4130044 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Farmacêutico
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Química Orgânica e Farmacêutica

Misturas eutéticas são combinações de substâncias sólidas que apresentam redução do ponto de fusão em relação aos componentes isolados, podendo se liquefazer à temperatura ambiente e formar uma pasta. Para minimizar esse efeito, é necessário o uso de certos tipos de substâncias.
Qual das alternativas apresenta o tipo de substância utilizada para reduzir a liquefação em misturas eutéticas?

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4130043 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Em Farmacotécnica, o termo emoliente refere-se a:

A

Substância que promove a absorção rápida de fármacos através da pele, aumentando sua permeabilidade cutânea.

B

Substância com propriedade higroscópica capaz de atrair e reter água na formulação e na superfície da pele.

C

Substância que possui a propriedade de restaurar a perda de oleosidade da pele e seus anexos, contribuindo para sua maciez e proteção.

D

Substância utilizada exclusivamente para conferir consistência sólida às preparações semissólidas.

E

Substância com ação antisséptica destinada à redução da carga microbiana na pele.

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4130042 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar

Sobre emulsões, assinale a alternativa incorreta:

A

Emulsões são sistemas dispersos constituídos de duas fases líquidas imiscíveis (oleosa e aquosa), onde a fase dispersa ou interna é finamente dividida e distribuída em outra fase contínua ou externa.

B

O aumento da viscosidade nas preparações líquidas pode melhorar a estabilidade física das emulsões.

C

A estabilidade da emulsão é garantida com o uso de agentes emulsificantes, geralmente substâncias tensoativas.

D

As emulsões podem ser pastosas ou líquidas, como as loções, destinadas ao uso externo ou interno, podendo ser agitadas antes do uso.

E

Atualmente há apenas emulsões do tipo óleo em água (A/O: fase externa aquosa).

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4130041 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Farmacêutico
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Legislação

A RDC nº 885/2024 dispõe sobre projeto piloto com diretrizes transitórias para implementação da bula digital, permitindo:

A

A dispensa opcional da bula impressa em embalagens de medicamentos, com garantia de seu fornecimento quando solicitado pelo estabelecimento de saúde, profissional prescritor ou paciente.

B

A criação de um sistema nacional de prescrição eletrônica obrigatório para farmácias e drogarias, integrado às plataformas da Anvisa.

C

A obrigatoriedade imediata da substituição da bula impressa pela bula exclusivamente digital em todos os medicamentos registrados no país.

D

A regulamentação definitiva e permanente da comercialização de medicamentos com fornecimento exclusivo de informações digitais, tornando obrigatória a eliminação da bula impressa para todos os medicamentos sujeitos a registro sanitário.

E

A implementação de um sistema nacional unificado de controle de informações técnicas de medicamentos, com substituição integral dos manuais físicos e integração obrigatória às bases de dados públicas da Anvisa.

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4130040 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância
LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Sobre o RIEP (Repositório de Informações Eletrônicas do Produto), tratado na RDC nº 885/2024, assinale a alternativa incorreta:

A

O RIEP é uma plataforma digital sob responsabilidade do detentor da regularização do medicamento.

B

O RIEP deve armazenar, organizar e disponibilizar informações eletrônicas atualizadas do produto, funcionando como fonte confiável de referência.

C

As informações do RIEP não devem causar erro ou confusão no usuário e nos profissionais de saúde, e devem ser disponibilizadas em formato que permita a impressão com qualidade.

D

O RIEP deve disseminar exclusivamente informações regulatórias atualizadas e aprovadas pela Anvisa, ou notificadas quando aplicável, conforme legislação específica.

E

O RIEP pode divulgar conteúdos promocionais e materiais publicitários do medicamento, desde que previamente aprovados pela Anvisa

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4130039 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Farmacêutico
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Farmacologia

A respeito do processo de dissolução de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A dissolução do fármaco não interfere na sua absorção, pois a etapa limitante ocorre somente no metabolismo hepático.

B

A velocidade de dissolução é especialmente relevante para fármacos administrados por via intravenosa, pois determina o tempo de distribuição sistêmica.

C

Quando a velocidade de dissolução constitui a etapa limitante da absorção, qualquer fator que a altere pode modificar o início, a intensidade e a duração da resposta farmacológica.

D

Fármacos administrados por via oral na forma sólida não dependem da dissolução, pois são absorvidos diretamente no trato gastrointestinal.

E

A dissolução não tem relação com a biodisponibilidade de um medicamento.

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4129717 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Auxiliar de Farmácia
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Legislação

A Resolução RDC nº 44/2009, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), dispõe sobre:

A

A regulamentação da indústria farmacêutica e dos laboratórios de controle de qualidade de medicamentos.

B

As Boas Práticas de Manipulação em farmácias magistrais e oficinais.

C

As Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.

D

A organização e funcionamento exclusivo das drogarias hospitalares públicas.

E

A fiscalização sanitária de distribuidoras e transportadoras de medicamentos.

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4129716 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Auxiliar de Farmácia
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Legislação

Durante a manipulação e o armazenamento de substâncias químicas em laboratório, é fundamental reconhecer corretamente os pictogramas de risco presentes nos rótulos dos produtos.
O símbolo apresentado a seguir corresponde a qual classificação de perigo?
Enunciado 4637145-1

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4129715 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Auxiliar de Farmácia
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância
Legislação

O símbolo apresentado na figura corresponde a um pictograma utilizado na rotulagem de produtos químicos.

Enunciado 4637144-1

Assinale a alternativa que indica corretamente o significado desse símbolo:

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4129714 Ano: 2026
Disciplina: Farmácia
Banca: Avança SP
Orgão: Pref. Nova Odessa-SP

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Auxiliar de Farmácia
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Legislação

Com relação às normas de dispensação de medicamentos, analise as afirmativas a seguir:
I. Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.
II. No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
III. A dispensação de medicamentos genéricos não segue o princípio da intercambialidade
Assinale a alternativa correta: