A ausência congênita da íris, que pode estar associada ao tumor de Wilms, é um retardo na diferenciação do cálice óptico. A falta completa da íris é rara, e o seu coto só é visível ao se realizar uma gonioscopia.

Responde muito satisfatoriamente ao uso de corticosteroides em altas doses.

Envolve as porções profundas da esclera, que pode adelgaçar-se, chegando à perfuração. Histologicamente, o processo é similar ao da episclerite.

Na terapia do glaucoma, mesmo em casos avançados, não se deve associar prostaglandinas com betabloqueadores.

As prostaglandinas, em geral, diminuem os níveis da pressão intraocular em aproximadamente 30% a 35%, enquanto os betabloqueadores atingem uma média de redução desses níveis de apenas 22%.

A neuropatia óptica inflamatória algumas vezes pode ser descoberta apenas no estágio inicial de atrofia óptica.

A diminuição da AV raramente é abrupta, normalmente se instalando em algumas semanas.

A baixa de AV, qualitativa ou quantitativa, uni ou bilateral, indo de um simples incômodo visual à cegueira completa, sem percepção luminosa, é, na maior parte dos casos, o sinal mais importante.

As feridas perfurantes da córnea são bastante freqüentes e vão desde pequenas lesões puntiformes até lacerações extensas. Raramente causam transtornos refrativos e não interferem na AV.

As feridas corneanas podem ser de dois tipos: superficiais ou perfurantes. As superficiais são muito freqüentes e de evolução geralmente benigna, dividindo-se, basicamente, em abrasões e ferida penetrante não-perfurante.