Para responder à questão, considere o excerto a seguir.

“Os profissionais de saúde envolvidos na aplicação do produto devem se certificar de que o volume a ser aspirado do frasco multidose é de 0,5 ml por indivíduo, de modo que cada um receba somente a dose exata e necessária. Ademais, todas as doses devem ser utilizadas num prazo de até oito horas após a abertura do frasco multidose, desde que ele seja mantido em condições assépticas e sob temperatura [...] adequada.”

Disponível em: http://www.saude.ba.gov.br

/2021/01/27/anv is a- emite-alerta- sobre- aplicacao-da vacina- coronavac/.Acesso em 27 fev. 2021.

O alerta aponta para a responsabilidade da equipe de enfermagem em garantir a qualidade do imunobiológico e em manter a cadeia ou rede de frio, pois o armazenamento e o manuseio incorretos podem ocasionar, diretamente,

Para responder à questão, considere o excerto a seguir.

“Os profissionais de saúde envolvidos na aplicação do produto devem se certificar de que o volume a ser aspirado do frasco multidose é de 0,5 ml por indivíduo, de modo que cada um receba somente a dose exata e necessária. Ademais, todas as doses devem ser utilizadas num prazo de até oito horas após a abertura do frasco multidose, desde que ele seja mantido em condições assépticas e sob temperatura [...] adequada.”

Disponível em: http://www.saude.ba.gov.br

/2021/01/27/anv is a- emite-alerta- sobre- aplicacao-da vacina- coronavac/.Acesso em 27 fev. 2021.

O texto se refere a um alerta emitido pela Anvisa, que chama a atenção dos profissionais de enfermagem para os cuidados relacionados ao processo de vacinação com a CoronaVac e a relação com a sua forma de apresentação. O objetivo do alerta é prevenir as ocorrências de eventuais erros relacionados à

Para responder à questão, considere o excerto a seguir.

“A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou, nesta quarta-feira (31/3), a autorização temporária para uso emergencial da vacina Janssen COVID19 Vaccine (Ad26.COV2-S, recombinante), desenvolvida pela Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson. A solicitação de uso emergencial foi feita pela empresa no dia 24 de março. A Anvisa concluiu, após a análise dos estudos apresentados, que a vacina protege contra a forma grave da doença e é eficaz para prevenção da Covid-19 em pacientes adultos. A vacina da Janssen é baseada em vetores de adenovírus sorotipo 26 (Ad26). É indicada para pessoas acima de 18 anos. O imunizante é aplicado em dose única de 0,5 ml e demonstrou, nos testes apresentados, 66,9% de eficácia para casos leves e moderados e 76,7% de eficácia para casos graves, após 14 dias da aplicação. O prazo de validade é de três meses quando armazenado na temperatura entre 2 °C e 8 °C. Após aberto, o frasco pode ser utilizado em até seis horas.”

Disponível em: https://www.gov.br /anv is a/pt- br /

assuntos/noticias -anvisa/2021/anvisa- aprova- uso-emergencialda- vacina- da-janssen. Acesso em: 27 fev. 2021.

O prazo de validade da vacina da Janssen é de três meses quando armazenado na temperatura entre +2 °C e +8 °C e, após aberto, o frasco pode ser utilizado em até seis horas. Essa informação destaca que o imunobiológico deve ser acondicionado nessa temperatura

Para responder à questão, considere o excerto a seguir.

“A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou, nesta quarta-feira (31/3), a autorização temporária para uso emergencial da vacina Janssen COVID19 Vaccine (Ad26.COV2-S, recombinante), desenvolvida pela Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson. A solicitação de uso emergencial foi feita pela empresa no dia 24 de março. A Anvisa concluiu, após a análise dos estudos apresentados, que a vacina protege contra a forma grave da doença e é eficaz para prevenção da Covid-19 em pacientes adultos. A vacina da Janssen é baseada em vetores de adenovírus sorotipo 26 (Ad26). É indicada para pessoas acima de 18 anos. O imunizante é aplicado em dose única de 0,5 ml e demonstrou, nos testes apresentados, 66,9% de eficácia para casos leves e moderados e 76,7% de eficácia para casos graves, após 14 dias da aplicação. O prazo de validade é de três meses quando armazenado na temperatura entre 2 °C e 8 °C. Após aberto, o frasco pode ser utilizado em até seis horas.”

