A talassemia é uma forma de anemia crônica de origem hereditária e faz parte de um grupo de doenças do sangue (hemoglobinopatias) caracterizadas por defeito genético em determinados pares de alelos, o que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam a molécula de hemoglobina. Dependendo dos genes envolvidos, o defeito é identificado como !$ \alpha !$-talassemia (defeito na cadeia alfa) ou !$ \beta !$-talassemia (defeito na cadeia beta).

Embora haja outros tipos de talassemia, o mais comum no Brasil e no mundo é a beta-talassemia, que, dependendo de sua gravidade, se divide em três grupos principais: talassemia minor, talassemia major e talassemia intermédia.

(https://saude.sp.gov.br. Adaptado.)

O padrão apresentado da doença é uma característica condicionada por apenas um par de alelos, o que corresponde a um caso de