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A administração de óleos e vitaminas lipossolúveis na nutrição parenteral é possível, através de emulsões cujos diâmetro e uniformidade dos glóbulos dispersos sejam adequados para utilização endovenosa.

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As emulsões do tipo “óleo em água” originam-se do emulsificante predominantemente hidrofílico, ao passo que as emulsões do tipo “água em óleo” são obtidas através da utilização de emulsificante com predominância na sua característica lipofílica.

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As emulsões são constituídas por, pelo menos, um líquido disperso intimamente em um outro líquido no qual é imiscível.

Por apresentarem uma estabilidade mínima, é necessário o uso cuidadoso da agitação imediatamente antes de se proceder a administração dessa forma farmacêutica, a fim de assegurar a uniformidade de dose.

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A esterilização por calor seco ou úmido, o uso de radiações ionizantes e não ionizantes ou a filtração são alguns dos métodos de esterilização utilizados pela indústria farmacêutica para obtenção de formas farmacêuticas estéreis.

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Nos casos em que os produtos contenham fármacos que não suportem as técnicas de esterilização realizadas nos produtos já acondicionados em suas embalagens primárias, faz-se necessária a produção através da técnica asséptica, que se caracteriza por ser fabricada utilizando-se materiais e insumos estéreis, dentro de salas estéreis denominadas “salas brancas” ou “limpas”.

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Os produtos estéreis, após a sua fabricação, devem ser submetidos a testes de esterilidade que comprovem a presença ou ausência de endotoxinas.

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A utilização de aromatizantes na preparação de soluções farmacêuticas é necessária a fim de aumentar a adesão dos pacientes através do mascaramento do sabor desagradável da maioria dos fármacos.

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A fabricação de soluções farmacêuticas apresenta muitos problemas técnicos, notadamente no que diz respeito à limitada solubilidade em água da maioria dos fármacos, além da sua estabilidade, que diminui sensivelmente quando em solução.

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Os medicamentos líquidos orais constituem uma alternativa para pacientes que tenham dificuldade para deglutir as formas farmacêuticas sólidas.

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Uma das etapas da fabricação dos comprimidos é a granulação dos pós, que pode ser realizada por via seca ou úmida.