A sinovite vilonodular pigmentada é considerada uma neoplasia benigna rara da sinóvia. A sinovectomia cirúrgica isolada é o tratamento de escolha nessa situação, já que a recorrência é pouco freqüente, especialmente quando a doença acomete o joelho ou o quadril.

Paciente com aumento de volume crônico em um joelho associado a sintomas de bloqueio articular e mostrando na radiografia simples múltiplos corpos livres calcificados sugere o diagnóstico de condromatose sinovial, um raro tumor articular benigno que causa osteoartrose secundária da articulação acometida.

Poliartrite aguda progressiva acometendo os punhos, regiões metacarpofalangianas e regiões interfalangianas proximais e distais associada a baqueteamento digital e à observação de priostite em ossos longos sugere a presença de doença maligna intratorácica.

Na granulomatose de Wegener, os níveis do anticorpo PR3-ANCA, medidos por ELISA, são correlacionados com a atividade da doença e servem como marcadores isolados para a tomada de decisões terapêuticas nesses pacientes.

Os fatores de pior prognóstico nos pacientes com o diagnóstico de poliarterite nodosa incluem proteinúria superior a 1,0 g/dia, níveis de creatinina elevados (maior que 140 mol/L), cardiomiopatia, sintomas gastrointestinais e acometimento do sistema nervoso central.

A estenose subglótica ocorre nos pacientes com granulomatose de Wegener, mas não nos pacientes com policondrite recidivante.

O ANCA-P (anticorpo anticitoplasma de neutrófilos de padrão perinuclear) realizado por método de imunofluorescência indireta é extremamente específico para o diagnóstico de vasculite.

A endocardite bacteriana subaguda, assim como a osteomielite crônica, pode causar um quadro de vasculite de pequenos vasos mediada por imunocomplexos. A presença de púrpura, artrite, diminuição dos níveis de complemento e glomerulonefrite é compatível com as doenças citadas acima, podendo levar à confusão com o quadro clínico de algumas vasculites.

Entre os subgrupos de pacientes com o diagnóstico de artrite idiopática da infância, o que possui maior risco de iridociclite é o subgrupo associado ao acometimento oligoarticular assimétrico, em meninas com menos de 8 anos e com a presença do anticorpo antinuclear reagente.

Na atualidade, o imunossupressor micofenolato de mofetil tem-se mostrado mais eficaz que a ciclofosfamida no tratamento da glomerulonefrite lúpica.