sabe-se que a molécula química do princípio ativo susceptível a hidrólise alcalina. Esse medicamento é disponibilizado na forma farmacêutica de solução injetável de 10mg/mL. Segundo as informa es descritas em informativo do fabricante a formula o desse medicamento de uso injetável diz o seguinte:

Composição:

Cada mL da solução injetável contém:

Besilato de atracúrio................................................10,0 mg

Excipientes Q.S.P................................. ..................1,0mL Ácido benzenossulfônico e água para injetáveis.

Sobre a composição deste medicamento descrita acima e os meios de produção usados para produzir medicamentos injetáveis em larga escala, marque a opção correta.