4278718 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

Considerando as formas farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta.

A

As soluções líquidas apresentam partículas sólidas dispersas no veículo, devendo ser agitadas para recuperar sua homogeneidade antes do uso.

B

As suspensões apresentam partículas sólidas dispersas em uma fase líquida, podendo necessitar de agitação para sua adequada redistribuição.

C

Os cremes são formas líquidas monofásicas nas quais todos os componentes permanecem completamente dissolvidos no veículo utilizado.

D

As cápsulas são preparações semissólidas constituídas por uma matriz viscosa destinada principalmente à administração sobre a pele.

E

As pomadas são preparações sólidas em dose unitária cuja estrutura se desintegra após contato com fluidos do organismo.

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4278717 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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Toxicologia

Quais fatores podem influenciar a ocorrência e a intensidade dos efeitos tóxicos após a exposição a uma substância?

A

A presença de potencial tóxico determina, por si só, a ocorrência de efeitos adversos, independentemente das condições de exposição.

B

O risco toxicológico depende exclusivamente das propriedades químicas da substância, não sendo modificado pelas características do indivíduo exposto.

C

A ocorrência de efeitos tóxicos pode variar conforme dose, via e duração da exposição, além da susceptibilidade do indivíduo exposto.

D

A ausência de manifestações logo após a exposição permite excluir efeitos tóxicos que possam surgir após exposições prolongadas.

E

A definição de uma dose considerada segura elimina a necessidade de avaliar frequência de exposição e características da população exposta.

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4278716 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica
FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Sobre os mecanismos de ação dos medicamentos antineoplásicos, assinale a alternativa incorreta.

A

Agentes alquilantes podem formar ligações com o DNA e comprometer processos de replicação e transcrição celular.

B

Antimetabólitos podem interferir na síntese do DNA ao alterar processos necessários à produção ou utilização de nucleotídeos.

C

Alguns agentes antineoplásicos interferem nos microtúbulos e, consequentemente, prejudicam o processo de divisão celular.

D

A ciclofosfamida sofre ativação metabólica e produz compostos capazes de formar ligações cruzadas no DNA celular.

E

Os agentes alquilantes apresentam ação exclusivamente restrita à fase S, atuando apenas durante a síntese do DNA.

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4278715 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica
FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Um paciente com infecção fúngica sistêmica recebe um medicamento pertencente à classe das equinocandinas. Durante a análise farmacológica do tratamento, o farmacêutico considera o alvo específico dessa classe. O mecanismo de ação correspondente às equinocandinas consiste em:

A

Ligar-se ao ergosterol e formar poros que alteram a permeabilidade da membrana fúngica.

B

Inibir a lanosterol 14-α-desmetilase e reduzir a síntese de ergosterol na membrana fúngica.

C

Bloquear a esqualeno epoxidase e provocar alteração na produção de precursores do ergosterol.

D

Inibir a síntese de β-(1,3)-d-glucano e comprometer a integridade da parede celular fúngica.

E

Interferir na síntese de ácidos nucleicos por incorporação direta de análogos às cadeias de dna.

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4278714 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica
FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Analise as proposições sobre a ação farmacológica do aciclovir:
I. É um análogo de nucleosídeo utilizado principalmente contra vírus da família herpes. II. Sua forma ativa interfere na síntese do DNA viral, contribuindo para a interrupção da replicação. III. Sua principal ação antiviral decorre da inibição da síntese proteica na subunidade ribossômica 50S. IV. A conversão em aciclovir trifosfato é necessária para a expressão de sua atividade antiviral.
correto o que se afirma em:

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4278713 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacocinética
FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Sobre o albendazol e suas propriedades farmacológicas, analise as afirmativas e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Atua sobre a β-tubulina dos helmintos, prejudicando a formação e a função dos microtúbulos.
( ) Favorece a utilização de glicose pelo parasito, aumentando suas reservas energéticas e reduzindo sua mobilidade.
( ) Pode ser empregado no tratamento de diferentes infecções causadas por helmintos.
( ) Sua baixa solubilidade pode influenciar a absorção, e a presença de alimentos gordurosos pode aumentar sua biodisponibilidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

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4278712 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica
FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Os antimicrobianos podem atuar sobre diferentes estruturas e processos essenciais às células bacterianas. Sobre o mecanismo de ação dos antibióticos β-lactâmicos, assinale a alternativa correta.

A

Ligam-se à subunidade ribossômica 30S e impedem a incorporação de aminoácidos durante a síntese proteica.

B

Inibem sequencialmente enzimas do metabolismo do ácido fólico e reduzem a produção bacteriana de nucleotídeos.

C

Bloqueiam diretamente a DNA-girase bacteriana e impedem a replicação do material genético durante a divisão celular.

D

Ligam-se às proteínas de ligação à penicilina e interferem na formação adequada da parede celular bacteriana.

E

Desorganizam preferencialmente a membrana citoplasmática bacteriana, aumentando sua permeabilidade e provocando perda de componentes celulares.

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4278711 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacocinética

O metabolismo e a excreção participam da eliminação dos fármacos e podem influenciar sua duração de ação e concentração no organismo. Com base nisso, assinale a alternativa correta.

A

O metabolismo transforma necessariamente todos os fármacos em compostos inativos, impedindo a formação de metabólitos com atividade farmacológica.

B

O metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco inalterado que alcança a circulação após sua administração por via oral.

C

A biotransformação ocorre exclusivamente no fígado, pois outros tecidos não apresentam enzimas capazes de metabolizar substâncias farmacológicas.

D

A excreção renal elimina somente fármacos inalterados, enquanto seus metabólitos são removidos exclusivamente pelo sistema gastrointestinal.

E

As reações de conjugação podem aumentar a hidrossolubilidade dos metabólitos, favorecendo posteriormente sua eliminação pelo organismo.

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4278710 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacocinética

Considerando os processos farmacocinéticos, assinale a alternativa correta.

A

A ligação do fármaco às proteínas plasmáticas pode limitar sua fração livre, interferindo na disponibilidade imediata para distribuição aos tecidos

B

A administração intravenosa exige etapa de absorção antes que o fármaco alcance a circulação sistêmica e seja distribuído aos tecidos.

C

A biodisponibilidade dos medicamentos administrados por via oral é sempre completa, pois toda a dose absorvida alcança a circulação sistêmica.

D

A distribuição ocorre exclusivamente nos tecidos com baixa perfusão, pois o fluxo sanguíneo elevado reduz a chegada dos fármacos aos órgãos.

E

A absorção corresponde à transferência do fármaco da circulação para os tecidos, enquanto a distribuição ocorre no local de administração.

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4278709 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: ISET
Orgão: Pref. Lajedinho-BA

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacodinâmica

Considerando os conceitos de agonismo e antagonismo da farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.

A

Um agonista liga-se ao receptor e promove sua ativação, desencadeando uma resposta farmacológica no sistema biológico.

B

Um antagonista liga-se ao receptor e aumenta sua atividade, potencializando a resposta produzida pelo agonista presente.

C

Um agonista apresenta obrigatoriamente maior afinidade pelo receptor do que qualquer antagonista que atue sobre o mesmo alvo.

D

Um antagonista produz resposta máxima ao ocupar todos os receptores, ainda que não apresente atividade intrínseca sobre eles.

E

Um agonista parcial produz necessariamente maior efeito máximo que um agonista pleno quando ambos ocupam a mesma proporção de receptores.

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