Durante o preparo de uma Nutrição Parenteral Total (NPT) em farmácia hospitalar, vários fatores devem ser cuidadosamente avaliados para evitar instabilidade físico-química e microbiológica. Considerando as boas práticas de manipulação e os princípios de compatibilidade dos componentes, assinale a alternativa CORRETA:

A farmácia de um hospital utiliza ampolas de Metoclopramida 10 mg/2 mL para preparo de medicações injetáveis. O consumo médio diário é de 45 ampolas, e o estoque mínimo estabelecido é de 3 dias de consumo. Ao realizar a conferência do estoque, o farmacêutico encontra 60 ampolas disponíveis. Considerando o consumo e o estoque mínimo, assinale a alternativa CORRETA que demonstra a quantidade mínima de ampolas a ser solicitada para reposição:

No controle de qualidade de produtos estéreis manipulados em farmácia hospitalar, vários ensaios são utilizados para garantir segurança e conformidade do medicamento antes da liberação. Considerando as boas práticas de produção e controle, assinale a alternativa CORRETA que descreve um parâmetro obrigatório ou crítico a ser avaliado em preparações estéreis parenterais:

Durante a reconstituição de medicamentos estéreis em um ambiente hospitalar, algumas boas práticas devem ser seguidas para garantir a segurança e a eficácia do produto final. Assinale a alternativa CORRETA que descreve uma boa prática de reconstituição:

Uma paciente de 42 anos, tratada há 3 meses com tramadol para dor crônica, procura atendimento após apresentar aumento progressivo da necessidade do medicamento para obter o mesmo alívio analgésico. Ela relata ainda que, nos últimos dois dias, desenvolveu sudorese intensa, agitação, taquicardia e diarréia. A equipe decide suspender o tramadol e iniciar tratamento de suporte. Durante a avaliação, a paciente pergunta se os sintomas poderiam ser uma “alergia ao remédio”. O farmacêutico clínico explica que o quadro observado não é compatível com reação alérgica, mas sim com outro fenômeno farmacodinâmico. Qual é o fenômeno farmacodinâmico que melhor explica a situação descrita?

A farmácia hospitalar utiliza um sistema automatizado de gestão de estoque que envia alertas quando o item atinge o ponto de pedido. Para um determinado medicamento, os parâmetros cadastrados são: Consumo médio diário: 20 frascos; Tempo de reposição (lead time): 4 dias; Estoque de segurança: 30 frascos. Durante a conferência matinal, o sistema emitiu alerta informando que o estoque atual caiu para 70 frascos. Qual é o ponto de pedido (PP) configurado no sistema e o que o farmacêutico deve fazer?

Um hospital público está avaliando duas estratégias para prevenção de tromboembolismo venoso (TEV) em pacientes de risco moderado durante internações clínicas. A Estratégia A utiliza heparina de baixo peso molecular (HBPM), enquanto a Estratégia B utiliza um novo anticoagulante oral de dose fixa. Após um estudo farmacoeconômico interno, foram obtidos os seguintes dados anuais: Custo anual por paciente com a Estratégia A: R$ 580; Custo anual por paciente com a Estratégia B: R$ 1.050; Benefício econômico médio evitado (custos evitados por eventos tromboembólicos prevenidos): A: R$ 2.400; B: R$ 4.100. Valor monetário atribuído à melhora da qualidade de vida (conversão monetária feita por método de disposição a pagar): A: R$ 650; B: R$ 1.000. Considerando que o hospital adota Análise de Custo-Benefício (ACB) estrita, onde tanto custos quanto benefícios são expressos em valores monetários, qual opção apresenta o resultado farmacoeconômico mais favorável?

Durante a manipulação de formulações extemporâneas, o farmacêutico deve considerar diversos fatores que influenciam a estabilidade física, química e microbiológica do preparado. Sobre os princípios de estabilidade aplicados a formulações extemporâneas, assinale a alternativa CORRETA.

Uma farmácia magistral produz um xarope de carbocisteína 50 mg/mL em lote único para um paciente pediátrico. Durante o controle de qualidade, o farmacêutico observa que o produto apresenta densidade e pH dentro do esperado, mas o teste de uniformidade de dose revela variação acima dos limites permitidos pela Farmacopeia Brasileira. A análise adicional mostra formação de cristais do princípio ativo após 48 horas de armazenamento. Considerando as boas práticas de fabricação e os requisitos de controle de qualidade para preparações não estéreis, assinale a alternativa mais CORRETA e tecnicamente adequada:

Uma farmácia magistral recebe a prescrição de um dermatologista para preparar uma loção aquosa de ácido salicílico a 2%, destinada ao tratamento de acne em um paciente adulto. Durante a análise da formulação, o farmacêutico observa que o ácido salicílico apresenta baixa solubilidade em água e que a prescrição não inclui qualquer agente que favoreça a dissolução adequada do ativo. Considerando os princípios da farmacotécnica de produtos não estéreis, assinale a alternativa CORRETA que descreve a conduta técnica mais apropriada: