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Considerando que, em seguida, o usuário digitou ABC e pressionou a tecla ENTER do teclado, é possível concluir que a pasta:
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A RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, estabelece requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais e oficinais, obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas ao exercício dessas atividades, devendo preencher requisitos, tais como:
I. Estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária.
II. Possuir o Manual de Boas Práticas de Manipulação.
III. Possuir Autorização Especial quando manipular substâncias sujeitas a controle especial.
Quais estão corretos?
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De acordo com a RDC nº 11/2011, analise as assertivas que seguem:
I. É vedada a comercialização do medicamento Talidomida pelas unidades públicas dispensadoras credenciadas.
II. A fabricação do medicamento à base de Talidomida será efetuada somente por laboratórios oficiais, mediante programação do Ministério da Saúde.
III. É proibida a manipulação da substância e do medicamento Talidomida em farmácias.
Quais estão corretas?
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De acordo com a RDC nº 67/2007, em relação à avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, analise as assertivas que seguem:
I. Deve ser feita antes do início da manipulação.
II. Quando ultrapassar os limites farmacológicos, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Na ausência ou negativa de confirmação do prescritor, quando for observado erro na prescrição, a farmácia poderá corrigi-lo.
Quais estão corretas?
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De acordo com a RDC nº 11/2011, que dispõe sobre o controle da substância Talidomida e do medicamento que a contenha, analise as assertivas que seguem quanto à dispensação deste medicamento:
I. O medicamento somente poderá ser dispensado por farmacêutico e mediante a apresentação e retenção dos documentos previstos na referida RDC.
II. A violação da embalagem secundária para a dispensação fracionada do medicamento poderá ser realizada se o farmacêutico tiver permissão do seu conselho profissional.
III. O farmacêutico, no ato da dispensação do medicamento, deverá preencher os campos existentes na embalagem secundária do referido medicamento e orientar o paciente sobre o uso correto, conforme a prescrição médica e os riscos relacionados.
Quais estão corretas?
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