Na investigação de um caso de cefaleia na infância e adolescência, deve-se buscar por red flags, que são sinais de alerta como a presença de cefaleia:

Um paciente apresenta fenótipo de obesidade, estreitamento do diâmetro bifrontal, fendas palpebrais ligeiramente inclinadas para baixo e lábio superior fino. Na avaliação neurológica, há déficit intelectual, microcefalia, dificuldade de fala, epilepsia e compulsão alimentar. Com base nessas informações, o provável diagnóstico é a Síndrome de:

Trata-se de um marco do desenvolvimento da linguagem expressiva em uma criança de 7 a 12 meses a presença de:

Crianças com epilepsia, quando comparadas a outras, têm mais sonolência excessiva diurna, alterações cognitivas e prejuízos no desenvolvimento. A alternativa que relaciona corretamente os estágios do sono NREM (movimento não rápido dos olhos) e sono REM (movimento rápido dos olhos) com epileptogênese é a que afirma que, no sono:

A Classificação Internacional de Cefaleias (ICHD-3) prevê, entre os critérios diagnósticos da enxaqueca com aura, a ocorrência de ao menos duas crises, incluindo:

A paralisia cerebral envolve um grupo de distúrbios permanentes do desenvolvimento da postura e do movimento, figurando entre uma de suas principais causas:

A perda auditiva por condução é comum em pediatria e pode ser causada diretamente por:

Aavaliação da marcha deve ser feita, quando possível, assim que a criança entra no consultório e sem que ela perceba que está sendo examinada. Caso seja identificada uma marcha miopática, é possível afirmar que ela decorre da:

Os erros inatos do metabolismo (EIM) são doenças genéticas com diferentes apresentações neurológicas, devendo-se suspeitar de EIM em um lactente com quadro clínico de:

As anormalidades cromossômicas costumam cursar com atraso no desenvolvimento neurológico e déficit intelectual, vinculados a desvios em vários sistemas de fenótipo morfológico externo, sendo indicada a análise cromossômica na hipótese de: