O gráfico seguinte mostra o perfil de dissolução comparativo de dois medicamentos: um medicamento referência e um medicamento teste.

Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.

Para a realização desse estudo, caso o medicamento referência se apresente na forma de drágea, necessariamente o medicamento teste deve apresentar-se na forma de comprimido revestido ou drágea.

O gráfico seguinte mostra o perfil de dissolução comparativo de dois medicamentos: um medicamento referência e um medicamento teste.

Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.

O fármaco constituinte dos medicamentos em análise pertence à classe I, segundo a classificação biofarmacêutica, ou seja, possui alta permeabilidade e alta solubilidade.

Com o objetivo de melhorar o tratamento tópico da acne, foram desenvolvidas nanopartículas poliméricas contendo determinado antibiótico. Tais nanopartículas apresentaram eficiência de encapsulação (EE%) de 25% e diâmetro hidrodinâmico de aproximadamente 400 nm. O Log P do fármaco é 4,2.

A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.

Aumentando-se a energia do sistema durante o preparo, pelo aumento do tempo de agitação, por exemplo, partículas menores seriam obtidas com, consequentemente, maior eficiência de encapsulação.

Com o objetivo de melhorar o tratamento tópico da acne, foram desenvolvidas nanopartículas poliméricas contendo determinado antibiótico. Tais nanopartículas apresentaram eficiência de encapsulação (EE%) de 25% e diâmetro hidrodinâmico de aproximadamente 400 nm. O Log P do fármaco é 4,2.

A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.

Devido às altas temperaturas necessárias para o preparo desse tipo de nanopartículas, é esperado que, durante o processo, aproximadamente 50% da dose de fármaco seja perdida.

Com o objetivo de melhorar o tratamento tópico da acne, foram desenvolvidas nanopartículas poliméricas contendo determinado antibiótico. Tais nanopartículas apresentaram eficiência de encapsulação (EE%) de 25% e diâmetro hidrodinâmico de aproximadamente 400 nm. O Log P do fármaco é 4,2.

A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.

O uso de nanopartículas como veículo é especialmente vantajoso para o tratamento da acne pela tendência natural das nanopartículas de se acumularem nos folículos pilosos, que são o alvo terapêutico nesse caso.

Com o objetivo de melhorar o tratamento tópico da acne, foram desenvolvidas nanopartículas poliméricas contendo determinado antibiótico. Tais nanopartículas apresentaram eficiência de encapsulação (EE%) de 25% e diâmetro hidrodinâmico de aproximadamente 400 nm. O Log P do fármaco é 4,2.

A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.

A eficiência de encapsulação poderia ser aumentada produzindo-se nanocarreadores lipídicos nanoestruturados, em vez de nanopartículas poliméricas.

Para o doseamento de comprimidos contendo 200 mg do ativo A, foram pulverizados 20 desses comprimidos, e uma quantidade de pó equivalente a 10 mg do ativo foi diluída em 100 mL de um solvente apropriado. Para a análise, foi validado um método cromatográfico (curva analítica, área do pico em função da concentração da amostra y = 4.050x + 200, r = 0,99), sendo a linearidade de 1 μg/mL a 200 μg/mL.

Tendo como referência a situação hipotética precedente, julgue o item seguinte.

Caso cada comprimido pese 1 g, é correto afirmar que, para a análise, foram necessários 50 mg de pó.

Para o doseamento de comprimidos contendo 200 mg do ativo A, foram pulverizados 20 desses comprimidos, e uma quantidade de pó equivalente a 10 mg do ativo foi diluída em 100 mL de um solvente apropriado. Para a análise, foi validado um método cromatográfico (curva analítica, área do pico em função da concentração da amostra y = 4.050x + 200, r = 0,99), sendo a linearidade de 1 μg/mL a 200 μg/mL.

Tendo como referência a situação hipotética precedente, julgue o item seguinte.

Na análise em questão, uma área de pico igual a 405.200 corresponde a uma concentração de ativo igual a 100% da dose teórica.

Para o doseamento de comprimidos contendo 200 mg do ativo A, foram pulverizados 20 desses comprimidos, e uma quantidade de pó equivalente a 10 mg do ativo foi diluída em 100 mL de um solvente apropriado. Para a análise, foi validado um método cromatográfico (curva analítica, área do pico em função da concentração da amostra y = 4.050x + 200, r = 0,99), sendo a linearidade de 1 μg/mL a 200 μg/mL.

Tendo como referência a situação hipotética precedente, julgue o item seguinte.

A partir de uma solução a 200 μg/mL, é possível obter mais cinco pontos da curva analítica referentes às concentrações de 1 μg/mL, 2 μg/mL, 4 μg/mL, 10 μg/mL e 20 μg/mL, diluindo-se, respectivamente, 50 μL, 100 μL, 200 μL, 500 μL e 1.000 μL dessa solução em 10 mL de solvente apropriado.

Para o doseamento de comprimidos contendo 200 mg do ativo A, foram pulverizados 20 desses comprimidos, e uma quantidade de pó equivalente a 10 mg do ativo foi diluída em 100 mL de um solvente apropriado. Para a análise, foi validado um método cromatográfico (curva analítica, área do pico em função da concentração da amostra y = 4.050x + 200, r = 0,99), sendo a linearidade de 1 μg/mL a 200 μg/mL.

Tendo como referência a situação hipotética precedente, julgue o item seguinte.

O limite de detecção do método analítico é 1 μg/mL.