A introdução da Lei dos medicamentos genéricos no Brasil firmou as políticas de implantação da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento que passará a ser genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência
Analise as afirmativas abaixo, e marque aquela que está incorreta.

A classificação de efeitos adversos pode ser feita baseando-se no alvo farmacológico direto e nos alvos inesperados, que geram efeitos muitas vezes prejudiciais. No caso de um efeito adverso que é classificado como não relacionado ao alvo o fármaco irá:

Segundo a OMS (Organização Mundial de Saúde) RAM é definido como:

Marque a afirmativa Verdadeira sobre Atenção Farmacêutica:

Consideramos as Interações medicamentosas um evento clínico no qual os efeitos de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco, de alimentos, bebidas ou agentes químicos. Podendo ser causa comum de efeitos adversos. Sobre interações medicamentosas, analise as seguintes afirmativas:
I) Quando dois medicamentos são administrados juntos podem agir de forma independente ou interagir em conjunto, aumentando ou diminuindo o efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro.
II) Determinados medicamentos sofrem alteração quanto à absorção quando associados a determinados alimentos.
III) O álcool e outras drogas podem interagir com determinados fármacos, potencializando seu efeito farmacológico.
IV) Algumas associações de fármacos podem diminuir a toxicidade do fármaco responsável pela ação.

Os ensaios clínicos envolvem a pesquisa conduzida em seres humanos com o objetivo de descobrir ou confirmar os efeitos clínicos, farmacológicos e identificar qualquer evento adverso, bem como estudar como o medicamento em experimentação é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado a fim de verificar sua segurança e eficácia. Por exemplo, pesquisa realizada em humanos para confirmar os efeitos analgésico do ácido acetilsalicílico na forma de comprimidos (BRASIL, 2015). Analise as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta:
I) Os estudos da Fase I visam estabelecer o espectro de ação clínica, ou resposta, de uma substância ou combinação de fármacos.
II) Estudos da Fase II são desenhados para se definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. Eles servem, ainda, para testar modos diferentes de administração de um mesmo tratamento.
III) Os estudos da Fase III são realizados para se confirmar que os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado.
IV) Nos estudos da Fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância).
V) A farmacovigilância também é responsável pela elaboração de projeções sobre o impacto econômico da incorporação de medicamentos no tratamento de determinadas doenças.

De acordo com a Lei 5991/73 em relação ao controle sanitário de medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, que é uma atividade típica da vigilância sanitária, classifique as afirmativas abaixo em Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e marque a sequência correta:
( ) São produtos submetidos à vigilância sanitária, os medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos, soros, vacinas, sangue e hemoderivados, correlatos, como: equipamentos e artigos médico-odontológicos e hospitalares destinados à atenção à saúde.
( ) Os cosméticos, os produtos de higiene, perfumes e os saneantes domissanitários. Com exceção apenas as embalagens e a rotulagem, não são da atribuição da vigilância sanitária.
( ) Todos os estabelecimentos produtores e de comercialização e armazenamento, os meios de transporte e a propaganda estão sujeitos à vigilância sanitária em todas as etapas, desde a produção ao consumo.
( ) Na ocorrência de casos de agravos sob suspeita de associação com o uso de medicamentos, a vigilância sanitária, a partir da aplicação do método epidemiológico, deve iniciar as etapas da investigação. Sempre que necessário são coletadas amostras dos medicamentos sob suspeita e encaminhadas ao laboratório de saúde pública.

A Portaria nº 344/98 que "Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial ". Marque a alternativa incorreta sobre a Vigilância Sanitária.

Dos métodos utilizados na Fitoquímica para extração dos produtos naturais apresentados nas alternativas abaixo, apenas um deles é realizado a frio:

Das alternativas abaixo, marque aquela que não representa vantagem em relação aos supositórios.