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Analise as assertivas abaixo sobre o Código de Ética Farmacêutica, descrito na
Resolução CFF nº 724/2022:
I. O farmacêutico inscrito deve atender à convocação, intimação, notificação ou requisição administrativa no prazo determinado, feitas pelos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, a não ser por motivo de força maior, comprovadamente justificado.
II. O farmacêutico tem o direito de prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou pela formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde, desde que atenda às normativas vigentes.
III. É dever do Conselho Federal de Farmácia fornecer meios para manter atualizados e aprimorar os conhecimentos técnicos e científicos de seus inscritos.
Quais estão corretas?
I. O farmacêutico inscrito deve atender à convocação, intimação, notificação ou requisição administrativa no prazo determinado, feitas pelos Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, a não ser por motivo de força maior, comprovadamente justificado.
II. O farmacêutico tem o direito de prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou pela formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde, desde que atenda às normativas vigentes.
III. É dever do Conselho Federal de Farmácia fornecer meios para manter atualizados e aprimorar os conhecimentos técnicos e científicos de seus inscritos.
Quais estão corretas?
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A RDC nº 36/2013 institui plano, ações e estratégias que contribuem para a segurança
do paciente em serviços de saúde. Qual das atividades abaixo NÃO está prevista neste plano?
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O Flúor-18 é um radiofármaco utilizado em tomografia por emissão de pósitrons
(PET), que fornece imagens detalhadas do metabolismo celular, auxiliando no diagnóstico de câncer,
doenças cardíacas e neurológicas. Conforme a RDC nº 222/2018, os rejeitos radioativos são
classificados como Resíduos de Serviços de Saúde do Grupo:
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Sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para
Uso Humano em farmácias, descritas na RDC nº 67/2007, analise as assertivas a seguir:
I. Em situações de indisponibilidade da matéria prima no mercado, inexistência da especialidade na dose e concentração e forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, a farmácia poderá modificar a especialidade farmacêutica de forma a adequá-la à prescrição.
II. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.
III. A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela deve haver lavatório de uso exclusivo para o processo de paramentação.
Quais estão corretas?
I. Em situações de indisponibilidade da matéria prima no mercado, inexistência da especialidade na dose e concentração e forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, a farmácia poderá modificar a especialidade farmacêutica de forma a adequá-la à prescrição.
II. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica. A quantidade de amostra mantida deve ser suficiente para a realização de duas análises completas.
III. A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela deve haver lavatório de uso exclusivo para o processo de paramentação.
Quais estão corretas?
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Quanto às regras sobre rotulagem de medicamentos descritas na RDC nº 768/2022,
é INCORRETO afirmar que:
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Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando a classificação AWaRe (adotada pela
RENAME) com os antimicrobianos.
Coluna 1
1. Alerta.
2. Acesso.
3. Reservado.
Coluna 2
( ) Azitromicina.
( ) Benzilpenicilina benzatina.
( ) Estreptomicina.
( ) Linezolida.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Alerta.
2. Acesso.
3. Reservado.
Coluna 2
( ) Azitromicina.
( ) Benzilpenicilina benzatina.
( ) Estreptomicina.
( ) Linezolida.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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Assinale a alternativa que indica corretamente o medicamento que está sujeito à
Notificação de Receita Especial, conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações.
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A Anvisa solicitou aos detentores de registro do medicamento a inclusão em bula
sobre a informação de aumento de risco de aspiração e pneumonia por aspiração, relacionados ao uso
de agonistas de receptor de peptídeo semelhante ao glucagon (GLP-1) associado à anestesia ou
sedação profunda. Qual dos medicamentos abaixo é classificado como agonista de receptor GLP-1?
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O Secretário da Saúde de um município do interior do estado iniciará a programação
de medicamentos para o ano de 2025. Para que esse processo tenha melhores resultados, sugere-se
a combinação de métodos diversos, como:
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Analise as assertivas abaixo sobre Assistência Farmacêutica e assinale V, se
verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Construir uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade é uma das ações que integra os eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.
( ) Por ser uma atribuição específica da área de Farmacotecnologia, o estabelecimento de mecanismos para a regulação e monitoração do mercado de insumos, produtos para a saúde e medicamentos não é uma atividade que possa ser integrada ao eixo estratégico da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.
( ) O financiamento da Assistência Farmacêutica é responsabilidade dos três gestores do Sistema Único de Saúde – SUS (União, Estados e Município). Os recursos financeiros do Ministério da Saúde são transferidos do Fundo Nacional de Saúde para os fundos municipais, estaduais e do Distrito Federal, com base nos valores e critérios estabelecidos.
( ) O planejamento é a atividade mais importante do Ciclo da Assistência Farmacêutica, pois é a partir dela que são originadas as demais atividades. É um processo dinâmico, participativo, que deve ser bem articulado e envolver uma maior representatividade de especialidades médicas e profissionais da saúde.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Construir uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade é uma das ações que integra os eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.
( ) Por ser uma atribuição específica da área de Farmacotecnologia, o estabelecimento de mecanismos para a regulação e monitoração do mercado de insumos, produtos para a saúde e medicamentos não é uma atividade que possa ser integrada ao eixo estratégico da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.
( ) O financiamento da Assistência Farmacêutica é responsabilidade dos três gestores do Sistema Único de Saúde – SUS (União, Estados e Município). Os recursos financeiros do Ministério da Saúde são transferidos do Fundo Nacional de Saúde para os fundos municipais, estaduais e do Distrito Federal, com base nos valores e critérios estabelecidos.
( ) O planejamento é a atividade mais importante do Ciclo da Assistência Farmacêutica, pois é a partir dela que são originadas as demais atividades. É um processo dinâmico, participativo, que deve ser bem articulado e envolver uma maior representatividade de especialidades médicas e profissionais da saúde.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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