De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, aprovada pela Portaria nº 3.916/1998, assinale a alternativa que corresponde à definição de medicamentos essenciais.

Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza, exige-se: I. Autorização e licenciamento da autoridade competente. II. Presença de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento. III. Localização conveniente, sob o aspecto sanitário. IV. Equipamentos e acessórios que satisfaçam aos requisitos técnicos estabelecidos pela vigilância sanitária. V. Equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos.
Quais estão corretas?

Assinale a alternativa que tem como objetivos a prevenção, detecção e resolução de problemas relacionados a medicamentos, promover o uso racional dos medicamentos, a fim de melhorar a saúde e qualidade de vida dos usuários.

A Lei nº 13.021/2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. Em relação ao exercício das atividades do farmacêutico, analise as seguintes assertivas e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas. ( ) É obrigatório organizar e manter cadastro atualizado com dados técnico-científicos das drogas, fármacos e medicamentos disponíveis na farmácia. ( ) É facultativo estabelecer protocolos de vigilância farmacológica de medicamentos, produtos farmacêuticos e correlatos, visando a assegurar o seu uso racionalizado, a sua segurança e a sua eficácia terapêutica. ( ) É obrigatório prestar orientação farmacêutica, com vistas a esclarecer ao paciente a relação benefício e risco, a conservação e a utilização de fármacos e medicamentos inerentes à terapia, bem como as suas interações medicamentosas e a importância do seu correto manuseio. ( ) É facultativo estabelecer o perfil farmacoterapêutico no acompanhamento sistemático do paciente, mediante elaboração, preenchimento e interpretação de fichas farmacoterapêuticas. ( ) É facultativo proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes, internados ou não, em estabelecimentos hospitalares ou ambulatoriais, de natureza pública ou privada.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Considerando o disposto na Resolução nº 44/2009, no que diz respeito ao serviço farmacêutico de atenção farmacêutica, assinale a alternativa INCORRETA.

Assinale a alternativa que corresponde ao conceito de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a RDC nº 44/2009.

Em relação à dispensação e à retenção de receita de medicamentos antimicrobianos, regulamentada pela RDC nº 20/2011, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente. ( ) O farmacêutico não poderá aceitar receitas posteriores ao prazo de validade estabelecido na RDC. ( ) As receitas poderão ser dispensadas pelo farmacêutico mesmo quando apresentadas de forma ilegível e com rasuras. ( ) No ato da dispensação, devem ser registrados, nas duas vias da receita, os seguintes dados: data da dispensação; quantidade aviada do antimicrobiano; número do lote do medicamento dispensado; e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita. ( ) A RDC nº 20/2011 não implica vedações ou restrições à venda por meio remoto, devendo, para tanto, ser observadas as Boas Práticas Farmacêuticas em Farmácias e Drogarias, estabelecidas na Resolução RDC nº 44/2009 ou na que vier a substituí-la.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

O Regulamento Técnico da RDC nº 67/2007, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), classifica a farmácia em 6 (seis) grupos de atividades, de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados. Sendo assim, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1 1. Grupo I. 2. Grupo II. 3. Grupo III. 4. Grupo IV. 5. Grupo V. 6. Grupo VI. Coluna 2 ( ) Manipulação de produtos estéreis. ( ) Manipulação de doses unitárias e unitarizTação de dose de medicamentos em serviços de saúde. ( ) Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal. ( ) Manipulação de medicamentos homeopáticos. ( ) Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial. ( ) Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Analise as assertivas abaixo relacionadas ao formulário da Receita de Controle Especial, regulamentado pela Portaria nº 344/1998. I. Deverá estar escrita de forma legível a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura e terá validade de 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão. II. A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo, 5 (cinco) substâncias constantes da lista "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham. III. A farmácia ou drogaria somente poderá aviar ou dispensar a receita, quando todos os itens estiverem devidamente preenchidos. IV. O aviamento ou dispensação de Receitas de Controle Especial, contendo medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C5" (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, em qualquer forma farmacêutica ou apresentação, é privativo de farmácia ou drogaria e somente poderá ser efetuado mediante receita, sendo a "1ª via – Retida no estabelecimento farmacêutico" e a "2ª via – Devolvida ao Paciente", com o carimbo comprovando o atendimento. V. Para pacientes em tratamento ambulatorial não será exigida a Receita de Controle Especial em 2 (duas) vias.
Quais estão corretas?

O estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica, definido no Regulamento Técnico da RDC nº 67/2007, é chamado de: