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Foram encontradas 45 questões.

522828 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
O Sistema Métrico Internacional (SI) adota o “Becquerel” como unidade de atividade de uma fonte radioativa, em substituição ao Curie (Ci).
Sabendo-se que 1 Bq = 2,70 x 10-11 Ci e que a atividade de uma fonte é 300.000 Ci, qual será a atividade dessa mesma fonte no Sistema Internacional?
 

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522827 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
A assistência farmacêutica no Brasil, até a década de 1990, era essencialmente realizada por farmácias e drogarias privadas. Em 2004, o governo federal criou a primeira fase do Programa Farmácia Popular no Brasil (PFPB) concedendo o direito à Fiocruz de comprar e vender medicamentos no país. Posteriormente, em 2006, o PFPB foi ampliado, sendo credenciados estabelecimentos privados, com financiamento público direto, para dispensação de medicamentos e/ou correlatos à população.
Com relação ao PFPB, assinale a afirmativa CORRETA.
 

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522826 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
De acordo com o conceito da Organização Mundial de Saúde (OMS), farmacovigilância é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.
Dentro desse conceito, assinale (V) Verdadeiro ou (F) Falso para as afirmativas abaixo e, a seguir, marque a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A vigilância passiva compreende a coleta e a análise de dados provenientes das notificações de suspeitas de eventos adversos a medicamentos (EAM). ( ) Segundo recomendação da OMS, o formulário utilizado para notificação espontânea de um evento médico adverso causado por um medicamento deve conter, no mínimo, os dados do paciente, o evento adverso e as informações sobre o medicamento suspeito. ( ) A vigilância ativa envolve o monitoramento de eventos relacionados à utilização de medicamentos e é realizada a partir da identificação dos pacientes por meio de dados provenientes de prescrição eletrônica ou banco de dados de sistemas de saúde. ( ) Atualmente, a notificação espontânea é a principal fonte de informações em sistemas de farmacovigilância. Nesse tipo de notificação, outros problemas relacionados a medicamentos devem ser notificados apenas quando se tenha certeza da relação entre o uso do produto farmacêutico e o seu efeito.
 

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522825 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
Para o doseamento de cloridrato de amitriptilina em cápsulas por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (segundo a Farmacopeia Brasileira 5ª edição), deve-se dissolver o fármaco em ácido clorídrico 0,1 M.
Marque a opção que indica CORRETAMENTE o volume de ácido clorídrico concentrado (37% p/p) que deve ser utilizado para preparar 500 ml de uma solução de ácido clorídrico 0,1 M.
Dados: - densidade do ácido clorídrico concentrado: 1,18 g/ml - massa molar do ácido clorídrico: 36,46 g/mol
 

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522821 Ano: 2016
Disciplina: Ética e Regulação Profissional
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
A Resolução nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, publicada pelo Conselho Federal de Farmácia, dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. No seu anexo III, estão estabelecidas as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares.
Todas as afirmativas a seguir estão corretas, EXCETO:
 

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522820 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
Excipientes são substâncias naturais ou sintéticas utilizadas em uma formulação farmacêutica, com o objetivo de aumentar sua estabilidade, melhorar suas propriedades biofarmacêuticas ou facilitar o processo de produção.
Associe o excipiente descrito na coluna I com a sua definição apresentada na coluna II.
COLUNA I
1. Diluente 2. Lubrificante 3. Aglutinante 4. Desintegrante
COLUNA II
A – Substância utilizada para diminuir o atrito durante a fluidez do material, facilitando o escoamento dos pós. B – Substância ou mistura de substâncias adicionadas a um comprimido, cuja função é facilitar a sua fragmentação após a administração. C – Tem a função de aumentar a massa do comprimido, tornando-o apropriado para o processo de compressão. D – Agente utilizado para proporcionar propriedades coesivas aos pós, assegurando que os comprimidos permaneçam intactos após a compressão.
 

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522818 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
Uma solução de furosemida a 0,002% (p/V) apresenta transmitância de 6,92% quando medida em cubeta com caminho óptico de 1 cm, no comprimento de onda de 271 nm.
Marque a opção que indica CORRETAMENTE os valores de absorvância da solução e a absortividade específica da furosemida nesse comprimento de onda.
 

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522817 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
Suspensões são formas farmacêuticas que contêm partículas finas do fármaco em dispersão relativamente uniforme em um veículo no qual esse fármaco apresenta solubilidade mínima.
Sobre essa forma farmacêutica, todas as afirmativas a seguir estão corretas, EXCETO:
 

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522816 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
Em relação à Farmacovigilância, é INCORRETO afirmar que
 

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522811 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: UFMG
Orgão: UFMG
De acordo com a terminologia relacionada à segurança de medicamentos, associe CORRETAMENTE os termos descritos na coluna I com os conceitos apresentados na coluna II.
COLUNA I
1. Evento adverso a medicamento 2. Efeito adverso 3. Idiossincrasia 4. Efeito colateral 5. Efeito secundário
COLUNA II
A – Reação nociva, às vezes fatal, que acomete minoria de indivíduos. Em geral, considera-se que as respostas se devem ao polimorfismo genético. B – Inerente à própria ação farmacológica do medicamento, porém o aparecimento é indesejável em determinada situação. C – Qualquer dano ocorrido durante a farmacoterapia do paciente resultante de um cuidado adequado, inadequado ou parcialmente adequado ao paciente. D – “Uma reação notavelmente prejudicial ou desagradável, resultante de uma intervenção relacionada ao uso de um medicamento, que prediz perigo de uma futura administração e justifica prevenção ou tratamento específico ou alteração da dose ou retirada do produto”, segundo a OMS. E – Resultado das consequências do efeito desejado, mas não da ação farmacológica principal do medicamento.
 

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