Disponível em: https://www.gov.br /anv is a/pt- br /

assuntos/noticias -anvisa/2021/anvisa- aprova- uso-emergencialda- vacina- da-janssen. Acesso em: 27 fev. 2021.

O imunizante da Janssen demonstrou, nos testes apresentados, 66,9% de eficácia para casos leves e moderados e 76,7% de eficácia para casos graves, após 14 dias da aplicação, devendo ser aplicado em dose única. Essa última característica da vacina

Para responder à questão, considere o excerto a seguir.

“A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou, nesta quarta-feira (31/3), a autorização temporária para uso emergencial da vacina Janssen COVID19 Vaccine (Ad26.COV2-S, recombinante), desenvolvida pela Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson. A solicitação de uso emergencial foi feita pela empresa no dia 24 de março. A Anvisa concluiu, após a análise dos estudos apresentados, que a vacina protege contra a forma grave da doença e é eficaz para prevenção da Covid-19 em pacientes adultos. A vacina da Janssen é baseada em vetores de adenovírus sorotipo 26 (Ad26). É indicada para pessoas acima de 18 anos. O imunizante é aplicado em dose única de 0,5 ml e demonstrou, nos testes apresentados, 66,9% de eficácia para casos leves e moderados e 76,7% de eficácia para casos graves, após 14 dias da aplicação. O prazo de validade é de três meses quando armazenado na temperatura entre 2 °C e 8 °C. Após aberto, o frasco pode ser utilizado em até seis horas.”

Disponível em: https://www.gov.br /anv is a/pt- br /

assuntos/noticias -anvisa/2021/anvisa- aprova- uso-emergencialda- vacina- da-janssen. Acesso em: 27 fev. 2021.

De acordo com o Ministério da Saúde (2021), a vacina da Janssen já está autorizada em diversos países, como nos Estados Unidos e no Canadá, além da Europa. No contexto do Brasil, o uso emergencial de uma vacina diz respeito a uma

De acordo com o Ministério da Saúde (2020), os casos de Síndrome Gripal com saturação de O₂ < 95% em ar ambiente indicam sinal de gravidade e devem ser encaminhados para serviços com condições de oferecer suporte e manejo adequado, conforme o fluxo estabelecido no município. Esse indicador pode ser verificado a partir da monitorização da oximetria de pulso arterial. Sobre esse procedimento, analise as afirmativas abaixo.

I A monitorização da oximetria de pulso arterial fornece dados de relevância clínica sobre a saturação de oxigênio transportado pelas hemoglobinas presentes no sangue arterial. Isso possibilita analisar a amplitude e a frequência de pulso, tanto na fase de repouso como na fase de atividade, em indivíduos de qualquer faixa etária.

II A oximetria de pulso arterial é medida por equipamento denominado oxímetro de pulso, que utiliza sensores de emissão e detecção de luz nos comprimentos de onda vermelha e infravermelha. Essa monitorização, embora seja um método invasivo, é simples e indolor.

III Como a Covid-19 reduz o nível de oxigênio no sangue, muitos pacientes, apesar de não se queixarem da falta de ar, podem apresentar queda perigosa e silenciosa da saturação de oxigênio sanguíneo. Nesses casos, a utilização do oxímetro pode indicar a hipóxia, mesmo nos casos em que a dispneia não esteja presente, o que possibilita atendimento precoce.

IV A desinfecção do oxímetro de pulso deve ser realizada imediatamente após o uso com álcool a 70% ou soluções como, por exemplo, o hipoclorito de sódio.

Das afirmativas, estão corretas