PCR significa reação em cadeia da polimerase. É uma técnica da biologia molecular para amplificar uma única cópia, ou poucas, de um pedaço de DNA e baseia-se no processo de replicação que ocorre nos seres vivos.

Para que ocorra a replicação de um trecho do DNA, tanto nos seres vivos como na técnica PCR, é necessária a separação de suas duas fitas constituintes, que é promovida

Algumas síndromes são causadas por eventos de não disjunção cromossômica, como ilustrado a seguir.

Tais eventos são responsáveis por casos de

Casos típicos de um referido padrão de herança genética ocorrem quando dois ou mais genes determinam a produção de enzimas que catalisam diferentes etapas de uma mesma via biossintética. Vias biossintéticas são aquelas em que as enzimas produzidas por determinados genes atuam de maneira que uma substância inicial (substância precursora) é desdobrada em substratos até dar origem a um produto final. Portanto, tais vias são reguladas por genes que produzem enzimas as quais, ao interagirem, resultam em frequências típicas, tais como as quadritípicas (9:3:3:1), as tritípicas (12:3:1 – 9:3:4 – 9:6:1) e as ditípicas (9:7 – 15:1).

Estes referidos padrões genéticos são classificados como

O daltonismo e a hemofilia são exemplos de doenças humanas cujos respectivos genes que condicionam tais enfermidades são

No heredograma a seguir, os indivíduos cujos símbolos estão em escuro são afetados pela distrofia muscular de Duchenne.

É possível afirmar que o genótipo do indivíduo

A talassemia é uma forma de anemia crônica de origem hereditária e faz parte de um grupo de doenças do sangue (hemoglobinopatias) caracterizadas por defeito genético em determinados pares de alelos, o que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam a molécula de hemoglobina. Dependendo dos genes envolvidos, o defeito é identificado como !$ \alpha !$-talassemia (defeito na cadeia alfa) ou !$ \beta !$-talassemia (defeito na cadeia beta).

Embora haja outros tipos de talassemia, o mais comum no Brasil e no mundo é a beta-talassemia, que, dependendo de sua gravidade, se divide em três grupos principais: talassemia minor, talassemia major e talassemia intermédia.

(https://saude.sp.gov.br. Adaptado.)

O padrão apresentado da doença é uma característica condicionada por apenas um par de alelos, o que corresponde a um caso de

Em uma determinada família, são analisadas, ao longo de três gerações, duas características hereditárias autossômicas com segregação independente. Tais características são condicionadas, cada uma, por apenas um par de alelos com dominância simples.

Um casal heterozigoto para as duas características analisadas gerou uma criança.

A probabilidade dessa criança ser do sexo feminino e apresentar, pelo menos, uma das características analisadas é

Analise o heredograma a seguir.

Considere que os indivíduos cujos símbolos estão representados com a cor escura sejam afetados por uma doença autossômica condicionada por apenas um par de alelos. Os indivíduos cujos símbolos estão representados com a cor clara não são afetados pela doença.

A doença representada afeta, apenas, os indivíduos

Uma cultura primária é estabelecida a partir do crescimento de células oriundas de um fragmento de tecido obtido por desagregação mecânica ou enzimática. As células que conseguirem sobreviver ao processo de desagregação e aderirem ao frasco formarão a primeira monocamada de células daquele tecido. Essas células possuem as características do tecido de origem, podem crescer em cultura por um determinado período e são denominadas células primárias.

(https://www.epsjv.fiocruz.br/sites/default/files/capitulo_5_vol2.pdf)

Considerando os objetivos das técnicas de culturas celulares, a partir das culturas primárias, deseja-se obter inicialmente

A preparação de meios de cultura, o repique de células e a manipulação metodológica das culturas celulares devem ocorrer de maneira asséptica, evitando ao máximo o contato com agentes contaminantes.

O equipamento laboratorial utilizado para essa finalidade é