A adipogênese ocorre tanto no estágio pré-natal como no estágio pós-natal do indivíduo, e é reduzida à medida que a idade aumenta. Nesse processo, observa-se que o acúmulo de gotículas de gordura no pré-adipócito é regulado pela:

As células endoteliais progenitoras (EPCs) expressam várias subunidades de integrinas que podem ser ativadas e/ou reguladas em etapas específicas durante o seu recrutamento da medula óssea para sítios de reparação de tecidos.

Até o momento, a principal integrina descrita por exercer um importante papel durante a migração transendotelial de EPCs é a de cadeia beta:

Um biólogo isolou células da medula óssea a partir do fêmur e da tíbia de camundongos e, em seguida, utilizou um método imunológico de pesquisa baseado na marcação fluorescente de antígenos de superfície. Ao avaliar a suspensão celular, ele conseguiu caracterizar os tipos celulares e as características de cada célula (tamanho, granulosidade), além da proporção entre elas.

Nesse caso, o método aplicado foi:

No adulto, as células sanguíneas são derivadas de células-tronco da medula óssea. Acredita-se que as células tronco originam células progenitoras não comprometidas, que, então, repartem-se em células precursoras mieloides, eritroides e linfoides mais comprometidas. Nesse contexto, são células que pertencem à linhagem mieloide as seguintes:

Sabe-se que muitos tipos de células animais necessitam estar aderidas a um substrato para proliferar e migrar. Recentemente, estudos têm relatado que células de fenótipo aderido, quando passam de um estado de adesão forte para um estado de adesão intermediário, adquirem uma maior capacidade migratória e proliferativa. Se células epiteliais, por exemplo, forem cultivadas sobre diferentes suportes proteicos para avaliação de sua capacidade migratória, podem-se observar padrões de migração maiores ou menores, dependendo do tipo de proteína que constitui esse suporte. Com base nessas informações, a proteína que, misturada com a fibronectina, tem o maior potencial de aumentar a migração dessas células é:

A bioética apareceu no início dos anos 70 do século passado e teve como marco inicial principialista o livro Princípios da Etica Biomédica, escrito por James Childress e Tom Beauchamp. A teoria principialista propôs quatro princípios básicos que deveriam ser considerados em um julgamento ético, que são os seguintes:

iPSCs podem ser geradas diretamente a partir de células adultas. A tecnologia para obtenção das iPSCs foi desenvolvida inicialmente por Shinya Yamanaka em 2006. Nesse trabalho foi demonstrado que a introdução de quatro genes específicos, que codificam fatores de transcrição, poderiam converter células somáticas de camundongos em células-tronco pluripotentes.

O conjunto original de genes, descobertos inicialmente por Shinya Yamanaka, que podem ser inseridos nas células para gerar as iPSCs são:

Em ensaios para avaliar a capacidade proliferativa de células em culturas, geralmente as células são sincronizadas por 24 horas a 48 horas antes de realizar o experimento. Este procedimento é feito para que as células se mantenham na fase G0/G1, e o ensaio seja realizado com uma população celular na qual a maioria das células esteja na mesma fase do ciclo celular. Nesse caso, os métodos comumente usados para sincronizar células no estado G0/G1 são:

CTH são raras, correspondendo a cerca de 0,5% do total de células da medula óssea de um adulto. A identificação das CTH se baseia mais em aspectos funcionais do que morfológicos. Essa identificação é feita com base na presença de determinados marcadores na membrana e pela ausência de outros. As CTH apresentam o seguinte perfil imunofenotípico:

Quando se colhe uma amostra da população, isso representa somente uma fração do todo, e não se espera, em geral, que a estatística da amostra corresponda exatamente à estatística da população.

Sendo assim, os testes de hipóteses são usados para verificar se as diferenças entre os valores da amostra e os valores da população são devidos ao acaso. A metodologia para a decisão sobre a veracidade ou falsidade de uma determinada hipótese envolve algumas etapas.

Com base nessas informações, observe as etapas baixo:

A. Formular as hipóteses nula e alternativa;

B. Aceitar ou rejeitar a hipótese nula;

C. Fixar o nível de significância alfa do teste e determinar a estatística de teste;

D. Coletar os dados e calcular as medidas.

A ordem sequencial correta de etapas a serem seguidas em um teste de hipóteses é, respectivamente: